尼洛替尼和伊马替尼(Imatinib)有什么区别

提问时间：2025-01-08 15:28:54 浏览：1292

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2025-01-08 15:34:42

问答分析：
尼洛替尼和伊马替尼是治疗某些类型白血病及胃肠道间质肿瘤（GIST）等疾病的重要靶向药物。尽管它们在治疗时针对的疾病类型相似，但二者在机制、适应症、副作用以及疗效等方面存在显著差异。本文将详细探讨这两种药物之间的不同点，以帮助读者更好地理解它们的用途和特性。
1. 机制差异
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶活性来治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）。其作用机制使得细胞增殖受到抑制，从而控制肿瘤的发展。相对而言，尼洛替尼也是一种酪氨酸激酶抑制剂，但其靶点更加广泛，除了针对BCR-ABL外，还可以抑制其他多种酪氨酸激酶，从而增强其抗肿瘤效果。
2. 适应症比较
伊马替尼被广泛应用于慢性髓性白血病的治疗以及胃肠道间质肿瘤的管理，其有效性已经在多项临床试验中得到证实。尼洛替尼主要用于对伊马替尼疗效不佳或产生耐药的CML患者，特别是急变期和加速期的CML患者。由于尼洛替尼对BCR-ABL突变型的活性增强，它在某些耐药病例中显示出优越性。
3. 副作用和耐受性
伊马替尼的常见副作用包括水肿、恶心、疲劳和肝功能异常。一般情况下，患者对于伊马替尼的耐受性较好，但在长期治疗中仍可能出现耐药性。尼洛替尼的副作用相对更为严重，可能导致QT间期延长、心律失常和其他心血管不良反应。因此，在使用尼洛替尼时需要进行更为严格的心电监测。
4. 疗效与预后
伊马替尼在慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的初始治疗中展现了良好的疗效，许多患者能够达到长期的缓解。尼洛替尼则主要针对那些对伊马替尼产生耐药的患者，临床数据显示其在提高血液学反应率和推动无进展生存期方面具有较好效果。但整体而言，尼洛替尼相较于伊马替尼的使用需要更加谨慎，以平衡疗效和潜在的副作用。
通过对尼洛替尼和伊马替尼的比较，可以看出这两种药物在机制、适应症、副作用及疗效等方面的不同特征。了解这些差异将有助于医生与患者在治疗选择上做出更加明智的决策，从而达到最佳的治疗效果。在未来的研究中，期待更多针对这两种药物的临床试验，以进一步提升肿瘤治疗的成功率和患者的生存质量。

格列卫生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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伊马替尼效果不好会怎么样
伊马替尼效果不好会怎么样,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。偶尔会出现伊马替尼治疗效果不好的情况。本文将就伊马替尼效果不好可能带来的影响进行探讨。 1. 伊马替尼治疗效果不好会导致疾病复发伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中通常被用作一线治疗药物，其有效控制病情并阻断癌细胞生长和扩散。如果伊马替尼的疗效不理想，可能会导致疾病的复发。白血病和胃肠道间质肿瘤是具有高度侵袭性的疾病，如果没有得到有效的治疗，癌细胞可能会重新恢复增长，进一步危及患者的健康。 2. 增加治疗难度和风险伊马替尼通常是白血病和胃肠道间质肿瘤的首选治疗药物，因其相对较好的疗效和耐受性。当伊马替尼效果不佳时，患者可能需要转而寻找其他治疗选项。这可能包括接受更为复杂、昂贵或具有更多副作用的治疗方案，如手术、放疗或其他化疗药物。这不仅会增加治疗的难度和风险，还可能造成患者身体和心理上的负担。 3. 对患者心理健康的影响白血病和胃肠道间质肿瘤等严重疾病本身已经给患者带来了巨大的心理负担。伊马替尼的治疗效果不好将进一步加重患者的心理健康问题。患者可能会感到失望、焦虑和绝望，对治疗前景产生怀疑和担忧。此外，治疗的延迟或改变可能会使患者的生活计划受到干扰，增加他们对未来的不确定性感。 4. 促进研究和创新伊马替尼效果不佳的情况也可以激励科研人员和医药公司进一步研发新的治疗方法和药物。通过对药物不良反应或治疗失败的深入研究，可以推动治疗策略的改进和创新。例如，可以通过研究癌症的分子机制和耐药机制，发现新的靶向药物或联合治疗方案，提高治疗效果和患者生存率。总结起来，伊马替尼效果不佳可能会导致疾病复发，增加治疗难度和风险，对患者心理健康产生负面影响。这也可以促进医学研究和创新，为患者寻找更好的治疗方法。在伊马替尼治疗过程中，定期监测疗效并与医生保持密切的沟通非常重要，以便及时调整治疗方案并提供全面的支持。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-22 12:02:51
伊马替尼国产统一价格多少
伊马替尼国产统一价格多少,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的发病率逐渐上升，严重影响了患者的生活质量。伊马替尼（Imatinib）作为一种靶向治疗药物，对于这些恶性疾病的治疗起到了重要作用。对于许多患者来说，药物价格一直是一个令人担忧的问题。所以，我们不禁要问——伊马替尼在国产统一价格下会卖多少? 1. 伊马替尼的重要性伊马替尼，作为一种靶向治疗药物，被广泛应用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）等疾病。它通过抑制恶性细胞内的蛋白激酶活性，从而阻断癌细胞的增殖和生存能力。许多患者因为伊马替尼的使用，能够延长生存期和提高生活质量。 2. 国产统一价格的意义国产统一价格是指由相关政府机构对特定药物在国内市场上的价格进行统一规定。这一政策的实施有助于降低药品价格，使药物更加可及，从而减轻患者和家庭的经济负担。对于那些长期依赖药物治疗的患者来说，国产统一价格的制定无疑是一种福音。 3. 伊马替尼国产统一价格目前，伊马替尼在中国的国产统一价格为每粒含量为100mg的片剂约100元至150元之间。该价格相较于进口药物的市场价格有了显著降低。这意味着许多患者能够以更为合理的价格购买到所需的药物，从而更好地进行治疗。 4. 对患者的影响伊马替尼的国产统一价格给许多患者带来了重要的好处。首先，价格的降低使得患者可以以更为可承受的价格购买到药物，减轻了经济负担。其次，药物价格的稳定性帮助患者更好地规划治疗和生活。对于那些需要长期服用伊马替尼的患者来说，这一点尤为重要。尽管伊马替尼国产统一价格已经取得一定成效，但仍有一些挑战需要面对。例如，供应链的稳定性、药物质量的控制和患者对药物的接纳度等问题仍需要进一步解决。但可以肯定的是，伊马替尼国产统一价格的实施对于提高患者的治疗效果和生活质量具有积极的影响。总结起来，伊马替尼的国产统一价格在一定程度上降低了患者的经济压力，改善了他们的治疗情况。尽管还有一些问题需要解决，但可以预见，伊马替尼国产统一价格将继续为患者带来福音，并让更多的人受益于这一重要药物的治疗。

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2025-02-20 09:31:27
几天不吃伊马替尼可以吗会耐药吗
几天不吃伊马替尼可以吗会耐药吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)的耐药性可能由多种机制引起：1.基因突变。2.基因表达的改变。3.药物泵的作用。4.细胞信号途径的激活。伊马替尼（Imatinib）是一种常用的非小细胞肺癌治疗药物，被广泛用于白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗。在接受伊马替尼治疗的患者中，有时候可能会遇到一些特殊情况，不得不暂停药物的使用，比如因为手术、药物不良反应、药物供应中断等原因。那么，几天不吃伊马替尼会导致耐药吗？下面我们就来详细解释一下。 1. 伊马替尼的药物特点伊马替尼是在分子靶向治疗中被广泛使用的一种药物。它通过作用于白血病或胃肠道间质肿瘤细胞中的一种特定异常蛋白（酪蛋白激酶），阻断其异常活性，抑制肿瘤生长。由于伊马替尼的特殊机制，其治疗效果与停药情况有关。 2. 短期停药的影响短期停药（数天至数周）一般不会导致耐药性的产生。这是因为伊马替尼具有较长的半衰期，并可以在体内积累一段时间。对于某些患者，如手术前需要停药的情况，临时中断伊马替尼的使用通常是可接受的。在停药期间，应密切监测病情变化，并通过医生的指导进行控制。 3. 长期停药的风险若长期停药，患者可能面临药物耐药的风险。一些研究表明，长期停药可能导致肿瘤发展耐药性，从而减弱伊马替尼的治疗效果。在一项关于慢性髓性白血病患者的研究中，发现有些患者在停药期间出现了疾病进展。 4. 建议与医生咨询对于接受伊马替尼治疗的患者，如有需要中断药物使用的情况，建议与治疗医生进行及时沟通和咨询。医生会根据患者的病情和治疗需求，制定合理的停药计划，以最大程度地减少耐药风险并确保治疗效果。几天不吃伊马替尼通常不会导致耐药性的产生，但长期停药可能会增加耐药风险。在停药期间，应密切监测病情，并与医生保持紧密的沟通。对于建议停药的情况，建议遵循医生的指导，以确保最佳治疗效果。在任何情况下，都应始终与医生保持密切联系，共同制定最适合个体患者的治疗计划。

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2025-02-18 12:52:51
吃伊马替尼(Imatinib)脚肿怎么办
吃伊马替尼(Imatinib)脚肿怎么办,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗某些类型白血病和胃肠道间质肿瘤（GISTs）的靶向药物。部分患者在使用伊马替尼期间可能会出现脚肿的副作用。本文将探讨这一问题的原因、应对措施以及日常的护理建议，帮助患者更好地管理这一不适症状。 1. 脚肿的原因服用伊马替尼后，脚肿可能与多种因素有关。首先，伊马替尼可能对血管功能造成影响，导致液体在组织中滞留。其次，患者的基础病状、用药剂量以及个体差异都可能加重这一症状。此外，某些患者可能因其他并发症（如肾脏功能障碍）而出现水肿。 2. 就医评估一旦出现脚肿，建议及时就医进行评估。医生可能会建议进行血液检查、肾功能检测等，以排除其他可能的健康问题。同时，评估用药的必要性和合理性，可能会调整伊马替尼的剂量或更换治疗方案。 3. 日常护理建议在已确认脚肿与伊马替尼使用相关的情况下，患者可采取一些日常护理措施来缓解症状。例如，抬高双脚有助于减少液体聚集，保持适度的运动和活动也能促进血液循环。此外，减少盐分摄入有助于控制水肿，保持饮食均衡也十分重要。 4. 心理支持与交流脚肿虽然常见，但对患者来说可能会造成心理负担。因此，建议患者与家人、朋友和医疗团队保持开放的沟通，分享自己的感受。在医疗团队的支持下，患者能够获得更全面的理解和关怀，缓解为药物副作用带来的焦虑。为缓解伊马替尼使用中的脚肿问题，及时就医、日常护理及心理支持显得尤为重要。希望本文能够为患者提供一些实用的信息和建议，让他们在治疗过程中更加心安。

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2025-02-18 11:25:02
服伊马替尼(Imatinib)一般多少时间见效
服伊马替尼(Imatinib)一般多少时间见效,伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼（Imatinib）是一种用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃肠道间质肿瘤等疾病的靶向药物。那么，患者服用伊马替尼后，一般需要多长时间才能看到治疗效果呢？下面将从不同疾病的角度探讨伊马替尼的见效时间。 1. 伊马替尼在慢性髓性白血病中的见效时间慢性髓性白血病是伊马替尼常见应用的疾病之一。一般来说，患者服用伊马替尼后，很快可以观察到白细胞计数的下降。但要达到完全的缓解状态可能需要数周甚至数月的时间，因此患者在治疗过程中需要耐心等待药物的效果逐渐显现。 2. 伊马替尼在急性淋巴性白血病中的见效时间对于急性淋巴性白血病患者，伊马替尼也是一种重要的治疗药物。在这种情况下，伊马替尼的见效时间可能会比在慢性髓性白血病中更为迅速。患者服用后，白细胞计数和症状改善可能更快地出现，但完全的疗效仍需在治疗过程中进行监测和评估。 3. 伊马替尼在胃肠道间质肿瘤中的见效时间胃肠道间质肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤，而伊马替尼在其治疗中也具有一定效果。患者服用伊马替尼后，肿瘤的缩小和症状的缓解可能需要相对较长的时间，通常需要数月甚至更长时间。治疗过程中需密切监测肿瘤的大小变化以及患者的整体状况。 4. 不同患者的反应会有所不同需要注意的是，不同患者对伊马替尼的反应可能存在一定的差异。因此，即使在一般情况下可能的见效时间范围内，个体患者的治疗效果也可能有所不同。在服用伊马替尼期间，患者应密切配合医生的指导和监测，及时反馈治疗效果和出现的不良反应，以便进行及时调整和优化治疗方案。无论患者患有何种疾病，在接受伊马替尼治疗的过程中，都需要遵守医生的建议，按照规定的剂量和时间服药，并积极配合进行必要的检查和监测。伊马替尼作为一种重要的靶向药物，在白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗中发挥着重要作用，但治疗效果的显现需要时间和患者的耐心与配合。

李娟 | 问药网药师

2025-02-17 16:49:58

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

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2023年国产伊马替尼片价格
2023年国产伊马替尼片价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，以白血病和胃肠道间质肿瘤治疗为主要适应症的伊马替尼（Imatinib）已经成为一种被广泛使用的药物。对于患者和医疗机构来说，药品的价格往往是一个重要的考虑因素。在这篇文章中，我们将探讨2023年国产伊马替尼片价格的情况。 1. 国产伊马替尼片的现状国产伊马替尼片是一种经过市场批准并在国内生产的药物。这种药物是通过降低某些性质异常的信号蛋白的活性来治疗一些血液和肿瘤疾病。由于其卓越的疗效和广泛的应用，国产伊马替尼片备受关注。 2. 价格的重要性药品价格对于患者和医疗机构来说，具有重要的意义。高昂的药价可能导致患者负担沉重，而对于医疗机构来说，药品的价格会影响到他们的治疗方案和预算安排。因此，在购买伊马替尼片时，价格是一个值得关注的要素。 3. 2023年的价格趋势尽管国产伊马替尼片的市场存在竞争，由于药品研发和生产的成本以及监管和市场环境的变化，价格可能会有所波动。根据最新的市场动态，预计2023年国产伊马替尼片的价格相对稳定。 4. 价格的影响因素伊马替尼片的价格受多种因素影响。其中之一是原材料的成本，包括药物的活性成分和辅助成分。此外，研发和生产过程中所需的设备和技术投资也会对价格产生影响。另外，市场竞争、政策和监管变化等因素也会对价格造成一定影响。对于需要使用伊马替尼片治疗白血病和胃肠道间质肿瘤患者来说，伊马替尼片的价格是一个重要的考虑因素。尽管价格受到多种因素的影响，预计2023年国产伊马替尼片的价格将相对稳定。为了确保医疗资源的公平和可及性，政府和医疗机构仍需密切关注伊马替尼片的定价，并寻求降低药品价格的途径。

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2025-02-22
伊马替尼(Imatinib)昕维说明书
伊马替尼(Imatinib)昕维说明书,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种口服药物，主要用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。本文将对伊马替尼(Imatinib)的使用方法、注意事项和副作用等进行详细介绍。 1. 伊马替尼(Imatinib)的使用方法伊马替尼(Imatinib)的用法和剂量应根据医生的建议进行。一般情况下，成人慢性髓性白血病的建议起始剂量为每日400毫克，急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤的建议起始剂量为每日600毫克。伊马替尼(Imatinib)应该在饭后服用，并且应该用一杯水将药片吞下。 2. 注意事项在使用伊马替尼(Imatinib)期间，应该遵循医生的建议进行用药。如果出现任何不适症状，应该及时告知医生。同时，伊马替尼(Imatinib)可能会影响肝功能，因此在用药期间应该定期进行肝功能检查。此外，伊马替尼(Imatinib)可能会与其他药物相互作用，因此在使用伊马替尼(Imatinib)期间应该避免同时使用其他药物。 3. 副作用伊马替尼(Imatinib)可能会引起一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、疲劳、头痛等。在使用伊马替尼(Imatinib)期间，如果出现任何不适症状，应该及时告知医生。 4. 结束语伊马替尼(Imatinib)是一种有效的口服药物，可以用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。在使用伊马替尼(Imatinib)期间，应该遵循医生的建议进行用药，并且注意可能出现的副作用。如果出现任何不适症状，应该及时告知医生。

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2025-02-22
格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊说明书
格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊说明书,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它通过抑制癌细胞的生长和分裂来治疗这些疾病。下面是关于格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊的说明书。 1. 适应症格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊适用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤。 2. 用法用量格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊的用法用量应根据患者的病情和医生的建议来确定。一般情况下，成人每日口服剂量为400-600毫克，分2次或1次服用。儿童的用法用量应根据体重和年龄来确定。 3. 不良反应格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊可能会引起一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、皮疹、疲劳等。如果出现严重的不良反应，应立即停止用药并就医。 4. 注意事项在使用格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊时，应注意以下事项：对该药物过敏者禁用；孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用；与其他药物同时使用时应注意相互作用；患有心脏病、肝病、肾病等慢性疾病的患者应在医生的指导下使用。以上是关于格尼可甲磺酸伊马替尼(Imatinib)胶囊的说明书。在使用该药物时，应遵循医生的建议，并注意不良反应和注意事项。

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2025-02-22
伊马替尼(Imatinib)一般吃多长时间
伊马替尼(Imatinib)一般吃多长时间,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶来阻止癌细胞的生长和扩散。下面是关于伊马替尼一般使用时间的伊马替尼（Imatinib）一般吃多长时间伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它被广泛应用于慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）的治疗中。伊马替尼的使用时间因个体差异和疾病类型而异，通常需要长期服用。 1. 伊马替尼的起始阶段（1-3个月）在开始治疗时，医生通常会建议患者每天口服一定剂量的伊马替尼。在这个起始阶段，患者需要密切监测药物的疗效和副作用，并与医生保持良好的沟通。医生可能会根据患者的具体情况来调整剂量。 2. 维持治疗阶段一旦患者的病情稳定，医生可能会建议继续服用伊马替尼以维持治疗效果。在这个阶段，患者通常需要每天坚持服用药物，直到医生另行指示。 3. 治疗期间的监测和调整在整个治疗过程中，医生会定期监测患者的病情和药物的疗效。根据监测结果，医生可能会调整伊马替尼的剂量或采取其他治疗措施，以确保最佳的治疗效果。 4. 持续治疗的重要性伊马替尼是一种长期治疗药物，患者需要按照医生的指示持续服用。即使病情好转或症状减轻，中断治疗可能导致疾病复发或进展。因此，患者应遵循医生的建议，按时服用伊马替尼，并定期复诊。伊马替尼是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。在治疗期间，患者需要根据医生的指示持续服用伊马替尼，并定期复诊进行监测和调整。请务必与医生保持良好的沟通，以确保最佳的治疗效果。

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2025-02-22
伊马替尼服药时间
伊马替尼服药时间,伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼（Imatinib）是一种靶向药物，被广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。它能够有效地抑制特定蛋白的活性，从而控制异常细胞的增长和扩散。为了确保药物的有效性和最佳治疗效果，正确的服药时间也变得至关重要。 1. 服药时间的正确性（1. Importance of the Correct Timing of Medication）伊马替尼的药效与服药时间密切相关，因此遵循医生或药剂师的指示，并在规定时间内服药非常重要。药物的分布和代谢过程受到生物时钟的调控，因此良好的服药时间可以最大限度地提高药物的生物利用度，并确保药物在体内的维持时间达到所需水平。 2. 早晨空腹（2. Taking on an Empty Stomach in the Morning）一般而言，医生通常建议患者在早晨空腹时服用伊马替尼。这是因为在空腹状态下，药物能够更快地被吸收，从而使药物的浓度迅速达到治疗水平。此外，与食物一同服用伊马替尼可能会影响药物的吸收，因此避免与饭后服药可以避免可能的干扰。 3. 如何确保定期服药（3. Ensuring Regular Medication）在治疗过程中，遵循规定的剂量和时间表非常关键。要确保定期服药，最好将每日服药时间与日常例行事项相关联。例如，将药物与与刷牙、早餐或其他固定的日常活动相结合，有助于提醒服药的时间。此外，在出门前将所需的药物准备好，可以避免忘记服药。 4. 规律调整服药时间（4. Adjusting Medication Timing）有时，由于个人的生活习惯或特殊情况的原因，可能需要调整服药时间。在这种情况下，必须与医生进行沟通，并征得其建议。医生通常会根据患者的具体情况和药物的特性来制定个性化的服药时间表。总结（Conclusion）伊马替尼是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物。正确的服药时间对于药物的疗效和治疗结果至关重要。按照医生或药剂师的指示，将伊马替尼在早晨空腹时率服，可以最大程度地提高药物的生物利用度。此外，定期服药和遵守个性化的服药时间表也是确保治疗成功的关键。与医生保持沟通，并遵循药物的使用说明，将有助于更好地管理疾病并获得最佳的治疗效果。

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2025-02-21

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