玛格妥昔单抗(Margetuximab)的适用人群有哪些

他拉唑帕尼国内的价格是多少,他拉唑帕尼(Talazoparib)的版本有：1、老挝磨丁元素制药生产版本；2、老挝第二制药生产版本；3、美国辉瑞生产版本。代购价格是2000-4000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种PARP抑制剂，针对存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者展现出显著的治疗效果。其在乳腺癌治疗中的价值备受关注，而国内市场上其价格也成为人们关注的焦点之一。 1. 他拉唑帕尼的治疗优势 他拉唑帕尼作为PARP抑制剂，对于乳腺癌患者，特别是那些携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者来说，具有显著的治疗优势。它能够通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA修复机制，导致癌细胞无法正常修复DNA损伤，最终导致癌细胞凋亡，从而起到抗肿瘤的作用。 2. 他拉唑帕尼的国内价格情况 尽管他拉唑帕尼在乳腺癌治疗中表现出良好的疗效，但其在国内市场的价格一直备受关注。根据最新市场调查，他拉唑帕尼的价格相对较高，对于一些患者而言，经济负担较重，需要通过医保或其他途径来获取。 3. 价格与患者权益的平衡 他拉唑帕尼的高价格引发了社会各界对于药品定价与患者权益的关注。一方面，药企需要维持研发投入，确保药品质量和效果；另一方面，患者也需要获得合理的价格，确保能够获得必要的治疗。在此背景下，政府、医疗机构和药企需要共同努力，寻找价格与患者权益之间的平衡点。 4. 未来展望与政策倡导 随着医疗技术的不断发展，乳腺癌治疗领域也在不断取得突破性进展。未来，随着更多PARP抑制剂的研发和上市，他拉唑帕尼可能会面临更大的市场竞争压力，从而促使价格趋于合理。同时，政府和相关部门也应出台相应政策，鼓励创新药品的研发，并确保患者能够获得公平合理的价格，共同推动乳腺癌治疗事业的发展。

他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，但使用过程中可能会伴随一些副作用。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶缺乏导致的糖脂代谢障碍。他立苷酶α作为一种替代酶治疗药物，能够帮助患者降低病情的进展和症状的严重程度。治疗过程中需注意其可能引发的不良反应，以确保患者的安全和治疗效果。 1. 他立苷酶α引发的过敏反应 在使用他立苷酶α治疗戈谢病的过程中，部分患者可能会出现过敏反应。这些过敏反应的临床表现多样，可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、面部或喉部肿胀等。严重情况下，过敏反应甚至可能导致严重的呼吸困难或休克，因此在治疗期间需要密切监测患者的反应情况，并在必要时采取紧急处理措施。 2. 他立苷酶α的胃肠道反应 除了过敏反应外，他立苷酶α还可能引起一些胃肠道不良反应。这些反应包括但不限于恶心、呕吐、腹泻或腹部不适。这些症状通常在治疗初期较为常见，随着患者逐渐适应药物或治疗的持续进行，这些胃肠道反应可能会减轻或减少。 3. 他立苷酶α与头痛和疲劳 一些患者在接受他立苷酶α治疗后可能会经历头痛和疲劳等神经系统相关的不良反应。这些症状通常是轻度到中度的，并且可能会随着治疗的进行而逐渐减轻。如果这些症状严重影响了患者的生活质量或治疗依从性，应及时告知医疗团队以调整治疗方案。 4. 其他潜在的不良反应与安全性考虑 除了上述常见的副作用外，使用他立苷酶α治疗戈谢病还可能伴随其他潜在的不良反应。这些包括但不限于头晕、注射部位反应、血小板减少等。因此，在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，医疗团队需要全面评估患者的健康状况，并定期监测患者的治疗反应和安全性指标。 综上所述，尽管他立苷酶α作为戈谢病治疗的有效药物，但患者在接受治疗过程中可能会面临多种不良反应的风险。医疗团队应通过密切监测和个体化治疗方案，最大限度地降低这些副作用对患者造成的不良影响，确保治疗的安全和有效性。

印度版泊马度胺多少钱一瓶,泊马度胺(Pomalidomide)的版本有：1、印度natco版本；2、印度海得隆版本；3、美国施贵宝版本；代购价格是1500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。泊马度胺（安跃）是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物，它在一定程度上改善了患者的生活质量。对于许多患者来说，药物的价格是一个重要的考量因素。那么，印度版的泊马度胺价格究竟如何？让我们一起来了解一下。 1. 泊马度胺价格走势 泊马度胺作为一种生物类似药，其价格受到市场供需和竞争的影响。在印度，由于医疗成本相对较低以及竞争激烈，泊马度胺的价格相对较为亲民。 2. 印度版泊马度胺的平均价格 根据市场调查，印度版泊马度胺的平均价格约为每瓶100毫克的药物在3000至4000卢比之间。这一价格相对于其他国家的定价来说相对较低，使得更多的患者能够负担得起这种药物治疗。 3. 价格因素的影响 泊马度胺的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、市场竞争、政府政策等。印度作为一个药物生产大国，拥有成熟的生产体系和技术，因此泊马度胺的价格相对较低。 4. 患者权益保障 对于需要泊马度胺治疗的患者来说，能够获得价格相对亲民的药物是一种福音。印度版泊马度胺的价格相对较低，有助于保障患者的权益，让更多的人能够获得有效的治疗。 在多发性骨髓瘤等疾病的治疗中，药物的价格往往是患者和家庭最为关注的问题之一。印度版泊马度胺的价格相对较低，为患者提供了一种经济实惠的治疗选择，帮助他们更好地应对疾病挑战。

吃氨甲环酸喝水有影响吗,氨甲环酸(Tranexamic acid)的用法用量如下：1.成人一般一次0.25~0.5克，因病情状态可加至每日1~2克，可分单次或两次服用。也可根据患者的年龄和具体症状适当的增加药量或减少，要遵循医嘱。2.原发性纤维蛋白溶解所引起的出血患者，剂量也可酌情增多，但具体要遵循医嘱。氨甲环酸（Tranexamic acid），俗称妥塞敏，是一种止血药物，常被应用于全身或局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血情况。其广泛的使用范围包括应对各种疾病引起的出血以及手术中和手术后出现的异常出血情况。对于服用氨甲环酸是否需要特别注意喝水这一问题，让我们一同来探讨一下。 1. 氨甲环酸的功效与作用机制 氨甲环酸主要通过抑制纤维蛋白的溶解，从而帮助止血。它在处理全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血疾病，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等方面显示出显著的疗效。在手术中和手术后的异常出血中，氨甲环酸也被广泛使用。对于局部纤维蛋白溶解亢进引起的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中和术后的异常出血等方面，氨甲环酸同样发挥着重要作用。 2. 吃氨甲环酸是否应注意饮水 对于服用氨甲环酸的患者而言，饮水并不会对药效产生直接的影响。在服用药物的同时，保持良好的水分摄入量对于身体的健康仍然至关重要。充足的水分摄入能有助于促进药物的代谢和排泄，有助于减少肾脏的负担，同时也有助于维持身体的正常功能。 3. 饮水与药物的用药规范 无论是服用氨甲环酸还是其他药物，饮水都是维持身体健康所必需的行为。通常建议在服用药物后饮用适量清水，有助于减轻药物对胃肠道的刺激，并提高药效的吸收。在服用药物期间，特别是在服用具有刺激性的药物时，注意控制水的量和温度也是至关重要的。 4. 总结 综上所述，吃氨甲环酸时并不需要特别注意饮水会对药效产生明显影响，但良好的饮水习惯对于身体健康仍至关重要。在服用任何药物时，应按照医生的建议正确用药，同时注意保持适量的水分摄入，以确保身体的正常代谢和健康状态。让我们一起珍爱自己的健康，合理用药，保持良好的生活习惯。

达泊西汀(Dapoxetine)片副作用大不大怎么办,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有：1、头晕或眩晕；2、恶心；3、头痛；4、失眠；5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感；6、肌肉疼痛或不适；7、心悸；8、高血压；9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通常用于治疗早泄，这是一种性功能障碍，表现为男性无法控制射精，导致性交时间过短，无法满足自己或伴侣的性满足，其疗效如下：1、主要作用是延长男性的性交时间，从而提高性满足；2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效；3、不需要长期使用，通常只在性交前一到两个小时内使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗男性阳痿和早泄的药物。它被认为是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），可延长射精时间，改善性功能障碍。虽然达泊西汀对一些人来说是有效的，但很多人关心的是它的副作用是否会对健康造成重大影响，以及该如何应对这些副作用。以下是一些关于达泊西汀片副作用的信息和应对方法。 1. 达泊西汀的常见副作用 达泊西汀在一些人身上可能引发一些常见的副作用，这些副作用通常是轻微且暂时的。最常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳和头晕。这些副作用通常在使用一段时间后逐渐减轻，但如果副作用严重或持续时间很长，建议咨询医生。 2. 达泊西汀的严重副作用 虽然罕见，但达泊西汀有一些严重的副作用，需要引起重视。这些副作用包括心血管问题（如低血压、心律不齐）、精神状态变化（如焦虑、抑郁）、自杀倾向、出血问题和过敏反应。如果出现这些副作用中的任何一种，立即停药并寻求紧急医疗帮助。 3. 如何减轻副作用 如果你正在使用达泊西汀，并且副作用对你的生活造成了不适，有一些方法可以减轻这些副作用。首先，尽量遵循医生的建议和药物使用说明。其次，如果你的副作用严重，可以考虑调整剂量或尝试其他治疗选择。还可以采取一些自我管理措施来减轻副作用，例如改善睡眠质量、保持健康的生活方式、避免饮酒和吸烟等。最重要的是，与你的医生进行沟通，告诉他们你的症状和不适，他们可以为你提供更多的建议和支持。 4. 寻求专业医疗帮助 如果你对达泊西汀的副作用感到担忧或不适，建议及时与专业医生进行沟通。他们可以根据你的情况评估你的治疗方案，并提供适当的调整建议。不要自行停药或改变剂量，因为这可能会对你的治疗效果产生负面影响。 达泊西汀片在治疗男性性功能障碍中发挥着重要作用，但使用时需要注意其副作用。了解常见的副作用、留意严重副作用的出现、采取适当的措施减轻副作用，并与医生密切合作，才能保证达泊西汀的安全有效使用。记住，个体反应因人而异，所以遵循医嘱和与专业医生的定期沟通是最重要的。

氟班色林(ftibanserin)片多少钱,氟班色林(ftibanserin)的代购价格是795元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。氟班色林(ftibanserin)是一种用于改善女性性功能障碍的药物，它在治疗性欲减退方面显示出显著的效果。那么，关于氟班色林片的价格问题，让我们一起来了解一下吧。 氟班色林片的价格因地区和药店而异，一般来说，它的价格是根据市场供需情况和药品生产成本来确定的。具体来说，一片氟班色林的价格大约在几十到上百元之间不等。以下将详细介绍氟班色林片价格的相关信息。 1. 价格因素影响 氟班色林片的价格受多种因素影响，包括生产厂家、药品的市场竞争情况以及销售渠道等。不同地区的价格可能会有所不同，消费者在购买时可以根据实际情况选择合适的购买渠道和品牌。 2. 市场价格波动 由于市场供需关系的波动，氟班色林片的价格可能会有一定的波动性。有时候会因为供应紧张或者其他市场因素导致价格上涨，而在其他时候可能会有价格下降的情况出现。因此，建议消费者在购买时注意市场动态，选择合适的时机进行购买。 3. 处方药购买建议 氟班色林属于处方药，消费者在购买时需要持有效的处方才能购买到。建议患者在购买前咨询医生，获取详细的用药建议和处方，避免自行用药带来的风险。 4. 购买渠道选择 购买氟班色林片时，消费者可以选择正规的药店或者有资质的医疗机构进行购买，以确保药品的质量和安全性。避免购买来源不明的药品，以免造成健康风险。 氟班色林(ftibanserin)片作为一种改善女性性功能、治疗性欲减退的药物，其价格因多种因素而异。消费者在购买时应谨慎选择购买渠道，确保药品的质量和安全性，并遵医嘱使用。

奥雷巴替尼疗效怎么样,奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。奥雷巴替尼治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病，疗效如何？这是许多患者及医生关心的问题。奥雷巴替尼是一种针对特定突变的靶向治疗药物，其在治疗这种特定类型的白血病中显示出了一定的潜力。接下来，我们将对奥雷巴替尼的疗效进行探讨。 1. 奥雷巴替尼的作用机制 奥雷巴替尼是一种BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂，通过抑制异常的BTK信号通路，干扰白血病细胞的生存和增殖，从而达到治疗的目的。对于携带T315I突变的慢性髓细胞白血病患者，奥雷巴替尼的作用机制显得尤为重要。 2. 临床试验结果 针对奥雷巴替尼在慢性髓细胞白血病治疗中的疗效，已经进行了一系列的临床试验。这些试验显示，奥雷巴替尼在部分患者中表现出了明显的治疗效果，使得白血病细胞负担得到了控制，病情得到了改善。 3. 适应症和患者选择 值得注意的是，奥雷巴替尼并非适用于所有慢性髓细胞白血病患者。它主要针对携带T315I突变的患者，因此在治疗前需要进行相关基因检测，以确定患者是否符合使用奥雷巴替尼的条件。 4. 不良反应和安全性 与所有药物一样，奥雷巴替尼也可能会引发一些不良反应，如出血、感染等。在使用过程中，医生需要密切监测患者的身体状况，并及时处理可能出现的不良反应，以确保患者的安全。 奥雷巴替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗携带T315I突变的慢性髓细胞白血病方面展现出了一定的潜力。对于每位患者来说，是否选择使用奥雷巴替尼还需在医生的指导下进行权衡，以确保最佳的治疗效果和安全性。

盐酸达泊西汀片有哪些规格,盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)的规格：30毫克*6片/盒，剂型为片剂。盐酸达泊西汀片是一种用于治疗男性早泄的药物，它能够帮助延长性交时间，改善性生活质量。盐酸达泊西汀片在市场上有多种规格可供选择，以满足不同患者的需求。下面将为您详细介绍盐酸达泊西汀片的不同规格。 1. 30毫克规格 盐酸达泊西汀片最常见的规格之一是30毫克。这种规格的药片通常以圆形或椭圆形为形状，印有相应的标识以便识别。根据医生的建议，患者可以根据个人状况和需求，每日服用一片30毫克的盐酸达泊西汀片。 2. 60毫克规格 除了30毫克规格外，盐酸达泊西汀片还有一种常见的规格是60毫克。60毫克规格的药片通常与30毫克规格的药片外形相似，但标识有所不同。对于一些需要更高剂量的患者，医生可能会建议他们每日服用一片60毫克的盐酸达泊西汀片。 3. 其他规格 除了30毫克和60毫克的规格外，盐酸达泊西汀片还有一些其他规格，如20毫克或40毫克。这些规格通常用于个别情况，根据患者的具体情况和治疗需求，医生会酌情调整用药剂量和规格。因此，在使用盐酸达泊西汀片之前，请务必咨询医生或专业医疗人员，以便制定适合您个人情况的治疗方案。 盐酸达泊西汀片可根据患者的需求和医生的建议进行不同规格的选择。每种规格的药品都有其特定的剂量，因此在使用之前，建议您咨询专业医生或医疗保健提供者的建议。同时请注意，不要自行更改用药剂量或规格，以免出现不良反应或药效不佳。只有在医生的指导下合理使用盐酸达泊西汀片，才能获得最好的治疗效果，改善早泄问题，提升性生活质量。

图卡替尼(Tucatinib)PHOTUCA是什么时候上市的,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后，它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。随着科学技术的不断进步，新一代的抗癌药物不断涌现。其中，图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA在治疗HER2阳性乳腺癌方面受到了广泛关注。本文将为大家介绍图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA药物的上市时间以及其在乳腺癌治疗中的作用。 1. 图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA的上市时间到底是什么时候？ 图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA是一种口服靶向治疗乳腺癌的药物。它通过抑制HER2蛋白激酶的活性，从而阻断乳腺癌细胞的生长和扩散。根据药物的研发和注册流程，一般需要通过临床试验、审批等一系列步骤才能最终上市。 经过临床试验和相关机构的审批，图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA于[上市时间]正式上市。该药物的上市给乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择，为他们带来了希望。 2. 图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA的治疗作用 HER2阳性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型，它表达了HER2蛋白的过量。HER2蛋白的过量会导致乳腺癌细胞的异常增殖和侵袭能力增强。传统治疗方法中，包括放疗、化疗和激素治疗等，对HER2阳性乳腺癌的治疗效果有限。 而图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA作为一种口服的靶向治疗药物，具有针对HER2阳性乳腺癌的特异性。它通过选择性地抑制HER2蛋白激酶的活性，从而阻断信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和分裂。相比传统治疗方法，图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA具有更高的目标特异性，可以更有效地抑制HER2阳性乳腺癌的发展。 3. 图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA的疗效和安全性评估 在临床试验中，图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA被证实具有显著的疗效和较好的安全性。研究结果显示，该药物可以延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期，并且在亚组分析中也显示出在脑转移方面的积极效果。 与其他口服靶向治疗药物相比，图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA的不良反应较为轻微，大多数患者能够良好耐受治疗。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳等，但一般为轻度至中度，并且可以通过适当的管理和调整剂量来缓解。 4. 结语 图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA作为一种新型口服靶向治疗乳腺癌的药物，在上市后为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。它的疗效和较好的安全性使得患者能够获得更长的生存期，并且在脑转移方面也具备积极的效果。 虽然图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA的上市时间已经到来，但在使用该药物之前，患者应该与医生进行详细的咨询和评估，确定个体化的治疗方案。希望图卡替尼（Tucatinib）PHOTUCA能为更多乳腺癌患者带来希望和福音，并为乳腺癌的治疗做出更大的贡献。

司美格鲁肽什么时候进医保,司美格鲁肽(Semaglutide)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。司美格鲁肽（Semaglutide）是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1R激动剂。它被发现可以降低心血管风险，同时具有减肥减重的引导作用。由于其显著的疗效和广泛的应用需求，人们普遍关注司美格鲁肽何时能够进入医保，以便更多需要的患者能够受益。 1. 患者需求旺盛，进医保望解痛点 2. 寻求医保策略，法规和政策推动司美格鲁肽进入医保 3. 临床研究表明疗效显著，为进入医保提供有力支持 4. 其他国家医保实践，为司美格鲁肽在我国医保的可能性提供借鉴 糖尿病问题一直是全球范围内的一大顽疾，尤其是2型糖尿病（Type 2 Diabetes）。据统计，我国糖尿病患者数量庞大，其中大部分属于2型糖尿病。由于2型糖尿病患者人数众多，对有效的治疗方案的需求也日益增长。司美格鲁肽作为一种新型的治疗2型糖尿病的药物，备受关注。 1. 患者需求旺盛，进医保望解痛点 随着生活方式的改变和人们的饮食结构变化，2型糖尿病患者人数在不断增加。而2型糖尿病常常伴随心血管疾病等并发症，给患者和家庭带来了巨大的痛苦和负担。因此，一种高效且安全的治疗方案对于患者来说至关重要。司美格鲁肽作为一种GLP-1R激动剂，不仅可有效控制血糖水平，还具有降低心血管风险的潜力，并能引导患者减肥减重。由于其较高的价格，很多患者目前无法负担得起这种药物，迫切希望司美格鲁肽尽快进入医保。 2. 寻求医保策略，法规和政策推动司美格鲁肽进入医保 为了满足患者的需求，司美格鲁肽进入医保已经成为众多糖尿病患者和医疗界关注的问题。从政府层面来看，医保政策旨在提供平价、有效的药物给予广大患者，司美格鲁肽的进入医保符合这一理念。当然，要顺利进入医保，除了需求的支持外，还需要制定相应的医保策略和相关法规，为司美格鲁肽进入医保提供严格的依据和规范。 3. 临床研究表明疗效显著，为进入医保提供有力支持 临床研究是判断一种药物是否进入医保的重要依据之一。研究发现，司美格鲁肽在2型糖尿病的治疗中表现出显著的疗效，能够有效控制血糖，并且与其他药物相比，它还具有降低心血管风险和引导患者减肥减重的优势。这些临床数据为司美格鲁肽进入医保提供了有力的支持，也增加了医保部门对其进入医保的可能性的认可。 4. 其他国家医保实践，为司美格鲁肽在我国医保的可能性提供借鉴 在国际上，一些国家和地区已经将司美格鲁肽纳入医保报销范围。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了司美格鲁肽的销售，并且一些欧洲国家也将其纳入医保。这些国家和地区的医保实践为我国司美格鲁肽进入医保提供了宝贵的经验和借鉴，为未来的决策提供了依据。 综上所述，由于2型糖尿病患者众多且需求旺盛，尽早将司美格鲁肽纳入医保将对广大患者产生积极的影响。政府部门需尽快制定相关政策和法规，为司美格鲁肽进入医保创造有利条件。同时，临床研究的数据以及其他国家的医保实践都为司美格鲁肽在我国医保的前景提供了有力支持。相信随着各方的共同努力，司美格鲁肽很快会进入医保，从而使更多的2型糖尿病患者受益。