阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达在国内上市了吗

提问时间：2024-01-13 15:36:41 浏览：1416

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李娟药师

问药网药师

2024-01-13 15:51:39

问答分析：
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达在国内上市了吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种用于治疗特定类型的恶性肿瘤的药物。它携带着个体化的基因疗法，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。对于关心该药品在国内上市的读者来说，以下是一份关于阿基仑赛奕凯达是否在国内上市的详细回答。
1. 什么是阿基仑赛奕凯达？
阿基仑赛奕凯达是一种CAR-T细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy）的药物。它包括提取患者自身的T细胞，并进行基因改造，使这些细胞能够识别并攻击恶性肿瘤细胞。其中，阿基仑赛的作用机制是将修改后的T细胞重新注入患者体内，让其作为免疫系统的一部分，对抗淋巴瘤。
2. 阿基仑赛奕凯达在国内上市了吗？
据目前为止，阿基仑赛奕凯达尚未在国内获得上市批准。随着科学技术的进步和临床研究的不断发展，相信该药物有望在未来获得国内的上市许可。
3. 相关的国内研究和审批进展如何？
针对阿基仑赛奕凯达的国内研究和审批进展还在进行中。在中国，一些医疗机构和研究机构正在开展相关的临床试验，评估该药物在中国患者中的疗效和安全性。此外，中国国家药品监督管理局（NMPA）也在审查该药物的上市申请。这些研究和审批过程对于决定药物是否在国内上市至关重要。
4. 对于患者来说，这意味着什么？
对于那些需要阿基仑赛奕凯达治疗的中国患者来说，目前他们仍需等待这种治疗药物在国内获得上市批准。他们可以与他们的医生讨论其他可行的治疗选择，并保持关注有关阿基仑赛奕凯达在国内的最新进展。与此同时，努力推动科学研究和相关审批程序的进行，也是大家共同的期待，以便尽早为需要的患者提供新的治疗选择。
阿基仑赛奕凯达是一种被广泛应用于大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤治疗的药物。尽管它尚未在国内上市，但相关的国内研究与审批进展正在进行中。这对于等待获得阿基仑赛奕凯达治疗的患者而言是一个有望的消息。患者仍需与医生合作，寻找替代的治疗方案，并关注阿基仑赛奕凯达在国内的最新进展。大家一同期待这种创新药物尽快在国内上市，为患者提供更多选择和希望。

阿基仑赛生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤用法用量：　　本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。　　1、患者准备　　在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。　　2、预处理　　在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。　　3、用药前准备　　在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。　　4、用法　　1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。　　2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。　　3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。　　5、用药注意事项：　　1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。　　2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。　　3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。　　4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。　　5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。　　6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。　　7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。　　6、剂量调整　　1)细胞因子释放综合征的剂量调整　　a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。　　d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。　　表1:细胞因子释放综合征的剂量调整　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　1级　　症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　2级　　症状需要中度干预并对其有反应。　　需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或　　2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。　　如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。　　24小时内最多限服3剂;最多共4剂。　　如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　3级　　症状需要积极干预并对其做出反应。　　需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或　　3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，管理为4级。　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　4级　　危及生命的症状。　　呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或　　4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d　　2)神经毒性的剂量调整　　a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。　　表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。　　此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛适应症和治疗效果怎么样
阿基仑赛适应症和治疗效果怎么样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，被用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它是一种个体化的治疗方法，通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞。该疗法的适应症和治疗效果备受关注。 1. 阿基仑赛的适应症阿基仑赛的主要适应症是治疗大B细胞淋巴瘤，特别是那些经历了复发或难治性的患者。这包括转移性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤。对于这些患者，传统的治疗方法往往无法有效控制病情，因此需要寻找更加个体化和有效的治疗方案。 2. 治疗效果的评估阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，其治疗效果备受期待。临床试验显示，阿基仑赛对于大B细胞淋巴瘤患者的治疗效果显著。许多病例报告表明，在接受阿基仑赛治疗后，患者的肿瘤负荷得到显著减轻，甚至完全消失。这为患者提供了长期的生存机会。 3. 治疗效果的持续性值得注意的是，阿基仑赛治疗的效果可能是持续的。虽然一些患者可能在治疗后出现疾病复发，但许多病例显示，经过阿基仑赛治疗后，患者的疾病进展得到了有效的延缓。这为患者提供了更长时间的生存和生活质量。 4. 治疗的副作用和风险尽管阿基仑赛展现出了显著的治疗效果，但它也伴随着一些副作用和风险。在接受阿基仑赛治疗的患者中，常见的副作用包括细胞因子释放综合征和神经毒性。这些副作用可能会影响患者的生活质量，并需要及时的管理和治疗。综上所述，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗大B细胞淋巴瘤方面显示出了显著的效果。虽然其适应症主要针对复发性或难治性的患者，但其治疗效果和持续性为患者提供了新的治疗选择和生存机会。患者在接受治疗时也需要注意可能的副作用和风险，并在医生的指导下进行管理和治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-08 08:11:38
阿基仑赛一个疗程多少钱
阿基仑赛一个疗程多少钱,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。该疗法的费用是患者和其家庭关注的焦点之一，因为CAR-T细胞疗法的成本较高，涉及到多个方面的费用。下面将对阿基仑赛疗程费用进行解析。 1. 疗程费用的构成阿基仑赛疗程的费用主要包括CAR-T细胞治疗本身的费用以及相关医疗服务的费用。CAR-T细胞治疗的费用包括CAR-T细胞制备、实施治疗的医疗设施费用，以及治疗期间可能需要的监测、支持治疗等费用。此外，患者可能还需要支付疗程前的评估、预处理治疗和随访等费用。 2. CAR-T细胞治疗的特殊费用与传统的化疗和放疗相比，CAR-T细胞治疗具有独特的费用结构。CAR-T细胞治疗需要进行患者自身T细胞的采集、修改和增殖，这些过程需要昂贵的生物技术设备和专业技术支持。因此，CAR-T细胞治疗的费用相对较高，可能成为患者和家庭的经济负担。 3. 医保覆盖和自费部分一些地区的医疗保险可能覆盖CAR-T细胞治疗的部分费用，但也有一部分费用需要患者自费。患者需要仔细了解自己的医疗保险政策，以确定CAR-T细胞治疗的实际费用分担情况。对于那些医保覆盖不足或不符合条件的患者来说，CAR-T细胞治疗的费用可能是一个重要的考虑因素。 4. 费用的社会影响 CAR-T细胞治疗作为一种新型的癌症治疗方法，其费用问题不仅关系到患者和家庭的经济负担，还涉及到整个社会医疗资源的分配和公平性问题。因此，需要政府、医疗机构和社会各界共同努力，寻求降低CAR-T细胞治疗费用、拓展医保覆盖范围的解决方案，以确保更多有需要的患者能够获得这种先进的治疗方法。阿基仑赛疗程的费用问题是CAR-T细胞治疗领域一个值得关注的议题，对患者、医疗机构和整个社会都具有重要意义。随着技术的进步和医疗成本的变化，希望未来能够找到更多降低CAR-T细胞治疗费用的途径，让更多需要的患者受益。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-26 11:09:03
阿基仑赛的适应症是什么
阿基仑赛的适应症是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛：开辟难治性淋巴瘤新途径阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤而设计。该疗法已被证明在改善患者生存率和生活质量方面具有显著效果。以下将就阿基仑赛的适应症进行详细阐述。 1. 滤泡性淋巴瘤的定义滤泡性淋巴瘤是一种B细胞淋巴瘤，通常起源于淋巴系统中的滤泡区。这种疾病通常以淋巴结肿大、全身不适、发热等症状为特征。随着疾病的进展，患者可能会出现贫血、血小板减少和免疫功能受损等严重并发症。 2. 阿基仑赛的作用机制阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过将患者的T细胞经过基因改造，使其表达针对CD19抗原的嵌合抗原受体（CAR），从而增强其对淋巴瘤细胞的识别和杀伤能力。一旦患者接受阿基仑赛治疗，改造后的CAR-T细胞将定位并摧毁患者体内的淋巴瘤细胞。 3. 适应症：复发性或难治性滤泡性淋巴瘤阿基仑赛的主要适应症是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，即对传统治疗方案如化疗、放疗或靶向药物治疗无效或复发的患者。这些患者往往面临着疾病进展迅速、预后差等严重问题，因此需要更加有效的治疗手段来延长其生存期并提高生活质量。 4. 阿基仑赛的临床效果与展望临床研究表明，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中取得了显著的临床效果。相较于传统治疗方案，阿基仑赛能够显著提高患者的总生存率和无进展生存率，并且在一些患者中可达到持久的完全缓解。未来，随着对该疗法的进一步研究和优化，相信阿基仑赛将为更多淋巴瘤患者带来福音，成为难治性淋巴瘤治疗的重要选择之一。阿基仑赛的问世，为难治性淋巴瘤患者带来了新的曙光。随着医学技术的不断发展，相信在不久的将来，将会有更多创新型治疗方法涌现，为患者带来更多生存的希望。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-22 10:23:57
阿基仑赛国外代购多少钱一盒
阿基仑赛国外代购多少钱一盒,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。由于其高效的治疗效果，许多患者和家属开始关注在国外代购阿基仑赛的费用问题。那么，阿基仑赛在国外的代购价格是多少呢？阿基仑赛国外代购价格受到多种因素的影响，包括生产厂家、代购渠道、货币汇率等因素。目前，阿基仑赛的代购价格一般在数十万至百万美元之间。以下将对阿基仑赛在国外代购的价格进行详细分析和解读。 1. 生产厂家定价：阿基仑赛是由制药公司生产的，生产成本、研发投入等因素都会影响到其定价。生产厂家通常会根据市场需求、竞争情况等因素来制定价格，因此不同厂家生产的阿基仑赛价格可能会有所不同。 2. 代购渠道：患者在国外代购阿基仑赛通常通过代购渠道进行，这些代购渠道包括国际医药代购公司、第三方代购平台等。不同的代购渠道可能提供不同的价格和服务，患者需要仔细选择可靠的代购渠道。 3. 货币汇率：阿基仑赛的价格通常以美元计价，而患者可能需要将本国货币转换为美元进行支付。货币汇率的波动会直接影响到患者支付的费用，因此需要及时关注汇率变化。 4. 附加费用：除了阿基仑赛的基本价格之外，患者还需要考虑可能的附加费用，如运输费用、关税、代购服务费等。这些费用可能会增加患者的总体支付成本。综上所述，阿基仑赛在国外代购的价格受到多种因素的影响，患者需要根据自身情况和需求选择合适的代购渠道，并充分考虑附加费用和汇率波动等因素，以便做出理性的决策。同时，患者还应当密切关注国内的治疗政策和医疗资源，寻求更为合适的治疗方案。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-11 11:38:56
阿基仑赛有医保报销吗
阿基仑赛有医保报销吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。很多患者都希望知道，这种先进的治疗方式是否能够在医保范围内报销。下面将对此进行解答。 1. 医保报销范围：目前阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗技术，被许多国家的医保系统所关注。在一些国家，阿基仑赛已经被纳入医保报销范围，以帮助更多患者获得这一治疗。具体的医保政策因国家和地区而异，需要根据当地的规定进行核实。 2. 医保报销条件：即使阿基仑赛被纳入医保报销范围，患者也需要满足一定的条件才能够享受到报销待遇。这些条件可能涉及到患者的病情严重程度、治疗前后的检查评估、以及其他治疗方式的失败情况等。因此，患者在申请医保报销时，需要提供相关的医疗证明和检查报告。 3. 医保报销流程：针对阿基仑赛的医保报销流程通常需要患者或其家属与医疗机构密切合作。患者需要向医疗机构提供个人信息、医疗记录等资料，并按照医保政策的要求填写相关的申请表格。医疗机构将负责协助患者进行医保报销的申请和审核，确保患者能够及时获得相应的报销待遇。 4. 政策变化和建议：由于医保政策可能随时发生变化，建议患者及时关注当地医保政策的更新动态，以获取最新的信息。同时，患者在进行阿基仑赛治疗时，也应与医疗机构进行沟通，了解最新的医保政策和报销流程，以便及时获得相关的报销待遇。总的来说，阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗技术，在一些国家已经被纳入医保报销范围。患者需要根据当地的医保政策，满足相应的报销条件，并与医疗机构密切合作，才能够顺利享受到医保报销的待遇。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-09 15:36:28

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阿基仑赛的说明书
阿基仑赛的说明书,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛：治疗大B细胞淋巴瘤的新希望阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。这一创新治疗方法为患有这种恶性肿瘤的患者带来了新的希望和机会。接下来，我们将深入了解阿基仑赛的作用机制、疗效以及使用注意事项。 1. 阿基仑赛的作用机制阿基仑赛的核心是CAR-T细胞疗法，这是一种个体化的免疫疗法。它通过采集患者自身的T细胞，然后在实验室中改造这些细胞，使其具有识别和攻击淋巴瘤细胞的能力。改造后的CAR-T细胞被重新注入患者体内，从而与淋巴瘤细胞展开战斗。 2. 阿基仑赛的临床疗效临床试验显示，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面取得了显著的疗效。大多数接受治疗的患者在疗程结束后表现出部分或完全缓解的病情，这为患者提供了重获健康的机会。 3. 使用注意事项尽管阿基仑赛具有显著的疗效，但它也带来了一些潜在的风险和副作用。治疗过程中可能出现严重的细胞因子释放综合征和神经系统并发症，因此需要密切监测患者的病情，并及时采取相应的治疗措施。阿基仑赛的问世为淋巴瘤患者提供了一条新的治疗途径，为那些曾经被视为绝望病例的患者带来了新的希望。随着更多临床数据的积累和技术的不断改进，相信阿基仑赛将会在未来发挥更大的作用，为更多的患者带来健康和生机。

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阿基仑赛的疗效与作用及副作用,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将就其疗效、作用机制以及可能的副作用展开探讨。 1. 疗效与作用阿基仑赛是一种通过基因编辑技术制造的CAR-T细胞疗法，它的作用机制是利用患者自身的T细胞，通过基因工程技术改造成具有针对CD19抗原的CAR-T细胞。一旦注入患者体内，这些CAR-T细胞就能主动寻找并攻击滤泡性淋巴瘤细胞，从而达到治疗的效果。临床试验结果显示，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面取得了显著的疗效，许多患者在接受治疗后出现了部分或完全的缓解。 2. 副作用尽管阿基仑赛在治疗滤泡性淋巴瘤方面表现出了很高的疗效，但它也可能带来一些严重的副作用。其中最常见的副作用之一是细胞因子释放综合征（CRS），这是由CAR-T细胞大量释放细胞因子引起的一种炎症反应，可能导致高热、低血压、呼吸困难等症状。此外，阿基仑赛还可能引发神经毒性，导致头痛、意识改变甚至昏迷等神经系统相关的不良反应。因此，在接受阿基仑赛治疗时，患者需要密切监测并及时处理可能出现的副作用。 3. 临床前景尽管阿基仑赛治疗滤泡性淋巴瘤的疗效已经得到了肯定，但其副作用仍然是一个需要重视的问题。未来的研究将致力于进一步优化CAR-T细胞疗法，以提高治疗效果的同时减少副作用的发生。同时，临床医生也需要不断积累经验，制定更有效的治疗方案，以确保患者能够安全地接受阿基仑赛等CAR-T细胞疗法的治疗。在不断探索与改进的过程中，阿基仑赛作为一种创新的CAR-T细胞疗法，为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了新的希望。随着科学技术的不断进步，相信它在未来将会发挥越来越重要的作用，为更多患者带来健康与生机。

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2024-11-16
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2024-11-14
阿基仑赛治疗功效怎样
阿基仑赛治疗功效怎样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它的疗效备受关注，那么阿基仑赛到底有怎样的治疗功效呢？接下来我们来详细了解。 1. 高治愈率阿基仑赛作为CAR-T细胞疗法的一种，具有独特的治疗机制。它通过修改患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞，从而达到治疗的目的。临床试验结果显示，阿基仑赛治疗大B细胞淋巴瘤的治愈率较高，为患者带来了新的希望。 2. 持久的疗效与传统的化疗和放疗相比，阿基仑赛的治疗效果更持久。一些研究表明，接受阿基仑赛治疗的患者在治疗后的几年内都能够保持较长时间的缓解状态，这为他们的生存和生活质量带来了显著的改善。 3. 个体化治疗阿基仑赛采用的是个体化治疗方案，每位患者的CAR-T细胞都是根据其自身情况而定制的。这意味着治疗更加针对性，能够最大程度地提高疗效，同时减少副作用和并发症的发生。 4. 持续的研究和改进尽管阿基仑赛在治疗大B细胞淋巴瘤方面取得了显著的成就，但科学家们仍在不断进行研究和改进，以进一步提高其治疗效果和安全性。相信随着科技的进步和临床经验的积累，阿基仑赛的治疗功效会得到进一步的提升。总的来说，阿基仑赛作为一种新型的CAR-T细胞疗法，在治疗大B细胞淋巴瘤方面表现出了显著的治疗功效。它不仅具有高治愈率和持久的疗效，还采用个体化治疗方案，为患者带来了新的治疗选择。随着科学技术的不断发展，相信阿基仑赛在未来会有更广阔的应用前景。

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2024-11-12
阿基仑赛的作用及治疗效果
阿基仑赛的作用及治疗效果,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，对于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（大B细胞淋巴瘤）展现了显著的治疗效果。这一创新的治疗方法给患者带来了新的希望和生存机会。 1. 阿基仑赛的机制阿基仑赛的治疗原理基于CAR-T细胞疗法，通过改造患者自身的T细胞，使其具备更强的抗肿瘤活性。CAR-T细胞受体能够识别并与肿瘤细胞表面的CD19抗原结合，进而引发T细胞介导的肿瘤细胞溶解作用，从而达到治疗的效果。 2. 临床试验结果针对阿基仑赛的临床试验结果显示，该疗法在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中取得了显著的疗效。许多患者在接受阿基仑赛治疗后，肿瘤得到了部分或完全缓解，甚至有些患者在数年后仍然保持着持续的疗效。 3. 不良反应及风险尽管阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面表现出了良好的效果，但在治疗过程中也存在一定的不良反应和风险。其中，细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性是最常见的不良反应，需要及时监测和处理以降低风险。 4. 展望与未来随着对CAR-T细胞疗法的进一步研究和优化，阿基仑赛有望在未来为更多类型的癌症患者带来治疗希望。同时，与其他免疫治疗方法的结合应用也将成为未来的研究重点，以进一步提高治疗效果并减少不良反应。在医学科技不断进步的今天，阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗方法，为患者带来了新的曙光。相信随着科学技术的不断发展，这一疗法将为更多患者带来健康和希望。

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2024-11-11

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