百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的禁忌和注意事项是什么

提问时间：2024-01-23 10:49:40 浏览：1486

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张胜泉药师

问药网药师

2024-01-23 10:57:09

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百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的禁忌和注意事项是什么,百斯瑞明(Ropeginterferon)注意事项包括避免与导致食管排空延迟的患者、低钙血症、严重心血管疾病、肺部疾病等患者使用。长期服用抗凝血药物及保健品的患者慎用。用药需清晨空腹，30分钟内避免平卧和进食。定期监测血常规、肝功能等。遵循个体化用药方案，有疑问及时咨询。
真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病，特征是骨髓不正常地产生过多的红细胞，导致血液黏稠度增高。百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi是一种用来治疗成人真性红细胞增多症的药物。使用任何药物都需要了解禁忌和注意事项，以确保安全和有效的治疗。本文将介绍百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi的禁忌和注意事项。
1. 使用禁忌
在以下情况下，百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi的使用是禁忌的：
1.1 对该药物或其成分过敏：如果患者对百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi或该药物的任何成分过敏，应禁止使用。过敏反应可能包括皮肤瘙痒、发疹、呼吸急促和血管收缩等。
1.2 孕妇和哺乳期妇女：百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确立。因此，这些人群应避免使用该药物，以免对胎儿或婴儿产生不良影响。
2. 使用注意事项
在使用百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi时，需要注意以下事项：
2.1 严格按照医生指示使用：百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi是一种处方药物，必须遵循医生的指示来正确使用。患者应遵守剂量、用药频率和疗程的要求，并在需要时与医生进行密切沟通。
2.2 注意药物相互作用：与其他药物同时使用时，百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi可能与某些药物相互作用，导致不良反应或降低药效。因此，在使用百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi之前，患者应告知医生他们正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
2.3 注意可能的副作用：百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi使用过程中可能出现一些不良反应，包括但不限于疲劳、头痛、发热、肌肉和关节疼痛、恶心和呕吐等。如果出现任何副作用，应及时咨询医生。
2.4 定期进行检查和监测：在使用百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi期间，患者应定期进行血液检查，以监测疾病的进展和药物的疗效。此外，还应定期进行肝功能、肾功能和甲状腺功能等方面的检查，以确保身体各项功能正常。
总结起来，百斯瑞明（Ropeginterferon）Besremi是一种治疗成人真性红细胞增多症的药物。在使用该药物时，需要严格遵守禁忌和注意事项。患者应遵循医生的指导，避免使用该药物的禁忌人群，并注意药物相互作用和可能的副作用。此外，还需要定期进行检查和监测，以确保治疗的安全和有效。如有任何疑问或不适，应及时与医生沟通。

百斯瑞明生产厂家：中国PharmaEssentia 功能主治：适用于治疗成人真性红细胞增多症用法用量：　　注：对于有生殖潜力的女性，建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。　　一、推荐剂量　　1、尚未服用羟基脲的患者:　　1)对于不服用羟基脲的患者，推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。　　2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg)，直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%，血小板低于400 x 109/L，白细胞低于10 x 109/L)。　　2、从羟基脲过渡的患者:　　1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时，开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。　　2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%，逐渐减少羟基脲。　　3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg)，直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%，血小板低于400 x 109/L，白细胞低于10 x 109/L)。　　4)在第13周之前停用羟基脲。　　维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后，给药间隔时间可延长至每4周一次。　　密切监测患者，尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC)，在滴定阶段每2周进行一次，在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征，应更频繁地监测CBC。在滴定阶段，可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。　　二、剂量调整　　在滴定阶段和剂量调整阶段，每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术，作为使高粘血症正常化的抢救治疗。　　如果发生给药中断，按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性，按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时，在恢复至1级毒性后，应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。　　表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整　　不良反应严重程度剂量调整　　肝酶升高伴　　伴随胆红素升高，或　　肝脏疾病的其他证据　　呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈，以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg，停止治疗直至痊愈。　　如果毒性在四次剂量调整后仍然存在，则考虑永久停用。　　肝酶升高> 5×正常值上限　　(ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善，则继续每两周降低一次，直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常，则为3 x基线，如果基线正常，则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。　　如果中断的剂量为50 mcg，则在恢复前应停止治疗。　　> 20 x ULN中断治疗，直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常，则为1.5 x基线，如果基线正常，则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在，则考虑永久停用。　　血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL　　血小板减少症:血小板计数< 50，000/mm3但≥25，000/mm3　　白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但　　≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善，则继续每两周降低一次，直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75，000/mm3和WBC恢复> 3，000/mm3　　如果中断的剂量为50 mcg，则在恢复前应停止治疗。　　贫血:血红蛋白水平危及生命，或需要紧急干预　　血小板减少症:血小板计数　　< 25，000/mm3　　白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL，血小板　　> 75，000/mm3，WBC　　> 3，000/mm3。　　如果毒性在四次剂量调整后仍然存在，则考虑永久停用。　　抑郁症轻度，无自杀意念　　中度，无自杀意念　　严重，或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周)，则考虑进行精神病学咨询。　　考虑减少剂量和精神病学咨询。　　停止治疗，建议进行精神病学咨询。　　制备和给药　　百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。　　每次注射前，从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中，并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟，以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。　　注射前，在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象，请勿使用)。　　1、注射器准备　　1)逆时针拧下预充式注射器盖，将其拆下。　　2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上，然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接，将带盖针头连接到预充式注射器上。　　3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域，距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位，并晾干。　　4)打开针头盖，将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉，并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下，将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器，使针头朝上。轻按预充式注射器的主体，将所有气泡移至顶部。　　2、设定注射剂量　　1)根据规定的剂量，可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。　　2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置，使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。　　3)捏住柱塞的末端，慢慢向上推，取出液体药物，直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。　　3、注射百斯瑞明(Besremi)　　1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时，以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤，然后松开被捏住的皮肤。　　2)通过缓慢按压柱塞直至其停止，注射BESREMi。注射完所有药液后，将针头从皮肤上取下。　　4、处置用过的注射器　　1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上，直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。　　2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。

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李娟 | 问药网药师

2024-12-21 15:22:36
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黄斌 | 问药网药师

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黄斌 | 问药网药师

2024-11-27 13:14:52
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张胜泉 | 问药网药师

2024-11-18 09:12:48
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张胜泉 | 问药网药师

2024-11-02 17:27:24

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2024-12-14
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2024-12-13
百斯瑞明的作用及治疗效果
百斯瑞明的作用及治疗效果,百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种干扰素，主要用于治疗慢性髓性白血病和骨髓增殖性肿瘤。它通过抑制酪氨酸激酶来干扰癌细胞内的信号传导通路，从而阻断恶性细胞的增长和分裂。百斯瑞明可以改善血红蛋白水平、减少脾脏肿大，并改善患者的生活质量。百斯瑞明（Ropeginterferon）是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的药物，其作用机制和治疗效果备受关注。下面将对其作用及治疗效果进行详细介绍。首段成人真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病，其主要特征是骨髓中红细胞过度增生，导致血液黏稠度增加，容易引发血栓形成和心血管事件。百斯瑞明作为一种干扰素药物，被广泛应用于该病的治疗中，其疗效备受期待。 1. 百斯瑞明的作用机制百斯瑞明通过模拟人体内天然的干扰素，发挥抗病毒、抗炎症和抗肿瘤等多种生物学效应。它能够抑制异常红细胞的增生，调节血液中红细胞数量，从而降低血液的黏稠度，减少血栓形成的风险。此外，百斯瑞明还能够改善症状，提高患者的生活质量。 2. 百斯瑞明的治疗效果临床研究表明，百斯瑞明在治疗成人真性红细胞增多症方面具有显著的疗效。它能够有效控制异常红细胞的增生，使血液黏稠度恢复正常水平，减少血栓事件的发生。同时，百斯瑞明还能够改善患者的相关症状，如头痛、眩晕、乏力等，提高患者的生活质量。 3. 百斯瑞明的安全性与耐受性百斯瑞明作为一种干扰素药物，其安全性与耐受性备受关注。临床试验显示，百斯瑞明在治疗成人真性红细胞增多症时，常见的不良反应包括注射部位疼痛、发热、乏力等轻度不适，一般可通过调整剂量或对症处理进行缓解。总体而言，百斯瑞明的安全性较高，能够为患者提供有效的治疗方案。结尾综上所述，百斯瑞明作为一种干扰素药物，在治疗成人真性红细胞增多症中发挥着重要作用，其通过调节红细胞增生、降低血液黏稠度，有效预防血栓事件的发生，改善患者的生活质量。随着对其作用机制和治疗效果的进一步研究，相信百斯瑞明将为患者带来更多的福祉。

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2024-12-12

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