阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta价格贵不贵

提问时间：2024-03-30 08:00:02 浏览：1133

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黄斌药师

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2024-03-30 08:08:46

问答分析：
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta价格贵不贵,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta是一种创新的基因疗法，被广泛应用于治疗大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤等恶性肿瘤。这种疗法的高昂价格引发了人们的讨论，因此我们有必要对阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的价格是否合理进行分析和评估。
1. 高度个性化的治疗方案
通过阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta，基因工程技术被应用于患者自身的T细胞，使其具备识别和攻击癌细胞的能力。这种个性化治疗不仅要求对患者进行基因工程处理，还需要额外的实验室操作和严格的质量控制。因此，这种定制化的治疗方案导致了阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的生产成本显著增加，这也部分解释了其高价格的原因。
2. 创新科技和研发投入
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的研发是基于CAR-T细胞疗法的创新进展。这项技术的开发需要大量的研究、临床试验和科学家们的努力。与此同时，药企还需投入巨额资金来保证疗法的临床安全性和有效性。这些大规模的研发投入也是导致阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta价格高昂的原因之一。
3. 较高的治疗效果和长期效益
尽管阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta价格高昂，但其在治疗大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面取得了显著的成功。许多临床研究表明，该疗法可以显著提高患者的生存率和生活质量。此外，相较于传统化疗和其他药物治疗，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta还具有持久的疗效，这意味着患者可能不再需要长期药物维持治疗。因此，从长远来看，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta对患者产生的效益可能是超过其价格的。
在总结中，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的高价格主要源于其个性化治疗方案、创新科技和研发投入。虽然价格昂贵，但该疗法在治疗大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面表现出卓越的效果和长期效益。因此，我们需要综合考虑其效果、成本和潜在价值，以便做出合理的判断，并促进医疗科技的进步，使更多患者受益。

阿基仑赛生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤用法用量：　　本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。　　1、患者准备　　在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。　　2、预处理　　在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。　　3、用药前准备　　在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。　　4、用法　　1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。　　2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。　　3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。　　5、用药注意事项：　　1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。　　2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。　　3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。　　4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。　　5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。　　6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。　　7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。　　6、剂量调整　　1)细胞因子释放综合征的剂量调整　　a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。　　d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。　　表1:细胞因子释放综合征的剂量调整　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　1级　　症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　2级　　症状需要中度干预并对其有反应。　　需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或　　2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。　　如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。　　24小时内最多限服3剂;最多共4剂。　　如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　3级　　症状需要积极干预并对其做出反应。　　需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或　　3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，管理为4级。　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　4级　　危及生命的症状。　　呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或　　4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d　　2)神经毒性的剂量调整　　a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。　　表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。　　此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛相关咨询

阿基仑赛治疗期间能和家人一起聚会吗
阿基仑赛治疗期间能和家人一起聚会吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性的B细胞淋巴瘤，尤其是滤泡性淋巴瘤。在经历这一疗程时，患者的身体状况和免疫系统会受到影响，这会引发一系列关于是否能够与家人聚会的疑问。本文将探讨在接受阿基仑赛治疗期间，患者与家人聚会的可行性及相关注意事项。 1. 治疗后的身体反应患者在接受阿基仑赛治疗后，常常会经历多种身体反应，包括疲劳、发热、恶心、甚至是更严重的细胞因子释放综合征（CRS）。这些反应可能会在治疗后的一段时间内持续。因此，患者在治疗后的恢复阶段，需要更加关注自己的身体状态，了解是否具备参与聚会的能力。 2. 免疫系统的变化接受阿基仑赛治疗后，患者的免疫系统会受到一定程度的抑制。在这段时间里，患者更容易感染，因此在与家人聚会时，必须考虑到自身的免疫状态，尤其是与有感冒、流感等症状的人接触时，风险更高。因此，患者需要权衡参加聚会的利弊。 3. 聚会环境的安全性如果患者决定参加聚会，需要确保环境的安全性。聚会场所应保持良好的通风，参与者应注意健康状况，避免有病症的人聚集在一起。此外，尽量选择小型聚会，可以减少与大人数接触的风险，避免潜在的健康威胁。 4. 与家人的沟通在决定是否聚会时，患者应与家人进行充分的沟通。让家人了解治疗的情况、可能出现的症状以及参加聚会时需要注意的事项，这样可以减少误解和担忧。同时，家人的理解和支持能够帮助患者更好地应对治疗带来的挑战，对精神健康也有积极的影响。在阿基仑赛治疗期间，患者的健康状况和免疫力不能被忽视。虽然与家人聚会可以带来情感的支持，但需要量力而行，确保在聚会中采取必要的防护措施，保障自身的健康安全。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-17 16:33:58
阿基仑赛副作用对身体有长期影响吗
阿基仑赛副作用对身体有长期影响吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种新型的细胞治疗药物，主要用于治疗复发性或难治性的B细胞淋巴瘤，尤其是大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。随着该药物的临床应用，患者及其家属普遍关心其潜在的副作用及长期影响。本文将探讨阿基仑赛的副作用是否对身体造成长期影响。 1. 阿基仑赛的治疗机制阿基仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种治疗方式在B细胞淋巴瘤的治疗中显示出显著的疗效，但也伴随着一些副作用。 2. 常见副作用使用阿基仑赛的患者常常会经历一系列副作用，其中包括细胞因子释放综合症（CRS）、神经系统反应以及低血细胞计数等。这些副作用的发生通常与治疗后的免疫反应有关。虽然大多数副作用可以通过及时管理得到缓解，但仍需密切监测。 3. 长期影响的研究现状目前，针对阿基仑赛的长期影响的研究相对较少。部分研究指出，虽然大多数患者在接受治疗后的短期内经历了较为严重的副作用，但随时间推移，缺乏持久的负面影响。仍有部分患者可能出现持久的免疫系统损伤或其他并发症，因此需要更多的临床数据进行验证。 4. 患者管理与随访为了评估阿基仑赛治疗后的长期健康状况，患者的随访管理尤为重要。医生应根据患者的具体情况制定个性化的监测方案，定期进行血液检查、影像学评估等，及时发现并处理可能的长期副作用。此外，患者应保持良好的生活方式，以支持身体的恢复和免疫功能的正常运作。阿基仑赛为复发性或难治性B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，但其副作用是否造成长期影响仍需进一步研究。患者在接受该疗法后应与医务人员保持良好沟通，及时了解身体状况，共同制定合理的管理和随访计划。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-03 09:46:21
阿基仑赛适合哪些人使用
阿基仑赛适合哪些人使用,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，一般起始剂量为每日4次，每次10mg，持续6周。具体用药方案需医生评估，遵循医嘱。如遇不良反应，及时就医。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对特定类型淋巴瘤的抗癌药物，主要用于治疗复发性或难治性的滤泡性淋巴瘤和大B细胞淋巴瘤。这种疗法利用基因工程改造的T细胞，能够识别并攻击肿瘤细胞，从而为患者提供了一种新型的治疗选择。本文将探讨阿基仑赛适合哪些患者使用，以及其治疗潜在的适应人群。 1. 适合复发性大B细胞淋巴瘤患者阿基仑赛特别适用于那些已经接受过其他治疗方法（如化疗和放疗）后仍然复发的大B细胞淋巴瘤患者。这些患者在传统疗法中遇到治疗效果不佳或肿瘤再次复发，阿基仑赛提供了一种新的希望，可能改善其整体生存率。 2. 适合难治性滤泡性淋巴瘤患者对于一些对常规治疗反应不佳的滤泡性淋巴瘤患者，阿基仑赛也被认为是一个合理的选择。尤其是在多次治疗之后，疾病仍然持续进展的患者，可以考虑采用这种CAR-T细胞疗法，进行个体化治疗。 3. 适合年轻和身体状况良好的患者虽然阿基仑赛具有良好的治疗潜力，但并不是所有患者都适宜使用。年轻且身体健康的患者，通常更能耐受这种治疗的副作用，因此相比之下更可能从中受益。同时，这也减少了合并症对治疗效果的影响，提高了安全性。 4. 适合有足够肾功能和心肺功能的患者在进行阿基仑赛治疗之前，患者需要经过一定的身体检查，以确保其肾功能和心肺功能良好。因为在治疗过程中，患者可能需要承受一定的副作用，如细胞因子释放综合症（CRS）等，需要良好的身体条件来支持治疗过程和管理潜在的副作用。综上所述，阿基仑赛适合于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤和大B细胞淋巴瘤的患者，尤其是那些在先前治疗中遇到失败的患者。同时，身体状况良好且具备基本功能的患者，能够更好地接受这种具有前景的免疫疗法。患者在考虑此治疗方案时应与医生充分沟通，综合考虑自身的具体情况，以做出最为明智的选择。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-02 08:16:06
阿基仑赛效果如何
阿基仑赛效果如何,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），是一种针对大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的CAR-T细胞治疗药物，尤其适用于复发性或难治性的滤泡性淋巴瘤患者。在近年来的临床研究中，阿基仑赛显示出了卓越的治疗效果，帮助许多患者获得了持续的缓解和改善。本文将探讨阿基仑赛的效果，相关的临床研究结果，以及其在淋巴瘤治疗中的意义和应用。 1. 阿基仑赛的基本机制阿基仑赛是一种基因工程化的T细胞疗法，患者的T细胞通过体外改造，使其能够识别并攻击表达CD19抗原的肿瘤细胞。当这些改造后的T细胞回输到患者体内时，它们能够迅速增殖并发挥针对肿瘤细胞的杀伤作用，这使得它在患者的免疫系统中形成了持续的抗肿瘤反应。 2. 临床研究的结果根据多项临床试验的数据，阿基仑赛在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中展现了令人瞩目的疗效。其中一项关键研究显示，超过80%的患者在接受阿基仑赛治疗后达到了完全缓解甚至部分缓解。这一治疗效果的持久性也为改善患者的生活质量提供了希望。 3. 不良反应与管理尽管阿基仑赛显示出显著的疗效，但其治疗过程中也可能伴随一些不良反应。最常见的不良反应包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统相关并发症。为了有效管理这些副作用，临床团队通常会在患者治疗后进行密切监测，并采取相应的治疗措施，以确保患者的安全和舒适。 4. 临床应用和未来展望阿基仑赛作为CAR-T细胞疗法中的重要一员，为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。随着对这一疗法的研究和应用不断深入，未来有望进一步优化其治疗策略，并扩展到其他类型的淋巴瘤和恶性肿瘤。这对提高淋巴瘤患者的生存率和生活质量，带来了积极的前景。综上所述，阿基仑赛在治疗大B细胞淋巴瘤方面显示出了极大的潜力，尤其是在复发性和难治性情况下。随着临床经验的积累和研究的深入，相信这一创新疗法将在未来的癌症治疗中发挥更大的作用。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-22 13:09:11
阿基仑赛的药效如何监测
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel，简称Axi-cel）是一种基于CAR-T细胞治疗的创新疗法，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。这种治疗方法依赖于对患者自身T细胞的基因改造，以识别并杀死肿瘤细胞。由于阿基仑赛具有良好的疗效和相对较高的反应率，监测其药效的有效性和安全性显得尤为重要。本文将探讨阿基仑赛药效监测的方法和策略。 1. 药效监测的必要性药效监测是优化阿基仑赛疗法的重要组成部分。通过及时评估患者的反应，可以确保治疗方案的有效性，调整治疗计划，降低副作用，提升患者的生存率和生活质量。监测药效还可为医生提供数据支持，以便在出现治疗抵抗或不良反应时，做出更为精准的医疗决策。 2. 临床评估指标在阿基仑赛的药效监测中，临床评估指标扮演着关键角色。医生通常使用国际淋巴瘤研究小组（IWG）定义的反应评估标准，通过影像学检查、血液学指标及临床症状等多维度方法，评估淋巴瘤的反应程度。常用的方法包括CT、PET-CT等影像学检查以及肿瘤标志物的监测。 3. 生物标志物的应用除了临床评估指标，生物标志物在药效监测中也发挥着重要作用。研究发现，某些细胞因子（如IL-6、TNF-α等）及外周血中的CAR-T细胞数量可以反映患者对阿基仑赛的反应情况。定期检测这些生物标志物能够帮助医生实时了解患者的免疫状态，进一步调整治疗方案。 4. 不良反应的监测监测阿基仑赛对患者的影响，尤其是不良反应同样重要。阿基仑赛的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性等。医生需要通过临床评估和血液检查，及时发现并处理这些不良反应，从而确保患者的安全。对于高风险患者，开展更为密切的监测和管理至关重要。在复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的治疗中，阿基仑赛的药效监测不仅能够提高治疗的成功率，还能改善患者的预后。通过多维度的评估手段，医务人员可以及时掌握疗效变化和不良反应，从而制定更为科学的治疗策略，最终实现提高患者生活质量的目标。

李娟 | 问药网药师

2025-03-21 10:01:38

阿基仑赛相关文章

阿基仑赛治疗前后要做哪些心理准备
阿基仑赛治疗前后要做哪些心理准备,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。接受这种治疗的患者，除了要做好生理上的准备外，心理上的准备同样至关重要。在治疗前后，患者可能会经历情绪波动、焦虑以及对未来的不确定感，因此提前进行心理干预和准备，对于顺利度过治疗过程、提高生活质量具有重要意义。以下将分几个方面探讨阿基仑赛治疗前后的心理准备。 1. 沟通与理解在接受阿基仑赛治疗之前，患者需要主动与医生沟通，了解治疗的目的、过程以及潜在的副作用。清楚认识到治疗方案并不意味着立即康复，也有可能带来一些不适。通过充分的信息沟通，患者可以更好地理解自己的病情和治疗选择，从而减少因不确定性导致的焦虑感。 2. 情绪管理面对即将进行的治疗，许多患者会感到恐惧、焦虑和孤独。这些情绪是正常的，但如何管理这些情绪将影响患者的整体体验。可以通过冥想、深呼吸，或者与亲友进行倾诉等方式来缓解负面情绪。此外，患者还可以考虑寻求专业心理咨询的帮助，学习情绪调节的方法和技巧。 3. 建立支持系统在治疗过程中，拥有一个强大的支持系统是极其重要的。这可以包括家人、朋友、医护人员或支持小组等。他们给予的情感支持和实际帮助，能够有效缓解患者的心理压力。患者可以主动告知家人、朋友自己的感受，争取他们的理解和支持，或者加入相关的患者支持团体，与其他患者分享经历与感受，互相鼓励。 4. 制定积极的心态积极的心态对于治疗的成功有重要影响。患者应当学会关注自己能控制的因素，比如保持健康的生活方式、遵循医嘱、定期复诊等。同时，可以通过设定小目标和面对积极的未来展望，帮助自己保持乐观。例如，想象治疗后的生活、制定康复后的计划等，都是促进积极心态的好方法。在阿基仑赛治疗的过程中，心理准备不可忽视。无论是对治疗的理解、情绪的调节，还是建立支持系统和积极心态，都是帮助患者更好地应对挑战的重要因素。希望每位患者都能在心态和情感上保持平稳，充分准备，迎接新生的希望。

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2025-04-19
阿基仑赛治疗过程中能运动吗
阿基仑赛治疗过程中能运动吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞免疫治疗方法，通常用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。在接受阿基仑赛治疗的患者中，关于治疗过程中是否可以进行运动的问题备受关注。在这篇文章中，我们将探讨这一问题，并提供一些相关建议。 1. 阿基仑赛治疗的基本概述阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，它通过提取患者的T细胞并进行基因工程改造后再回输至患者体内，以增强其对肿瘤细胞的攻击能力。这种治疗通常会引起一定的副作用，包括发热、疲劳以及可能的感染风险。因此，理解这些副作用对患者运动能力的影响十分重要。 2. 治疗后的身体状况在接受阿基仑赛的治疗后，患者通常会经历短期的身体虚弱和不适。在这种情况下，运动的强度和类型需要根据个人的身体状况进行调整。一些患者可能会感到疲倦或无力，此时高强度的运动显然不适合他们。适度的轻度运动，例如散步或简单的伸展，可以帮助改善情绪和促进身体 recovery。 3. 运动的利弊适度运动能够提升免疫系统的功能，有助于恢复身体的活力。过度的运动可能导致身体的额外负担，尤其是在接受治疗后出现疲劳和虚弱的阶段。建议患者在医生的指导下进行运动，以确保既能达到锻炼的效果，又不影响身体的恢复。 4. 与医疗团队沟通在开始运动计划之前，患者应该与自己的医疗团队进行充分沟通。医生可以根据患者的具体健康状况，提供个性化的运动建议和注意事项。这种沟通不仅能够帮助患者了解何种运动是安全的，还能及时调整运动计划，以适应患者的恢复进程。在接受阿基仑赛治疗期间，患者的身体状况和反应因人而异，因此，运动与否及运动的强度应根据自身的感觉和医生的指导来决定。通过合理安排运动，患者可以更好地管理自己的健康，促进恢复过程。

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2025-04-13
阿基仑赛和化疗的区别
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种新型的细胞治疗，专门用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是复发性或难治性的滤泡性淋巴瘤和大B细胞淋巴瘤。与传统的化疗方法相比，阿基仑赛代表了一种革命性的疗法，它利用基因工程技术增强患者自身的T细胞，以便更有效地识别和攻击癌细胞。本文将探讨阿基仑赛与化疗的区别，以帮助理解这两种治疗方法的不同之处及其适用场景。 1. 治疗机制的不同阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过提取患者的T细胞并在体外使用特定的抗原受体进行基因改造，使其能够更有效地识别并杀灭癌细胞。在治疗过程中，经过改造的T细胞会被回输到患者体内，形成一种靶向性很强的抗癌力量。而化疗则是通过全身性药物来杀死快速增殖的癌细胞，虽然也能影响健康细胞，未必能如阿基仑赛那样实现精准靶向治疗。 2. 副作用的差异化疗通常伴随着比较严重的副作用，如恶心、呕吐、脱发、免疫力下降等，因为化疗药物不仅杀死癌细胞，也损伤了正常细胞。相对而言，虽然阿基仑赛的副作用主要集中在细胞因子释放综合症（CRS），以及神经毒性等，但这类副作用的发生和严重程度通常较为可控，并且在专业医疗团队的监测下可进行及时的干预。 3. 适应症的情况阿基仑赛主要用于治疗特定类型的淋巴瘤，如复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。这种治疗方式并非适用于所有癌症类型，而化疗则广泛应用于多种类型的癌症，包括头颈癌、乳腺癌、肺癌等。每种治疗的选择都需要根据患者的具体情况和癌症类型来综合考虑。 4. 治疗效果的比较临床研究表明，阿基仑赛在特定类型淋巴瘤患者中的疗效远高于传统化疗，许多患者在接受阿基仑赛治疗后可实现完全缓解。这种疗法的长效性和治疗效果也使得其在一些情况下成为了患者的优先选择。化疗由于其广泛的适用性，仍然是其他类型肿瘤患者的重要治疗手段。总体来看，阿基仑赛和化疗在治疗大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤时展现出显著的不同，无论是在治疗机制、副作用、适应症，抑或是治疗效果上，均需根据患者的具体病情进行选择。随着医学的不断进步，这两种治疗方法将在肿瘤治疗领域继续演变，推动更有效的治疗方案产生。

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2025-04-09
阿基仑赛治疗的最新进展
阿基仑赛治疗的最新进展,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel，Yescarta）是一种新型的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤。近年来，随着临床研究的深入和治疗实践的推广，阿基仑赛在治疗效果、安全性及患者生存期等方面均取得了显著进展。本文将详细探讨阿基仑赛的最新进展及其在大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者中的应用。 1. 阿基仑赛的基础概念与机制阿基仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，通过从患者体内提取T细胞，经过基因工程改造，使其表达特异性识别恶性细胞的抗原。改造后的T细胞再输回患者体内，从而增强了机体对肿瘤细胞的免疫反应。阿基仑赛靶向CD19抗原，广泛存在于B细胞肿瘤中，使其成为治疗B细胞相关淋巴瘤的重要手段。 2. 临床研究的进展在针对复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的临床研究中，阿基仑赛显示出良好的疗效。根据最新的研究数据，超过80%的患者在接受阿基仑赛治疗后获得了缓解，并且部分患者的完全缓解率达到54%。对于难治性滤泡性淋巴瘤，阿基仑赛也展现出了积极的效果，尤其是在那些经历过多次化疗后仍未获得有效反应的患者中。 3. 安全性与不良反应尽管阿基仑赛具有良好的疗效，但其安全性仍需引起重视。常见的不良反应包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良事件（NE）。目前的研究表明，通过合理的预防和管理措施，这些副作用的发生率可以下降。此外，制定个体化的治疗方案也有助于降低不良反应的风险，提高患者的耐受性。 4. 实际应用与未来前景阿基仑赛现已逐渐成为复发性或难治性大B细胞淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤的标准治疗方案之一。在肿瘤治疗领域，阿基仑赛的应用为不少患者带来了新的希望。未来，随着对CAR-T细胞疗法的不断研究，预计会有更多适应症的拓展以及更优化的治疗方案出现，并可能结合其他治疗手段，如免疫检查点抑制剂，以进一步提高疗效和降低副作用。综上所述，阿基仑赛作为一项重要的创新疗法，已经在复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中展示了其优越性。随着研究的深入与技术的进步，阿基仑赛有望在未来的臨床实践中发挥更大的作用，为更多患者带来福音。

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2025-04-07
阿基仑赛需要住院治疗吗
阿基仑赛需要住院治疗吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞治疗方案，主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。由于其治疗过程涉及细胞的采集、基因改造及回输，患者在治疗后可能出现一些副作用和不适，导致患者常常需要进行医院住院观察和治疗。本文将探讨阿基仑赛治疗后，患者是否需要住院治疗的问题。 1. 阿基仑赛的治疗过程阿基仑赛是一种CAR-T细胞治疗，患者首先需要进行淋巴细胞的采集。随后，在实验室中对这些细胞进行基因修改，以增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。修改后的细胞会被回输至患者体内。这一过程虽然新颖，但也伴随着一定的风险和副作用。 2. 副作用的发生与住院治疗的必要性接受阿基仑赛治疗的患者可能会出现流感样症状、发热、疲劳、低血压等反应，严重时可能导致细胞因子释放综合症（CRS）。CRS是一种由免疫反应引起的并发症，可能会对患者的生命造成威胁。因此，很多患者在接受治疗后需要住院观察，以便及时发现并处理这些副作用。 3. 住院治疗的优点住院治疗的主要优点在于能够提供全面的监测和即时医疗干预。对于出现严重副作用的患者，医院能够提供包括静脉输液、药物管理等紧急护理。同时，医务人员能够通过监测生命体征及实验室指标，及时评估患者的情况，从而确保患者的安全。 4. 个体化的治疗决策是否住院治疗因患者的个体差异而异。某些患者在接受阿基仑赛后可能仅需门诊观察，并未出现严重的副作用；而另一些患者则可能由于高风险因素或不良反应，需在医院中接受密切的观察和管理。因此，患者在决定是否住院时，应该与医生充分交流，综合考虑自身的健康状况和治疗需求。

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2025-04-02

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