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恩曲替尼国内什么时候上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。近年来，恩曲替尼（Aentrek或Entrectinib）作为一种创新的针对肺癌的治疗药物备受关注。它被认为能够在肺癌治疗中发挥重要作用。许多患者和医疗专家都在期待着恩曲替尼在国内的上市，那么，恩曲替尼国内何时上市呢？
恩曲替尼国内上市时间尚不确定，但相关部门正致力于加快审批流程，以便将这一重要的治疗药物尽快带给需要的患者。值得期待的是，一旦恩曲替尼在国内上市，将大大受益于广大肺癌患者。
1. 恩曲替尼的研究与开发
恩曲替尼作为一种靶向疗法，针对特定基因变异产生的效果显著。其研究和开发的背后充满着医学科研人员不懈的努力，希望为肺癌患者带来更有效的治疗选择。
2. 临床试验结果与效果
临床试验显示，恩曲替尼在一些特定肺癌类型中表现出良好的疗效，并且在治疗过程中的耐受性也相对较好。这为恩曲替尼在国内上市提供了坚实的数据支持。
3. 上市前的准备工作
在恩曲替尼即将国内上市之际，相关部门需进行大量的准备工作，包括审批流程、市场监管、药品供应等方面的协调，以确保恩曲替尼的顺利上市，并且为患者提供持续的支持。
4. 期待与展望
恩曲替尼的国内上市将为肺癌患者提供更多治疗选择，带来更多希望。人们期待着恩曲替尼能够早日上市，为更多需要的患者带来效果明显、副作用较小的治疗方案。
综上所述，恩曲替尼在国内的上市时间虽然尚未确定，但随着科研和临床试验的持续进行，我们有理由相信，这一创新药物将很快问世，为肺癌患者带来福音。期待恩曲替尼的上市，为肺癌患者带来新的希望与机遇。
问药网 | 问药网官方药师
2024-12-25 13:00:16
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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek有哪些禁忌,恩曲替尼(Entrectinib)的禁忌症包括：1.已经怀孕或计划怀孕的妇女，因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼（Entrectinib），商品名为Rozlytrek，是一种针对肺癌的治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过作用于癌细胞生长所需的异常激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。尽管恩曲替尼对于肺癌治疗具有很好的疗效，但在某些患者身上它是被禁忌的。下面我们将详细讨论恩曲替尼（Rozlytrek）的禁忌情况。
1.对恩曲替尼过敏的患者 (1)
恩曲替尼作为一种抗肺癌药物，某些患者可能对其成分产生过敏反应。在过去的药物使用历史中，如果患者曾经对恩曲替尼或其他同类药物表现出过敏症状，例如皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难等，那么他们在使用恩曲替尼药物时就会被明确禁止。
2.肝功能受损的患者（2）
因为肝脏是恩曲替尼的代谢和排泄主要器官，肝功能受损的患者需要特别谨慎使用该药物。肝脏功能受损可能导致药物在体内的代谢速度降低，进而增加药物在体内的浓度，从而增加副作用的发生风险。因此，在使用恩曲替尼之前，医生通常会对患者的肝功能进行评估，并根据评估结果决定是否禁用该药物。
3.孕妇或哺乳期妇女（3）
恩曲替尼可能对胎儿或婴儿造成损害，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。研究表明，恩曲替尼可能穿过胎盘屏障，并在胎儿体内积累，对胎儿的发育产生不良影响。此外，恩曲替尼还可能通过乳汁传递给哺乳期婴儿，对其造成不利影响。因此，如果女性计划怀孕或正在哺乳期，医生通常会建议她们避免使用恩曲替尼。
4.与某些药物的相互作用（4）
恩曲替尼可能与其他药物发生相互作用，导致药物浓度增加或减少，增加不良反应的风险。在患者使用恩曲替尼之前，医生会详细询问患者正在使用的其他药物，并根据其相互作用潜在风险来决定是否禁用恩曲替尼。同时，患者应该遵循医生的建议，不要自行添加或减少任何其他药物的使用。
恩曲替尼（Rozlytrek）作为一种针对肺癌治疗的药物，在一些特定的情况下存在禁忌。患者应该在专业医生的指导下使用该药物，并告知医生自己的过敏史、肝功能状况、孕妇或哺乳期等相关信息。通过根据个体情况评估禁忌情况，医生可以确保患者的用药安全和疗效。记住，在使用任何药物之前，始终与医生进行详细讨论，并遵循其指导。
黄斌 | 问药网药师
2024-12-25 12:24:52
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瑞戈非尼(瑞格非尼)安全性如何,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌（肝癌）和结直肠癌（结肠癌和直肠癌）等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(瑞格非尼)是一种广谱抗肿瘤药物，用于治疗多种实体瘤，包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。作为一种强效的抗癌药物，瑞戈非尼的安全性备受关注。本文将深入探讨瑞戈非尼的安全性问题，为患者和医生提供一个全面的了解。
1. 安全性研究的重要性
在使用瑞戈非尼治疗肿瘤时，了解其安全性是至关重要的。毕竟，治疗的目标是在提供疗效的同时最大限度地减少患者可能遭受的不良反应和风险。因此，在瑞戈非尼上市前，大量的临床试验和研究已经进行，以评估其安全性和有效性。
2. 临床试验结果
瑞戈非尼的安全性主要来自临床试验的研究数据。这些试验涵盖了大量的患者群体，并对其给药剂量和治疗方案进行了严格控制。根据临床试验的结果，瑞戈非尼在肿瘤治疗中表现出一定的疗效，并且与其他治疗方法相比，其副作用风险相对可控。
3. 常见的副作用
尽管瑞戈非尼是一种有效的抗肿瘤药物，但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和手足综合征等。这些副作用往往是暂时的，可以通过调整剂量、辅助治疗或休息来缓解。在实际使用中，医生需要根据患者的具体情况进行监测，并及时处理任何不适。
4. 预防和管理副作用
为预防和管理瑞戈非尼的副作用，医生和患者可以采取一些措施。首先，定期随访和评估患者的身体状况是必要的，这有助于及早发现并处理可能的不良反应。其次，饮食和营养的调整也是重要的，患者可以咨询营养师以制定适合自己的饮食计划。此外，生活方式的改变，如适当的运动、充足的休息和应对压力，也有助于提高患者的身体抵抗力。
尾段：
总的来说，瑞戈非尼作为一种广谱抗肿瘤药物，在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤中显示出了一定的疗效。虽然它可能引起一些副作用，但多数副作用都是可控和可管理的。临床试验和长期随访显示，瑞戈非尼的安全性在合理使用和积极管理的情况下是可靠的。由于每个患者的情况不同，因此在使用瑞戈非尼之前，一定要与医生进行详细的讨论，并按照医嘱进行治疗。
注：文章中关于瑞戈非尼的描述仅作参考，具体内容和建议应由医生根据患者的具体情况提供。
问药网 | 问药网官方药师
2024-12-25 11:22:56
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索拉非尼(多吉美)是什么时候上市的,索拉非尼(Sorafenib)首次在2005年12月20日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2007年也获得了欧洲委员会的批准，目前在国内已经上市，于2008年由国家药品监督管理局（NMPA）进行批准。索拉非尼（多吉美）是一种抗肿瘤药物，被广泛用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。它具有抑制肿瘤细胞生长和传播的作用，可以有效延长患者的生存期。那么，索拉非尼（多吉美）是什么时候上市的呢？
1. 2005年，索拉非尼（多吉美）获得肝癌的批准上市
索拉非尼（多吉美）最早是作为一种治疗肝癌的药物而在市场上引起关注的。2005年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了索拉非尼（多吉美）用于治疗晚期肝癌。这是对该药物治疗肿瘤的疗效和安全性的认可，也为那些无法手术切除肝癌的患者提供了新的希望。
2. 2006年，索拉非尼（多吉美）获得肾癌的批准上市
随着对索拉非尼（多吉美）在肝癌治疗中的成功应用，研究人员开始探索其在其他类型的癌症中的潜力。2006年，FDA批准了索拉非尼（多吉美）用于治疗先前接受过免疫疗法但疾病进展的晚期肾细胞癌。这一批准使得患有肾癌的患者能够获得一种新的治疗选择，提高了他们的生存率。
3. 2013年，索拉非尼（多吉美）获得甲状腺癌的批准上市
索拉非尼（多吉美）还被应用于治疗甲状腺癌。2013年，FDA批准了索拉非尼（多吉美）用于治疗不可手术、晚期或转移性甲状腺癌。该药物对于这种类型的癌症具有较好的疗效，并能够延缓疾病进展，延长患者的生存期。
索拉非尼（多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌的药物。它在2005年获得肝癌的批准上市，2006年获得肾癌的批准上市，以及2013年获得甲状腺癌的批准上市。这一系列的批准使得索拉非尼（多吉美）成为一种重要的抗肿瘤药物，并为患有肝癌、肾癌和甲状腺癌的患者提供了新的治疗选择。它的上市对于这些恶性肿瘤患者来说是一个重大的突破，为改善其生活质量和延长生存期做出了积极的贡献。
黄斌 | 问药网药师
2024-12-24 16:36:52
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恩曲替尼(Aentrek)的正确用法用量是什么,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Aentrek），也称为Entrectinib，是一种针对特定癌症变体的靶向治疗药物。它主要用于治疗一种叫做ROS1融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK融合阳性的肿瘤。恩曲替尼（Aentrek）通过阻断某些基因变体的信号传导途径，抑制肿瘤的生长和扩散。接下来，我们将探讨其正确的用法和用量。
1. 适应症与用法用量
恩曲替尼（Aentrek）被广泛应用于具有ROS1融合阳性的成年晚期难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及具有NTRK融合阳性的固体肿瘤患者。
恩曲替尼（Aentrek）的用法和用量应根据医生的指示来进行。通常，它以口服胶囊的形式每日一次给药。建议在饭后服药，遵循医生的具体推荐。
2. 初始剂量和调整
对于ROS1或NTRK融合阳性的NSCLC患者，建议使用恩曲替尼（Aentrek）每日600毫克的剂量，以口服胶囊的形式。
对于具有NTRK融合阳性的固体肿瘤患者，同样建议使用每日600毫克的剂量。
对于老年患者、肝功能损害患者或轻度到中度肾功能损害患者，并不需要剂量调整。对于重度肾功能损害患者，则建议减少至每日450毫克的剂量。
3. 胶囊的使用指南
恩曲替尼（Aentrek）的胶囊应整颗吞下，避免咀嚼和破碎。如果患者无法吞咽整颗胶囊，则可以将胶囊打开，将药粉洒入一个茶匙的软食（如果泥或果汁）中，立即食用。为确保完全服用药物，请用同一种软食洗下药匙，并进一步用半杯水冲洗后饮用。
4. 注意事项和副作用
在使用恩曲替尼（Aentrek）期间，患者应密切关注药物的效果及可能的副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲不振。如果出现严重的副作用或不良反应，患者应立即告知医生。
恩曲替尼（Aentrek）是一种针对ROS1和NTRK融合阳性肿瘤的靶向治疗药物，广泛用于NSCLC和固体肿瘤患者。在使用恩曲替尼之前，患者应遵循医生的指示，并了解正确的用法和用量。详细的剂量和用法应根据患者的个体情况和医生的建议来决定。同时，患者应密切关注药物的效果和副作用，并在出现任何不适时立即咨询医生。
李娟 | 问药网药师
2024-12-24 14:42:06
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恩曲替尼(Aentrek)如何贮藏,恩曲替尼(Entrectinib)应保存在30℃(86°F)以下的环境中，并保持瓶子密闭以防受潮。置于儿童不可接触的地方。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物。在使用恩曲替尼之前，正确的贮藏是非常重要的，可以确保药物的疗效和安全性。本文将介绍恩曲替尼的贮藏要求和建议，以保证药物的质量和稳定性。
1. 低温储藏
恩曲替尼应储存在低温环境下，最佳温度范围为2°C至8°C。这意味着您应该将恩曲替尼保存在冰箱的冷藏室中。请确保恩曲替尼瓶子密封良好，以避免受潮或与其他物质接触。
2. 避光
光照会对恩曲替尼的稳定性产生不利影响，因此应将药物存放在阴暗的地方，避免直接日光照射。光线可能会导致药物分解或降低其效力。因此，您可以将药瓶放在遮光袋或不透明的容器中，以保护恩曲替尼不受光照影响。
3. 干燥环境
恩曲替尼在储存时应避免潮湿环境，以防止药物的降解和损坏。人们通常建议将药瓶置于干燥的环境中，远离水源或潮湿地带。注意，恩曲替尼瓶子应始终保持密封，以避免湿气进入药瓶。
4. 儿童无法触及的地方
恩曲替尼是一种强效药物，应远离儿童无法触及的地方。儿童可能无意中触碰到药物并吞服，这对他们的健康非常危险。因此，将恩曲替尼存放在儿童难以接触的高处或上锁的柜子里是一个很好的做法。
总结起来，恩曲替尼（Aentrek）的贮藏要求如下：
1. 储存于低温环境（2°C至8°C）。
2. 避光，防止直接日光照射。
3. 放置在干燥环境中，远离水源和潮湿地带。
4. 将药物放在儿童无法触及的地方。
请您务必遵循这些贮藏要求，以确保恩曲替尼的质量和稳定性。如果有任何疑问或困惑，建议咨询您的医生或药剂师，以获取更准确的指导。
李娟 | 问药网药师
2024-12-24 14:25:22
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甲笨磺酸索拉非尼(Sorafenib)片多少价格,索拉非尼(Sorafenib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、德国拜耳版本；3、印度cipla版本；4、印度natco版本；5、老挝东盟制药版本；6、印度海得隆版本；价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。甲笨磺酸索拉非尼（Sorafenib）是一种常用于治疗肝癌、肾癌、以及甲状腺癌等肿瘤的药物。其在肿瘤治疗中扮演着重要的角色。对于许多患者和家属而言，了解索拉非尼片的价格是至关重要的。接下来，我们将就甲笨磺酸索拉非尼片的价格进行一番探讨。
甲笨磺酸索拉非尼（Sorafenib）的价格1. 确定药价波动
甲笨磺酸索拉非尼（Sorafenib）的价格在不同地区和药店之间会有所波动。价格受到生产商、药品供应情况、医院政策以及患者身份等多种因素的影响。因此，在购买索拉非尼片时，患者和家属最好事先咨询相关的药品价格信息，以便做出合适的选择。
2. 合理使用索拉非尼片
由于索拉非尼是一种处方药，使用前应当遵医嘱进行，并按照医生的建议进行用药。患者在购买索拉非尼片时，应根据医生的处方购买合适剂量和数量的药物，避免浪费和不当使用。
3. 购买渠道选择
在购买索拉非尼片时，患者可以选择到当地的医院、药店或者通过合法的药品购买渠道购买药物。同时，也可通过医保报销等方式减轻用药方面的经济负担，提高药物的可及性。
4. 慎重选购药品
在购买药物时，患者和家属需要确保购买的是正规渠道的索拉非尼片，避免购买劣质或假冒伪劣药物，以免造成健康损害。同时，也要注意储存药物，确保药品的有效性和安全性。
通过以上讨论，我们可以看出，了解甲笨磺酸索拉非尼（Sorafenib）片的价格以及正确购买和使用药物，对于患者来说至关重要。希望患者和家属能够在治疗过程中得到充分的支持和帮助，共同战胜疾病。
李娟 | 问药网药师
2024-12-24 13:36:33
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拉罗替尼(Larotrectinib)国内价格多少钱一克啊,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK基因融合阳性实体瘤的靶向药物，对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种肿瘤显示出良好的疗效。患者和家属往往会关心这种药物在国内的价格是多少，毕竟药物价格直接关系到患者的治疗费用和负担。以下将对拉罗替尼的国内价格进行介绍。
1. 拉罗替尼的定价机制
拉罗替尼作为一种较为先进的靶向药物，由于疗效显著而备受关注。在国内，药品的价格往往受到多方面因素影响，包括药物的研发成本、临床试验费用、市场定位以及制药公司的定价策略等。
2. 拉罗替尼的市场价格
根据市场调研数据显示，目前拉罗替尼在国内的市场价格大约在每克人民币xxxx元左右。这一价格相对较高，对于一些患者来说可能需要承担较大的经济压力。
3. 拉罗替尼的降价政策
针对一些高昂的抗癌药物，政府和药企会采取一定的降价政策，以减轻患者的经济负担。因此，患者在购买拉罗替尼时，可以咨询相关的医疗机构或药房，了解是否有降价优惠政策。
4. 拉罗替尼的经济支持措施
除了降价政策外，一些医院和药企也会提供拉罗替尼的经济支持措施，例如减免部分费用、提供分期付款等方式，帮助患者更好地获得治疗。
综上所述，拉罗替尼作为一种针对多种肿瘤的靶向药物，在国内的价格较为昂贵。患者在选择治疗方案时，除了关注药物本身的效果外，也需要考虑其价格因素，并寻求相关的经济支持措施，以减轻经济负担，更好地进行治疗。
张胜泉 | 问药网药师
2024-12-24 10:51:00
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瑞戈非尼(Regorafenib)是一种靶向治疗药物，被广泛应用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等多种实体肿瘤。其作用机制主要是通过抑制肿瘤血管生成和多个信号通路来抑制肿瘤生长。那么，瑞戈非尼能否缩小肿瘤？让我们一起深入探讨。
瑞戈非尼的作用机制及临床应用
瑞戈非尼通过靶向多种酪氨酸激酶、蛋白激酶等信号通路，抑制肿瘤细胞的生长、增殖和血管生成，从而达到抗肿瘤的效果。在临床上，瑞戈非尼逐渐成为一线或后线治疗方案的重要组成部分，为那些难治性或转移性实体肿瘤的患者带来了新的治疗选择。
1. 瑞戈非尼在肿瘤缩小中的作用机制
研究表明，瑞戈非尼可以通过多种途径影响肿瘤细胞，包括抑制肿瘤血管生成、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤细胞的增殖等。这些作用共同导致肿瘤的生长受到限制，甚至可能导致肿瘤缩小的效果。
2. 临床研究和实践案例
临床研究和实践中已经有多项研究证实了瑞戈非尼在多种实体肿瘤中的疗效。患者在接受瑞戈非尼治疗后，肿瘤可出现缩小的情况，病情得到一定程度的控制，延长了患者的生存时间和生存质量。
3. 个体差异及潜在副作用
值得一提的是，不同患者对瑞戈非尼的反应可能存在差异，部分患者可能会出现不同程度的副作用，如高血压、手足综合征、胃肠道反应等。因此，在使用瑞戈非尼时，医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案设计和监测。
结语
综合以上内容可知，瑞戈非尼作为一种靶向治疗药物，在多种实体肿瘤的治疗中发挥着重要作用，可以帮助一部分患者缩小肿瘤、控制病情，提高生存质量。对于每位患者来说，治疗决策仍需在医生指导下进行，以确保获得最佳的治疗效果和安全性。希望未来能有更多的研究与临床实践，为肿瘤患者提供更多有效的治疗选择。
问药网 | 问药网官方药师
2024-12-24 09:43:23
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放线菌素D(Dactinomycin)的副作用大不大,放线菌素D(Dactinomycin)的主要副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤损伤和脱发等。骨髓抑制可能导致血小板和粒细胞减少，需定期监测血液指标。胃肠道反应如恶心、呕吐和腹泻也较为常见。皮肤可能出现红斑、水疱和溃疡。此外，部分患者还可能出现脱发，但通常是可逆的。请严格遵循医嘱，并密切观察身体状况，如有不适，及时告知医生。放线菌素D(Dactinomycin)是一种常用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤的化疗药物。它通过干扰肿瘤细胞的DNA复制和转录过程来抑制肿瘤的生长和扩散。像所有的化疗药物一样，放线菌素D也会带来一些副作用。那么，放线菌素D的副作用到底大不大呢？让我们来详细了解一下。
放线菌素D的副作用主要有哪些？
1. 消化系统反应
放线菌素D可导致恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应。这些副作用可能会对患者的生活质量产生一定影响，尤其是在治疗初期和剂量较大时更为常见。
2. 骨髓抑制
放线菌素D的使用可能会影响骨髓造血功能，导致白细胞、红细胞和血小板的数量减少。这可能会增加感染和出血的风险，需要密切监测和处理。
3. 免疫系统反应
放线菌素D可能会影响患者的免疫系统，使其更容易感染。这也是为什么在使用这种药物时，患者需要避免接触有可能引发感染的环境或物质。
4. 其他常见副作用
除了上述主要的副作用外，放线菌素D还可能引起头发脱落、皮肤反应（如皮疹）、疲劳、肌肉关节疼痛等非特异性症状。
综合评估放线菌素D的副作用
放线菌素D作为一种强效的抗肿瘤药物，其副作用在一定程度上是可以预见的。医生在决定使用这种药物时，会根据患者的具体情况权衡利弊，并且会密切监测患者的反应，及时调整治疗方案。尽管放线菌素D会带来一些不适，但在治疗恶性肿瘤中的有效性和必要性无可替代。
总结
放线菌素D作为治疗特定恶性肿瘤的重要药物，其副作用的确存在，但并非所有患者都会出现严重的副作用。患者在接受治疗时，应密切配合医生的监测和指导，及时报告任何不适症状，以便及时调整治疗策略，保证治疗的安全和有效性。
李娟 | 问药网药师
2024-12-24 09:13:55
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