-
依鲁替尼(Ibrutinib)医保报销需要哪些手续,Ibrutinib(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。白血病和淋巴瘤是两种常见的血液系统恶性肿瘤，给患者带来了巨大的身体和经济负担。随着科技的不断进步，新型的药物治疗方案逐渐出现，并为患者提供了更多的治疗选择。依鲁替尼（Ibrutinib）是一种靶向治疗药物，对于某些白血病和淋巴瘤患者来说，是一种希望之光。这种药物的高昂价格常常使得许多患者望而却步。因此，了解依鲁替尼医保报销所需的手续变得尤为重要，以帮助患者减轻经济负担，获得必要的治疗。
1. 医生处方与明确病情证明
要享受依鲁替尼医保报销政策，首先需要确诊为白血病或淋巴瘤患者，并由专科医生开具相应的处方。此外，患者还需要提供明确的病情证明，包括相关检查结果、疾病诊断报告等。这些文件将作为医保报销的基础材料，确保患者符合医保政策要求。
2. 医保资格和医保类型核查
在提交医保报销申请前，患者需要核查自己的医保资格和医保类型。不同地区和不同医保方案对依鲁替尼的覆盖范围可能存在差异，因此患者需要清楚了解自己所属的医保政策，并确认依鲁替尼是否在该医保政策的报销范围之内。若发现依鲁替尼在医保范围内，患者可以继续下一步的报销手续。
3. 提交报销申请及材料准备
提交医保报销申请是依鲁替尼医保报销过程中的重要步骤。患者需要准备好相关的申请表格，并填写个人信息和治疗相关的细节。此外，还需要提供前述的医生处方、病情证明以及其他相关的证明文件。确保所有材料的准备齐全，以避免因缺少必要文件而延误报销进程。
4. 报销审批和结算
一旦申请提交后，医保机构将进行审查并评估申请的合理性和准确性。这个过程可能需要一定的时间，因此患者需要耐心等待审批结果。一旦报销申请获得批准，医保机构将根据政策规定进行结算，并将批准报销的金额直接支付给患者或医疗机构。
总结起来，依鲁替尼（Ibrutinib）医保报销流程中的关键步骤包括医生处方和病情证明的准备、医保资格和类型的核查、提交报销申请以及待审批和结算。患者在享受医保报销政策前，需要详细了解自己所处的医保范围，与医生和医保机构进行沟通，并按照要求准备好相关的文件和材料，以确保报销的顺利进行。这将帮助患者减轻经济负担，获得依鲁替尼这种重要的药物治疗，提高生活质量和治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
2025-04-26 10:13:53
-
Omontys作用是什么,Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂（ESA），用于治疗慢性肾脏病（CKD）透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞，有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Omontys（peginesatide）是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物。该药物通过模仿内源性红细胞生成素的作用，刺激骨髓生成红细胞，从而改善因慢性肾病引起的贫血症状。本文将探讨Omontys的作用机制、适应症、副作用和临床应用等方面。
1. Omontys的作用机制
Omontys是一种长效的红细胞生成素（EPO）类似物。它通过与红细胞生成素受体结合，激活相关的信号通路，促进骨髓中的红细胞生产。这一过程能够有效增加体内红细胞的数量，从而改善患者的贫血状况。与传统的EPO注射相比，Omontys的长效特性使得患者可以减少注射频率，提高了用药的便利性和依从性。
2. 适应症
Omontys主要用于治疗因慢性肾病引起的贫血。慢性肾病患者常常由于肾脏功能降低，红细胞生成素的分泌减少，导致红细胞数量减少和贫血症状出现。通过使用Omontys，患者能够改善血红蛋白水平，减少贫血症状，提高生活质量。此外，该药物也可能用于某些其他原因导致的贫血，但具体适应症要遵循医生的建议。
3. 副作用
尽管Omontys在治疗贫血方面显示了良好效果，但也存在一些潜在副作用。常见的副作用包括高血压、注射部位反应、血栓形成风险增加等。部分患者可能还会出现过敏反应。因此，在使用Omontys的过程中，医生需要密切监测患者的健康状况，以及时发现和处理不良反应。
4. 临床应用与前景
Omontys的临床应用为慢性肾病患者提供了新的治疗选择。由于该药物的长效性和相对便利的给药方式，患者能够更好地管理自己的病情，提高生活质量。不过，随着指导方针的更新及新药物的研发，Omontys的使用可能会受到影响。因此，医生及患者应保持关注最新的临床研究和治疗方案，以便做出最合适的治疗决策。
Omontys作为一种新型的红细胞生成素类似物，对于治疗慢性肾病引起的贫血具有重要意义。其作用机制、适应症及副作用等都需引起患者和医生的重视，以确保在享受其疗效的同时，保障患者的安全。
问药网 | 问药网官方药师
2025-04-26 09:20:26
-
Ojjaara的主要成份是什么,Ojjaara(Momelotinib)的主要成分是莫洛替尼本身，这是一种口服的Janus激酶（JAK）抑制剂。Ojjaara（momelotinib）是一种用于治疗贫血成人患者的药物，适用于中或高危骨髓纤维化。该病症包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。本文将详细介绍Ojjaara的主要成分是什么。
Ojjaara（momelotinib）是一种新型的药物，专门为贫血成人患者开发。它被广泛应用于中或高危骨髓纤维化的治疗，这种罕见的骨髓病常常伴随着真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等疾病。Ojjaara的成分是什么？下面将对此详细探讨。
1. Ojjaara的核心成分：momelotinib（Ojjaara核心成分）
Ojjaara的主要成分是一种名为momelotinib的药物。这是一种Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂），通过阻断JAK信号通路中的异常激活来对减轻症状和改善患者的生活质量起到关键作用。
2. JAK抑制剂的作用机制（momelotinib的作用机制）
JAK抑制剂（包括momelotinib）通过抑制Janus激酶家族的活性，干扰细胞信号传递，从而降低炎症反应和调节异常细胞增殖。在骨髓纤维化患者中，这种药物可以减少骨髓中异常纤维结构的形成，改善骨髓功能并恢复正常造血。
3. Ojjaara的疗效和优势
使用Ojjaara治疗患有贫血的中或高危骨髓纤维化患者具有多个疗效和优势。首先，该药物可以有效控制因异常细胞增殖而引起的血小板和红细胞过度增长现象。其次，Ojjaara可显著减轻疼痛和疲劳等症状，提高患者的生活质量。此外，通过恢复正常的造血功能，患者的贫血状况得到改善。
4. Ojjaara的安全性和副作用
针对Ojjaara的使用，临床研究表明该药物通常耐受良好。患者使用Ojjaara时也可能会出现一些副作用，包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻、疲劳和头痛等。在患者使用Ojjaara时，医生会仔细监测其药物反应和副作用，并提供个性化的治疗方案。
Ojjaara（momelotinib）是一种用于治疗贫血成人患者的药物，适用于中或高危骨髓纤维化，包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。它的主要成分是一种名为momelotinib的药物，作为JAK抑制剂，通过干扰异常细胞增殖和炎症反应，改善患者的症状并恢复正常造血功能。Ojjaara在提高生活质量和减轻贫血症状方面具有显著的疗效和优势，但患者使用过程中也需要注意可能出现的副作用。
张胜泉 | 问药网药师
2025-04-26 08:40:01
-
Scemblix(Asciminib)阿西米尼不良反应严重吗,Scemblix(Asciminib)最常见的副作用包括：1、鼻子、喉咙或鼻窦、血小板计数、白细胞感染计数和红细胞计数下降；2、肌肉、骨骼或关节疼痛、血脂水平升高；3、头痛、血肌酸激酶水平升高；4、疲倦、血肝酶水平升高；5、恶心、血胰酶；7、腹泻、血尿酸水平升高。Scemblix (Asciminib)是一种用于治疗特定类型慢性和急性骨髓性白血病（CML和AML）的药物。该药物已经引起了广泛的关注，但人们对其不良反应的程度和严重性存在疑问。在本文中，我们将研究和讨论Scemblix (Asciminib)的不良反应，以了解其对患者的影响。
1. Scemblix (Asciminib)的常见不良反应
Scemblix (Asciminib)的常见不良反应包括但不限于头痛、腹泻、恶心、疲劳和体重减轻。此外，一些患者可能出现贫血、血小板减少、白细胞减少和高血压等症状。这些是通过临床试验和治疗中观察到的一些最常见的反应。
2. 严重的不良反应
尽管Scemblix (Asciminib)通常被认为是相对安全的药物，但也存在一些严重的不良反应。这些包括肝功能异常、出血问题、感染以及心电图异常等。特别是在某些患者中，可能会导致严重的心血管问题，因此需要密切监测患者的心脏状况。
3. 管理和减轻不良反应
为了降低Scemblix (Asciminib)的不良反应，医生通常会建议患者进行定期的身体检查和血液检测，以便及时发现任何潜在的问题。此外，患者和医生之间的密切沟通非常关键，患者应该积极报告任何新出现的症状或不适感，以便及时调整治疗方案。
4. 结论
Scemblix (Asciminib)作为一种新型的白血病治疗药物，带来了新的治疗机会，但也伴随着一系列不良反应。尽管一些不良反应较为轻微，但也需要重视，特别是那些可能导致严重后果的反应。因此，在使用Scemblix (Asciminib)治疗白血病患者时，应当密切监测患者的情况，并根据个体状况进行综合评估和管理。同时，持续的研究和临床实践将有助于深入了解Scemblix (Asciminib)的整体安全性和疗效。
问药网 | 问药网官方药师
2025-04-26 08:33:34
-
沃拉帕沙的价格是多少,沃拉帕沙(Vorapaxar)为AralezPharms生产，代购价格是3420元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。沃拉帕沙（Vorapaxar）是一种新型抗血小板药物，广泛用于预防心血管疾病患者的血栓形成。它可以有效减少心脏病患者发生心脏病发作和卒中的风险。由于其在降低血栓风险方面的重要性，许多人关心沃拉帕沙的价格，以及此药物在市场上的可及性。
1. 沃拉帕沙的市场价格
沃拉帕沙的市场价格可能因地区、药品供应商和医保政策有所不同。一般情况下，沃拉帕沙的单盒价格在几百元到一千元不等，具体金额还有赖于患者的医保覆盖情况以及药房的定价策略。在部分国家，药品的价格受到医疗保险的补贴影响，因此实际支付的金额可能远低于市场定价。
2. 保险覆盖与患者费用
对于大多数需要长期使用沃拉帕沙的患者来说，了解其保险覆盖情况十分重要。很多国家的健康保险计划会将沃拉帕沙列入处方药物权益中，患者的自付费用会因保险的不同而有所变化。部分患者还可能申请患者援助计划，这些计划旨在帮助无保险或保险不足的患者获得所需药物，从而减轻其经济负担。
3. 政府与药品监管的影响
各国政府对药品的价格监管政策也会影响沃拉帕沙的市场价。在一些国家，药品价格受到严格管控，以确保公众能够在负担得起的范围内获得必要的医疗服务。与此同时，药品的专利保护期限也会影响其定价，随着仿制药的出现，价格可能会逐步下降。
4. 沃拉帕沙的可得性
在药品市场中，沃拉帕沙的可得性也是一个重要的考量因素。虽然在一些大城市的药店和医院容易获取，但在偏远地区，患者获取此药物可能会面临挑战。另一方面，在线药品平台的兴起为患者提供了新的选择，使得沃拉帕沙的购药途径更为多样化，但患者在选择时需确保渠道的合法性和药品的真实性。
总体来看，沃拉帕沙作为一种重要的抗血栓药物，其价格受到多种因素的影响。了解其市场价格、保险覆盖情况和药品可得性，对于患者及其家属作出明智的选择至关重要。在面对心血管疾病的挑战时，正确使用沃拉帕沙能够显著提高生活质量。
问药网 | 问药网官方药师
2025-04-26 08:30:08
-
培非格司亭国外代购多少钱一盒,培非格司亭(Pegfilgrastim)为美国辉瑞生产，代购价格是3000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。培非格司亭（pegfilgrastim）是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，通常用于化疗患者以预防或治疗因化疗引起的白细胞减少。这种药物的有效性以及其在国外的代购价格，常常成为患者和家属关注的话题。本文将就培非格司亭的国外代购价格进行具体分析。
1. 培非格司亭简介
培非格司亭是一种重组人粒细胞刺激因子，常用于增加患者体内的中性粒细胞数量，以帮助防止感染。它通常在患者接受化疗后使用，目的是减轻化疗对免疫系统的影响。由于其特定的适应症，许多患者可能需要通过国际代购途径获取该药物。
2. 国外市场价格
在国外，培非格司亭的价格因国家和地区的不同而有所差异。例如，在美国，一剂培非格司亭的单剂量价格可能在几千美元范围内，而在欧洲的一些国家，价格可能稍微低一些。总体来看，国外的医药价格相对较高，因此患者在代购时需提前了解和比较各个地方的价格。
3. 代购渠道
医生建议患者通过正规渠道购买培非格司亭，例如药房或医院指定的代购公司。一些患者可能会选择在网上寻找代购服务，但需要特别谨慎，以确保所购药物的质量和合法性。选择信誉良好的代购平台非常重要，以防购得假冒伪劣产品。
4. 保险与报销问题
在许多国家，培非格司亭的费用可能会部分被医疗保险覆盖，患者在购买之前可先咨询其保险计划的相关规定。在申请报销时，需要准备相关的医疗记录和处方，以提高成功报销的机会。了解各项费用的报销政策，能够帮助患者减轻经济负担。
5. 结论
综上所述，培非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物，其国外代购价格因地区而异，且选择代购渠道时需谨慎。患者在使用该药物时应咨询专业医生，了解相应的医疗费用及保险情况，以便做好药物的获取和经济上的安排。
问药网 | 问药网官方药师
2025-04-26 08:07:57
-
盐酸阿那莫林(Anamorelin)LuciAnam治疗效果怎么样,盐酸阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物，旨在增加食欲和食物摄入，以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。盐酸阿那莫林（Anamorelin）是一种新型的癌症恶病质治疗药物，主要用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的治疗。本文将对盐酸阿那莫林的治疗效果进行探讨，旨在帮助患者及其家属更好地了解这一药物的应用前景及潜在益处。
1. 盐酸阿那莫林的作用机制
盐酸阿那莫林是一种口服小分子药物，主要通过激动生长激素释放激素受体来发挥作用。它能够促进生长激素的分泌，从而增加食欲、改善体重、增强肌肉质量，进而缓解由癌症引起的恶病质症状。此外，阿那莫林还有助于改善患者的整体生活质量，使他们在面临疾病的同时，能够保持较好的身心状态。
2. 临床研究结果
多项临床试验表明，阿那莫林在治疗癌症恶病质方面具有显著效果。例如，一项针对非小细胞肺癌患者的随机对照试验显示，使用阿那莫林的患者在体重和肌肉质量方面均有明显改善。此外，阿那莫林对胃癌和胰腺癌患者同样展示了良好的疗效，能够有效缓解这些患者因病引起的食欲减退和体重下降等问题。
3. 安全性与耐受性
在评估盐酸阿那莫林的安全性方面，多项研究结果显示其耐受性良好。大多数患者在使用该药物后仅出现轻微的不良反应，如轻度恶心、腹泻和疲劳等，大部分症状均可在治疗过程中自行缓解。因此，相较于其他一些传统的治疗方法，阿那莫林在安全性方面具有更为显著的优势，这为其临床应用打下了良好的基础。
4. 未来应用前景
随着对盐酸阿那莫林的研究不断深入，其在癌症恶病质领域的应用前景愈发广阔。目前，科研人员正在探索阿那莫林与其他抗癌药物联合使用的可能性，以期达到更好的治疗效果。此外，针对不同恶性肿瘤类型的个性化治疗方案也在逐渐形成，这将使得盐酸阿那莫林在临床中的应用更加精准与高效。
综上所述，盐酸阿那莫林（Anamorelin）作为新型癌症恶病质治疗药物，展现出了良好的治疗效果、安全性及耐受性，为临床治疗提供了新的选择。对患者而言，了解这一药物的相关信息不仅能够帮助他们更好地应对疾病，也为其治疗决策提供了重要参考。希望未来在相关领域的研究中，能够为更多患者带来福音。
陈志明 | 问药网药师
2025-04-25 17:51:57
-
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片有什么作用,Imatinib(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。甲磺酸伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中。它能够干扰异常蛋白质的功能，阻止癌细胞的生长和扩散，从而帮助患者控制疾病进展，提高生存率。接下来将详细介绍甲磺酸伊马替尼在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的作用和意义。
1. 白血病治疗的关键：甲磺酸伊马替尼的作用
甲磺酸伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，被用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等白血病类型。该药物能够特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白，这是许多白血病患者体内异常过度活跃的蛋白质。通过抑制该蛋白质，甲磺酸伊马替尼可以有效控制白血病细胞的增殖，帮助患者恢复正常造血功能，延长生存期，并且提高生活质量。
2. 胃肠道间质肿瘤治疗的利器：甲磺酸伊马替尼的独特作用
胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种起源于肠道神经内质的肿瘤，常见于胃肠道。甲磺酸伊马替尼也被证实对GIST具有显著的治疗效果。该药物可以抑制肿瘤细胞中的KIT受体酪氨酸激酶，从而抑制肿瘤细胞生长和扩散。患者经过甲磺酸伊马替尼治疗后，肿瘤的生长速度明显减缓，有助于控制疾病的进展，延长患者的生存期。
3. 甲磺酸伊马替尼的用药注意事项
尽管甲磺酸伊马替尼是一种有效的抗癌药物，但在使用过程中仍需注意一些事项。患者在用药期间应定期进行肝功能和肾功能检测，以确保身体能够良好耐受药物。此外，医务人员应密切监测患者的用药情况，及时调整剂量，并帮助患者处理可能出现的不良反应，确保治疗效果最大化。
4. 结语
甲磺酸伊马替尼作为一种靶向治疗药物，对于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗发挥着重要作用。随着医学的不断发展，相信在不久的将来，这类靶向治疗药物将会为更多癌症患者带来希望和救赎，使得癌症治疗取得更大的突破。希望更多的患者能够受益于这些先进的治疗手段，重获健康和生活的快乐。
张胜泉 | 问药网药师
2025-04-25 17:47:41
-
Ivosidenib(艾伏尼布)纳入医保了吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。随着中国对于抗肿瘤药物的医保政策逐渐完善，越来越多的创新药物开始被纳入医保体系。而艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种针对特定白血病的靶向治疗药物，其医保纳入的消息备受患者和医疗界的关注。本文将探讨艾伏尼布的治疗作用、适应症及其医保纳入的最新动态。
1. 艾伏尼布的药物背景
艾伏尼布是一种小分子药物，主要用于治疗具有IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）和其他相关血液肿瘤。它的作用机制是通过抑制IDH1酶，恢复细胞的正常分化，进而阻止癌细胞的增殖。由于其针对性强且不良反应相对较少，艾伏尼布在临床上取得了显著效果。
2. 适应症与临床应用
艾伏尼布被FDA批准用于治疗特定类型的急性髓性白血病，尤其是那些诊断过程中发现IDH1突变的患者。这一适应症使得许多患者在传统治疗效果不佳的情况下，有了新的希望。临床研究显示，艾伏尼布不仅能够有效控制病情，还能改善患者的生存期。
3. 艾伏尼布的医保纳入动态
截至目前，艾伏尼布是否纳入医保的消息仍处于讨论阶段。根据相关部门的反馈，药品的纳入需要经过临床效果、经济性分析和市场需求的综合评估。随着患者群体的持续壮大以及对于新药的需求增加，艾伏尼布的纳入前景逐渐明朗。
4. 患者的期望与市场前景
对于许多白血病患者而言，艾伏尼布的医保纳入将极大减轻他们的经济负担，提高治疗的可及性。患者的期待值也促使医疗机构与政府在推进医保政策方面更为积极。同时，随着市场对创新药物的重视，艾伏尼布的未来发展也受到各方关注。
艾伏尼布（Ivosidenib）的医保纳入尚在推进过程中，但其在白血病治疗中的重要性不可小觑。希望通过相关政策的完善，能够尽快解决患者的用药问题，真正实现让更多患者受益的目标。
黄斌 | 问药网药师
2025-04-25 17:37:58
-
恩瑞格地拉罗司分散片的正确用法用量是什么,地拉罗司(Deferasirox)推荐起始日剂量为20mg/kg。具体用量需要咨询有经验的医生根据患者自身情况进行使用。恩瑞格地拉罗司分散片是一种用于治疗慢性铁过载的药物，特别适用于那些因反复输血而导致铁积累的患者。地拉罗司（Deferasirox）通过选择性结合体内多余的铁，从而帮助预防和治疗因铁过载引起的相关并发症。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司分散片的正确用法和用量，以帮助患者安全有效地使用这一药物。
1. 地拉罗司的适应症
恩瑞格地拉罗司分散片主要用于治疗因慢性输血引起的铁过载。通常适用于患有镰状细胞贫血、海洋性贫血等疾病的患者。铁过载可能导致多脏器损害，因此及时而有效的铁螯合治疗至关重要。
2. 正确的用法
恩瑞格地拉罗司分散片应在医生指导下使用。通常，这种药物可与食物一起或单独服用，但为了提高吸收效果，建议在餐前空腹时服用。同时，该药物需要用水或其他液体充分溶解后再服下，避免硬块影响药效。
3. 用量指导
地拉罗司的用量通常根据患者的体重和铁负荷情况进行个体化设置。成年人和儿童一般起始剂量为每日体重每千克20毫克。根据患者的具体情况，医生可能会调整剂量，通常调整的幅度为每千克5毫克，以达到最佳的铁螯合效果。定期监测铁负荷水平，以确保治疗的有效性和安全性是非常重要的。
4. 注意事项
在使用恩瑞格地拉罗司分散片期间，患者应定期进行血液检查，以监测肝功能、肾功能以及血常规等指标。同时，若出现严重不良反应，如皮疹、腹痛或其他过敏反应，应及时咨询医生。此外，患者应避免自行停药或改变剂量，确保治疗的连续性与安全性。
恩瑞格地拉罗司分散片在慢性铁过载的管理中发挥着关键作用。正确的使用方法和剂量不仅可以提高治疗效果，还能降低潜在的不良反应风险。因此，患者在使用时应严格遵循医生的指导，确保安全有效地控制铁负荷。
李娟 | 问药网药师
2025-04-25 17:32:11
热门问答排行
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
-
2025-04-26
