药品分类
- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
- 卵巢癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 多发性骨髓瘤
- 软组织肉瘤
- 胆管癌
- 黑色素瘤
- 骨髓瘤
- 胰腺癌
- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 胸腺癌
- 基底细胞癌
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 皮肤癌
- 肛门癌
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 上皮间质转化
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
- 肉瘤
- 绒毛膜上皮癌
- 恶性葡萄胎
- 膀腔癌
- 非小细胞肺癌
- 小细胞癌
- 头颈部恶性肿瘤
- 输尿管癌
- 肾盂癌
- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
更多
-
吉非替尼，又称易瑞沙，是一种用于治疗肺癌的靶向药物，被广泛应用于肺癌治疗的过程中。它的疗效在临床中得到了验证，但随着医学科技的不断发展，吉非替尼的三代药物有着怎样的演变呢？让我们一起来了解吉非替尼的三代药物是什么。
吉非替尼（Gefitinib）是一代的靶向药物。这些药物通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白激酶，以减缓癌细胞的生长和扩散。一代吉非替尼主要针对的是EGFR（表皮生长因子受体）突变（EGFRm）的非小细胞肺癌患者。虽然一代吉非替尼在一段时间内被广泛使用，但由于耐药性和其他因素的影响，新一代吉非替尼药物的研发也成为了医学界的关注焦点。
1. 第二代药物的问世
第二代吉非替尼药物的问世填补了一代药物在耐药性和治疗效果上的不足。这些药物具有更好的靶向性和更高的抗肿瘤活性，能够帮助更多的患者获得更好的治疗效果。第二代吉非替尼药物在临床应用中展现出了更好的疗效，为肺癌患者带来了新的希望。
2. 第三代药物的突破
随着科技的进步和医学研究的不断深入，第三代吉非替尼药物的研发取得了重大的突破。这些新一代的药物在靶向性、生物利用度和安全性等方面都有了显著的提升，为肺癌患者提供了更加个性化和有效的治疗方案。第三代吉非替尼药物的问世，为肺癌患者的治疗带来了新的希望和可能性。
在肺癌治疗的道路上，吉非替尼经历了一代到三代药物的演变过程。随着新药物的不断问世，肺癌患者可以更好地获得个性化的治疗方案，提高治疗效果和生存质量。医学界的不断探索和创新将进一步推动肺癌治疗领域的发展，为患者带来更多希望和可能性。愿吉非替尼的三代药物在未来能够为更多的肺癌患者带来福音，让他们重获健康和快乐的生活。
张胜泉 | 问药网药师
2024-11-30 12:39:17
-
睿妥(Selpercatinib)医保报销需要哪些手续,睿妥(Selpercatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。睿妥（Selpercatinib）是一种新型的靶向药物，用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。对于需要使用睿妥药物治疗的患者来说，医保报销是一个重要的问题。那么，申请睿妥（Selpercatinib）的医保报销需要哪些手续呢？下面将为您详细介绍。
1. 与医生沟通和确诊
在开始睿妥（Selpercatinib）治疗之前，您需要与专业的医生进行沟通，详细了解您的病情和是否适合使用睿妥治疗。医生将根据您的病情来决定是否推荐使用该药物，并给出相关的医疗证明和处方。
2. 医保报销申请
一旦您获得了相关的医疗证明和处方，接下来您需要准备申请医保报销的材料。通常，这些材料包括就诊发票、医疗证明、处方以及您的个人身份证明等。您可以将这些材料提交给当地的医保部门或者医保机构进行审批。
3. 审批和报销
医保部门将对您的申请材料进行审批。审批的时间可能会有所不同，具体取决于地区和医保部门的要求。一旦您的申请获得批准，您就有资格享受医保报销的福利。医保部门将根据相关规定，按照一定比例报销您购买睿妥（Selpercatinib）的费用。
4. 注意事项
在申请医保报销过程中，有一些注意事项需要您留意。首先，确保您的资料完整、准确，避免申请被退回。其次，了解当地医保政策和规定，以便更好地准备和申请。此外，及时与医保部门沟通和咨询，获取最新的政策信息。
总结起来，申请睿妥（Selpercatinib）药物的医保报销需要与医生沟通和确诊、准备申请材料、提交医保部门审批以及遵守相关的政策规定。如果您确实需要使用睿妥治疗，及时了解和办理医保报销手续，可以减轻您的经济负担，让您更好地接受治疗。
张胜泉 | 问药网药师
2024-11-30 12:34:35
-
阿法替尼副作用越大越好吗为什么,阿法替尼(Afatinib)常见不良反应包括有：腹泻、痤疮疹、口腔溃疡、甲沟炎、口干、食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎、唇炎、发热、低钾血症、结膜炎、鼻涕、肝酶升高等。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的NSCLC；。2、治疗EGFRT790M突变阳性的NSCLC。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿法替尼（Afatinib），商业化名称吉泰瑞，是一种常用于治疗肺癌的靶向药物。随着患者接受治疗，他们往往面临着副作用的困扰。在医学界和患者之间，一直存在着一个问题：阿法替尼的副作用越大越好吗？这一问题背后涉及着对治疗效果、生活质量和患者安全的权衡考量。让我们一起深入探讨这个话题。
1. 阿法替尼：作用与副作用
阿法替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，通过靶向作用抑制癌细胞的生长和分裂。随之而来的副作用也不可避免。常见的副作用包括腹泻、皮疹、口腔溃疡、指甲变化等。有些患者甚至可能出现严重的肝功能损害或间质性肺病变等严重副作用。面对这些副作用，医生和患者需要进行慎重权衡。
2. 副作用越大越好吗？
对于肺癌患者来说，治疗的关键是在最大程度上延长生存期并提高生活质量。虽然阿法替尼具有一定的治疗效果，但与之伴随的副作用也不可忽视。在某种程度上，副作用的出现可能意味着药物在患者体内产生了作用，但过大的副作用也可能使患者难以忍受治疗。
3. 个体差异与治疗方案定制
每位患者对阿法替尼的耐受程度是不同的，有些患者可以相对轻松地应对副作用，而对于另一些患者来说，副作用可能会对其生活质量造成严重影响。因此，治疗方案的定制变得尤为重要。医生需要根据患者的具体情况和反应，谨慎调整药物剂量和监测患者的身体状况。
4. 最终抉择：患者权衡利弊
在决定是否继续阿法替尼治疗时，患者需要认真考虑治疗带来的好处和副作用对生活造成的影响。他们可以与医生充分沟通，了解可能的风险和好处，并基于个人情况做出明智的抉择。在这个过程中，医生的建议和支持也至关重要，他们可以协助患者制定最适合自己的治疗计划。
总的来说，阿法替尼治疗肺癌的过程中，副作用的大小并非越大越好，而是需要在患者的具体情况下进行权衡。关键在于最大程度地保障患者的生存质量和延长生存期，同时尽量减少不必要的副作用带来的困扰。对于每一位肺癌患者来说，这是一个既艰难又重要的选择。
张胜泉 | 问药网药师
2024-11-30 12:30:42
-
索托拉西布在国内价格多少一盒,索托拉西布(Sotorasib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝大熊制药版本；3、老挝第二制药版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、美国安进版本。代购价格是4500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。索托拉西布（Sotorasib）是一种用于治疗肺癌的革命性药物，备受关注。它的问世为许多患者带来了新希望。对于许多人来说，除了关注其疗效外，索托拉西布在国内的价格也是一个备受瞩目的议题。究竟索托拉西布在国内售价是多少呢？接下来，让我们一同深入了解。
1. 疗效备受期待
索托拉西布被认为是一种革命性的药物，特别适用于一些胸腺癌或者其他类型癌症患者，它有效地抑制了一些癌症细胞的生长，给予了患者更多的希望。许多临床试验结果显示，索托拉西布在一定程度上能提高患者生存率，使得肺癌患者在面对疾病时有了更多的选择。
2. 国内需求与供应
随着索托拉西布在临床上的成功应用，国内患者对这一药物的需求也日益增长。供应方面是否能够跟上市场需求，也成为了人们关注的焦点之一。药物的供应量是否充足，直接关系到患者能否及时获得治疗。
3. 市场价格波动
药品的价格一直是备受争议的话题，尤其对于昂贵的特效药物而言更是如此。索托拉西布的价格究竟是如何波动的，是否对于普通患者而言价格合理，这些问题都牵动着社会各界的神经。
4. 知情权与合理定价
作为一种涉及到人的生命健康的药物，索托拉西布的价格问题不仅仅关乎市场，更是关乎每一位患者的切身利益。国内对于药品的定价机制是否合理、透明，以及患者的知情权得到了充分的保障，都是需要进一步关注和探讨的方向。
综上所述，索托拉西布在国内的价格问题不仅关乎市场经济，更是事关千千万万患者的生死存亡。希望有关方面能够制定出更加合理、透明的定价政策，让更多需要治疗的患者能够获得合理的医疗服务，摆脱疾病的困扰。
张胜泉 | 问药网药师
2024-11-30 08:39:35
-
赛沃替尼仿制药效果好吗,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果，其疗效如下：1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月，而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。赛沃替尼是一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，其仿制药在市场上备受关注。但是，人们普遍关心赛沃替尼仿制药的疗效如何？下面将对此进行详细探讨。
赛沃替尼仿制药的效果究竟如何？让我们逐一解析。
1. 临床试验数据分析
赛沃替尼仿制药的疗效首先需要通过临床试验数据来评估。临床试验是评价一种药物疗效和安全性的重要手段，通过对患者的治疗效果和不良反应进行观察和记录，可以客观地评估仿制药的效果。
2. 药理学特点比较
除了临床试验数据，药理学特点也是评价仿制药效果的重要依据之一。与原研药相比，仿制药在药理学特点上是否具有相似性，对于其疗效的确定具有重要意义。
3. 临床实践经验
除了临床试验数据和药理学特点比较外，临床实践经验也是评价仿制药效果的重要参考依据。医生和患者在使用仿制药过程中的观察和反馈，对于评价其疗效和安全性起着至关重要的作用。
4. 安全性评估
除了疗效外，仿制药的安全性同样需要得到重视。不良反应的发生率、类型和严重程度是评价仿制药安全性的重要指标之一。
综上所述，赛沃替尼仿制药的效果需要综合考量临床试验数据、药理学特点比较、临床实践经验以及安全性评估等多方面因素。只有在这些方面都得到了充分的评估和验证，我们才能全面准确地评价赛沃替尼仿制药的效果如何。
李娟 | 问药网药师
2024-11-29 15:26:26
-
雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的适应症和禁忌症是什么,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的主要适应症包括：1.晚期胃癌或胃食管交界处癌的治疗，适用于已化疗但疾病进展的患者。2.非小细胞肺癌的治疗，特别是当其他治疗无效或不适用时。3.转移性结直肠癌的治疗选择。4.肝细胞癌的治疗，限于之前接受过索拉非尼治疗的患者。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种抗肿瘤药物，被广泛应用于胃癌和结直肠癌等肿瘤治疗中。本文将介绍雷莫西尤单抗的适应症和禁忌症。
1. 适应症
胃癌适应症：
雷莫西尤单抗作为胃癌的治疗药物，适用于已经接受过或无法耐受其他化疗方案的晚期胃癌患者。具体来说，适应症包括作为单药或联合其他药物（如紫杉醇（paclitaxel））用于治疗转移性或难以手术切除的晚期胃腺癌。
结直肠癌适应症：
雷莫西尤单抗在结直肠癌治疗中也有重要的应用。它可以作为单药治疗或联合化疗方案的一部分，用于治疗转移性结直肠癌。适用于接受氟尿嘧啶、奥沙利铂及替吉奥(tirapazamine)联合化疗后疾病进展的患者。
2. 禁忌症
禁忌症是指对药物使用存在严重的禁忌或安全顾虑的情况。对于雷莫西尤单抗，禁忌症主要包括以下情况：
出血风险增加：患有严重活动性出血的患者，如胃肠道出血、中枢神经系统出血等，可能存在更高的出血风险，因此禁用雷莫西尤单抗。
高血压：如果患者已经存在不能有效控制的高血压，则不宜使用雷莫西尤单抗。
过敏反应：对该药物或类似的抗体类药物有过敏反应的患者应避免使用。
妊娠和哺乳期：由于相关的安全性数据有限，雷莫西尤单抗在妊娠和哺乳期妇女中的使用尚不清楚，因此应慎重考虑。
需要注意的是，此处列举的禁忌症并不详尽，患者在使用雷莫西尤单抗之前应咨询医生，详细了解禁忌症和适应症，并进行个体化的诊断和治疗方案选择。
总结起来，雷莫西尤单抗作为一种抗肿瘤药物，在胃癌和结直肠癌治疗中具有重要的应用价值。它并不适用于所有患者，而是根据特定的适应症进行选择。了解雷莫西尤单抗的适应症和禁忌症对于患者和医生制定合理的治疗方案至关重要。
李娟 | 问药网药师
2024-11-29 15:07:11
-
达可替尼片北京哪里能买到,达可替尼(Dacomitinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达可替尼(Dacomitinib)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物，被证实在多泽润（EGFR）突变型肺癌患者中具有显著的疗效。对于许多患者来说，获得这种药物至关重要。那么，在北京，我们应该去哪里购买达可替尼片呢？本文将为您详细解答这个问题。
达可替尼片购买指南
1. 医院药房
在北京，许多大型综合性医院的药房都提供达可替尼片的销售服务。您可以前往当地知名的三甲医院，如北京协和医院、首都医科大学附属北京复兴医院等，咨询药房工作人员关于购买达可替尼片的具体流程和价格信息。
2. 专业药店
除了医院药房，一些专业的大型药店也可能有存货。您可以去当地的知名连锁药店，例如汇仁堂、大药房等，询问是否有销售达可替尼片，并核实价格和购买方式。
3. 在线药店
随着互联网的发展，越来越多的药品可以在线购买。在一些知名的药品电商平台上，您可能会找到达可替尼片的销售信息。不过，请务必选择正规、有资质的网上药店，确保购买到真正的药物，并注意药品的有效期和质量。
4. 联系药企代理商
如果您无法在医院、药店或在线平台购买到达可替尼片，可以考虑直接联系药企的代理商。他们可以为您提供有关药物供应渠道和购买方式的详细信息，帮助您顺利获取所需药物。
北京是中国的政治、经济和文化中心，拥有发达的医疗卫生体系和健全的药物供应网络。因此，只要您有明确的购买需求并与正规渠道沟通，相信您一定能够购买到优质的达可替尼片，为肺癌患者的治疗提供有效支持。希望本文的建议对您有所帮助，祝您早日康复和健康！
问药网 | 问药网官方药师
2024-11-29 13:43:29
-
塞普替尼纳入医保了吗多少钱,塞普替尼(Selpercatinib)的版本有：1、美国礼来Lilly版本；2、老挝第二制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。塞普替尼(Selpercatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。塞普替尼（赛普替尼）是一种新型靶向药物，对于一些特定类型的癌症，如肺癌和甲状腺癌，具有重要的治疗作用。近期关于该药物是否纳入医保及价格的问题备受关注。接下来，将针对这些问题展开详细介绍。
1. 塞普替尼的药物介绍与作用机制
塞普替尼是一种可口服的靶向药物，针对MET、RET和ROS1等基因进行靶向作用，适用于非小细胞肺癌、甲状腺癌等一些具有特定基因突变的癌症。该药物能够抑制癌细胞的生长和扩散，有效延长患者的生存期，是肿瘤治疗领域的一大利器。
2. 塞普替尼是否已纳入医保
截至目前，塞普替尼已经纳入部分地区的医保报销范围，但覆盖范围仍在逐步扩大中。患者可咨询当地医保部门或医院药事管理科相关工作人员，了解具体的报销情况。
3. 塞普替尼的价格及患者费用
塞普替尼是一种较为先进的靶向药物，价格相对较高。一般情况下，患者需要根据医生的建议购买服用，价格会根据不同药品生产企业和剂型而有所差异。普遍来说，塞普替尼的价格不菲，对患者经济承受能力提出了一定要求。
4. 未来展望与建议
随着医疗技术的不断进步和医保政策的完善，相信塞普替尼等靶向药物的纳入范围会逐渐扩大，为更多患者带来希望。同时，政府和相关部门也应加大对罕见病治疗药物的支持力度，降低患者的负担，使更多有需要的患者受益。
在肺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中，塞普替尼作为一种创新药物，为患者带来了新的希望。通过加强政策支持和优化医疗资源配置，相信这些靶向药物会在未来的医疗实践中扮演更为重要的角色，为患者的康复之路贡献力量。
问药网 | 问药网官方药师
2024-11-29 13:06:47
-
阿法替尼的用法用量是多少,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天，每天1次，直至疾病进展或患者无较长耐受。口服，空腹服用，至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼（Afatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过干扰肺癌细胞的生长和分裂，对EGFR（表皮生长因子受体）进行抑制，从而减缓或阻止肿瘤的发展。在使用阿法替尼之前，患者应该详细了解其正确的用法和用量，以确保最佳的治疗效果。
1. 用法（Usage）
阿法替尼的用法通常是口服，建议在饭后服用，避免空腹。患者应该按照医生的建议准确地遵循用药指南。一般来说，每日只需一次，确保按时服用。如果患者有任何用药上的疑问，应及时向医生咨询。
2. 用量（Dosage）
阿法替尼的用量会根据患者的具体状况而定，例如肿瘤的类型、严重程度以及个体的健康状况等。一般情况下，初始剂量为40毫克/天。医生可能在治疗过程中调整剂量，以达到最佳的治疗效果。患者切勿自行调整剂量，应该严格按照医嘱执行。
3. 注意事项（Precautions）
在使用阿法替尼期间，患者应该定期接受医生的监测和评估。医生可能会进行血液检查、心电图等检查，以确保患者在治疗过程中的安全。同时，患者应该告知医生有关任何药物过敏、其他健康问题以及正在服用的其他药物，以便医生能够更好地调整治疗方案。
4. 不良反应（Side Effects）
阿法替尼可能会引起一些不良反应，包括但不限于腹泻、皮疹、疲劳等。如果患者在用药期间出现不适，应立即向医生报告。医生会根据患者的具体症状来决定是否需要调整治疗方案。
总体而言，阿法替尼是一种有效的肺癌治疗药物，但正确的用法和用量对于治疗效果至关重要。患者在使用过程中应密切配合医生的指导，确保安全有效地完成治疗过程。
张胜泉 | 问药网药师
2024-11-29 11:56:07
-
舒格利单抗(择捷美)在国内上市了吗,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。随着科学技术的不断进步和创新，癌症治疗领域也迎来了新的突破和机遇。舒格利单抗（择捷美）作为一种新型的抗肿瘤药物，正引起国内医学界和患者们的高度关注。那么，舒格利单抗（择捷美）是否已经在国内上市呢？本文将为您做详细解答。
1. 舒格利单抗（择捷美）：一种革命性的抗癌药物
舒格利单抗（择捷美），是一种人源化的单克隆抗体，具有极高的特异性和亲和性。它的作用机制是通过与肿瘤细胞上过表达的克尔伯环素A样蛋白（PD-L1）结合，阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。舒格利单抗（择捷美）的独特机制使它在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中显示出显著的潜力。
2. 国内上市情况的最新进展
目前，舒格利单抗（择捷美）已经在国内获得了临床试验的批准，并取得了一些令人鼓舞的研究成果。根据相关报道，舒格利单抗（择捷美）在国内的临床试验阶段已经完成，并且该药物已向国家药监局提交了上市申请。要想彻底确定舒格利单抗（择捷美）在国内是否已经上市，我们还需要等待有关部门的批准和进一步的公告。
3. 对于非小细胞肺癌患者而言，舒格利单抗（择捷美）意味着什么？
对于那些患有非小细胞肺癌的患者而言，舒格利单抗（择捷美）可能意味着一个重要的希望。根据临床试验的结果显示，舒格利单抗（择捷美）在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌方面表现出卓越的疗效，显著延长了患者的生存期，同时减少了肿瘤的进展风险。这对于病情较为严重的患者来说无疑是一个重大的突破。
4. 展望与希望
随着科学技术的不断进步，新药的研发和上市将为患者们带来新的希望。舒格利单抗（择捷美）的上市将为国内非小细胞肺癌患者提供一种更有效的治疗选择，有望改善患者的生存质量和预后。我们期待着国家相关部门尽快审批并批准舒格利单抗（择捷美）的上市，让更多的患者能够尽早获得这种创新药物的好处。
总结起来，舒格利单抗（择捷美）作为一种革命性的抗肿瘤药物，正在逐步获得国内临床试验和上市申请的阶段性成果。这将为国内非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择，并希望能够改善患者的预后和生活质量。我们期待着国家相关部门的审批和批准，早日让舒格利单抗（择捷美）进入国内市场，造福更多的患者。
黄斌 | 问药网药师
2024-11-29 11:46:29
热门问答排行
-
2024-12-25
-
2024-12-25
-
2024-12-25
-
2024-12-25
-
2024-12-25
-
2024-12-25
-
醋酸地塞米松(Dexamethasone Acetate)醋酸氟美松的包装规格是怎么样的
2024-12-25
-
2024-12-25
-
2024-12-25
