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拉罗替尼(维泰凯)会出现副作用吗,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉罗替尼（维泰凯）在治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他类型的恶性肿瘤方面显示出了很大的潜力。像其他药物一样，拉罗替尼（维泰凯）可能会引起一些副作用。本文将探讨拉罗替尼（维泰凯）是否会出现副作用，并对其应用进行评估。
拉罗替尼（维泰凯）副作用调查
1. 治疗药物的常见副作用
拉罗替尼（维泰凯）被证明是一种有效的治疗方法，对于TRK融合阳性实体瘤和其他类型的恶性肿瘤具有显著的疗效。就像其他化疗药物一样，拉罗替尼（维泰凯）也可能引起一些副作用。在临床试验和安全性研究中，被发现的常见副作用包括乏力、恶心、腹泻、呕吐、头痛和脱发等。
2. 副作用的严重性和持续时间
虽然拉罗替尼（维泰凯）的副作用通常是轻微的，但有时也可能出现一些严重的副作用。严重的副作用可能包括肝功能异常、心律失常、神经系统问题和视力问题等。如果患者在使用拉罗替尼（维泰凯）期间出现严重或持续的副作用，应尽快向医生报告，并及时调整治疗方案。
3. 个体差异和治疗管理
每个人对药物的反应是不同的，因此副作用的出现和严重程度也可能有所不同。对于正在接受拉罗替尼（维泰凯）治疗的患者，定期的医学监测和评估是非常重要的。医生将根据患者的状况和副作用的严重程度来确定最佳的治疗方案，并可能采取相应的措施来减轻副作用的影响。
4. 如何管理副作用
对于患者来说，了解和管理潜在的副作用非常重要。如果您正在接受拉罗替尼（维泰凯）治疗并出现副作用，您应尽快与医生沟通。医生可能建议您更改剂量、调整用药时间或推荐其他支持性治疗。此外，与医生和其他患者的交流也可以提供宝贵的信息和支持，帮助您更好地应对副作用并改善生活质量。
结论
总体而言，拉罗替尼（维泰凯）是一种具有潜力的治疗药物，可用于多种恶性肿瘤的治疗。虽然副作用是存在的，但它们通常是可以管理和减轻的。对于正在接受此药物治疗的患者来说，与医生密切合作、定期监测和良好的自我管理是实现成功治疗的关键。如果您有任何疑虑或问题，务必向医生寻求帮助。
参考资料：
1. Drilon, A., Siena, S., Ou, S. I., Patel, M., Ahn, M.-J., Lee, J., ...& Doi, T. (2017). Safety and antitumor activity of the multitargeted pan-TRK, ROS1, and ALK inhibitor entrectinib: Combined results from two phase I Trials (ALKA-372-001 and STARTRK-1). Cancer discovery, 7(4), 400-409.
2. Arnold, D., Herbst, R. S., Krzyzanowska, M. K., Wang, Y., Gitlitz, B., Karakunnel, J. J., ...& Dutcus, C. E. (2021). Association between tumor-specific response patterns and clinical outcomes among patients with TRK fusion cancer. JAMA Network Open, 4(8), e2116838
黄斌 | 问药网药师
2024-07-22 09:02:14
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重组人甲状旁腺激素(Natpara)出现副作用该怎么办,重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)的副作用包括恶心、呕吐、腹痛等消化系统症状，以及可能导致的高钙血症。高钙血症可能引发肾功能损伤和尿路结石的形成。此外，患者还可能出现头痛、头晕等情况。重组人甲状旁腺激素(Natpara)是一种治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物，使用过程中可能会出现副作用。面对这些副作用，我们应该如何应对呢？
重组人甲状旁腺激素(Natpara)的治疗效果及其副作用已引起广泛关注。尤其是在处理特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下等症状时，这些副作用可能对患者造成不良影响。因此，正确处理这些副作用至关重要。
1. 如何应对手足抽搐？
手足抽搐是重组人甲状旁腺激素(Natpara)常见的副作用之一。当出现手足抽搐时，首先应该停止使用药物，并立即就医寻求专业建议。医生可能会建议适当的治疗方案，以缓解抽搐症状，并评估是否需要调整药物剂量或采取其他治疗措施。
2. 调整药物剂量是否有帮助？
在出现副作用时，调整重组人甲状旁腺激素(Natpara)的剂量可能是一个解决方案。医生会根据患者的具体情况评估是否需要增加或减少药物剂量，以减轻副作用的发生或程度。任何剂量调整都应在医生的指导下进行。
3. 寻求其他治疗选择
除了重组人甲状旁腺激素(Natpara)外，还有其他治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的选择。在副作用严重或无法控制的情况下，医生可能会建议尝试其他药物或治疗方法，以达到更好的治疗效果。
4. 与医生密切合作
面对重组人甲状旁腺激素(Natpara)的副作用，与医生密切合作至关重要。及时报告任何不适或副作用，遵循医生的建议进行治疗和管理，可以帮助减少副作用对健康造成的影响，并确保获得最佳的治疗效果。
重组人甲状旁腺激素(Natpara)是一种有效的治疗手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物，但其副作用需要引起重视。面对副作用，及时采取正确的措施是保障患者健康的关键。通过与医生密切合作，选择合适的治疗方案，并在治疗过程中定期进行监测，可以最大程度地减少副作用带来的风险，确保患者获得安全有效的治疗。
张胜泉 | 问药网药师
2024-07-19 10:30:17
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拉罗替尼(维泰凯)副作用有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉罗替尼(维泰凯)是一种新型的靶向治疗药物，用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。它具有显著的疗效，但也存在副作用。下面将介绍拉罗替尼(维泰凯)的常见副作用。
1. 恶心和呕吐：
在使用拉罗替尼(维泰凯)治疗期间，一些患者可能会经历恶心和呕吐。这是常见的不良反应，但通常可以通过使用药物治疗或采取饮食调整来缓解这些症状。
2. 疲劳感：
疲劳感是拉罗替尼(维泰凯)的另一个常见副作用。患者可能会感到身体虚弱、缺乏精力和无力感。如果疲劳感严重影响日常生活，患者可以与医生商讨如何管理和缓解这种副作用。
3. 变化的味觉：
一些使用拉罗替尼(维泰凯)的患者可能会经历味觉的变化，包括口腔干燥、异味或食物味道改变。这可能导致食欲下降或食物不再有吸引力。如果出现这种情况，可以考虑食用柔软、易咀嚼和富含味道的食物。
4. 指（趾）水肿：
有些患者可能会出现手指或脚趾的水肿，称为周围性水肿。这种水肿可能是由于药物引起的体内蓄水所致。患者应保持身体适度运动以改善循环，并避免长时间站立或久坐。
5. 头痛：
头痛是使用拉罗替尼(维泰凯)时常见的副作用之一。患者应注意休息和放松，并与医生讨论是否需要使用止痛药物来缓解头痛症状。
总体而言，拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面取得了令人鼓舞的效果。患者在使用过程中可能会经历一些副作用。重要的是与医生密切合作，及时报告和处理任何副作用，以确保获得最佳的治疗效果并减轻不适。
黄斌 | 问药网药师
2024-07-18 11:31:40
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Natpara国内怎么买,Natpara(Recombinant human parathyroid hormone)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。Natpara（重组人甲状旁腺激素）是一种用于治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物。对于需要购买Natpara的人士，了解如何在国内购买是至关重要的。以下是关于在国内购买Natpara的指南：
1. 确认处方与适应症
Natpara是一种处方药物，需要医生的处方才能购买。首先，患者需要确保自己符合Natpara的适应症，包括特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下。如果符合条件，患者应咨询医生，获取合适的处方。
2. 寻找合格的医院与医生
在国内购买Natpara需要在合格的医院进行。患者可以通过查询当地医疗机构的信息，寻找专业的内分泌科或骨科医生。确保医生具有相关经验和资质，能够正确诊断和开具Natpara的处方。
3. 购买渠道与采购方式
一旦获得合适的处方，患者可以前往指定医院的药房购买Natpara。在购买过程中，需要提供有效的处方并遵循医生的建议。在购买前，患者还应该了解Natpara的用法、剂量和注意事项，以确保正确使用药物。
4. 费用与保险报销
Natpara是一种较为昂贵的药物，患者需要考虑药物的费用以及保险报销情况。一些医疗保险可能会覆盖部分或全部Natpara的费用，但具体情况需咨询医保部门或保险公司。患者还可以通过医院的医保服务部门了解更多关于药物费用和报销政策的信息。
在购买Natpara时，患者需要注意选择正规的医院和药房，遵循医生的指导，并定期进行复诊和监测。同时，患者还应该关注药物的副作用和不良反应，及时向医生报告任何异常情况。通过合理正确地使用Natpara，患者可以更好地管理特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下，提高生活质量。
问药网 | 问药网官方药师
2024-07-17 17:11:56
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Natpara有没有副作用,Natpara(Recombinant human parathyroid hormone)的副作用包括恶心、呕吐、腹痛等消化系统症状，以及可能导致的高钙血症。高钙血症可能引发肾功能损伤和尿路结石的形成。此外，患者还可能出现头痛、头晕等情况。Natpara（重组人甲状旁腺激素）是一种用于治疗特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的药物。尽管Natpara在治疗这些疾病方面取得了显著成效，但其使用也可能带来一些副作用。以下是关于Natpara副作用的分析。
1. Natpara引起的常见副作用
Natpara使用过程中，一些患者可能会出现一些常见的副作用。这些副作用可能包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。虽然这些副作用通常是轻微的，但有时可能会影响患者的生活质量。
2. 与钙代谢相关的副作用
由于Natpara是一种与钙代谢相关的激素，因此其使用可能会引起一些与钙相关的副作用。这些副作用可能包括高钙血症，表现为恶心、呕吐、腹痛、尿频等症状。在一些情况下，高钙血症可能会导致严重的并发症，如肾结石或肾衰竭。
3. 骨骼相关的副作用
另一个与Natpara相关的潜在副作用是骨骼相关的问题。由于Natpara与钙代谢密切相关，其长期使用可能导致骨骼变化，如骨密度降低或骨折风险增加。因此，在使用Natpara期间，医生通常会密切监测患者的骨骼健康状况。
4. 过敏反应
虽然罕见，但一些患者可能会对Natpara产生过敏反应。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。对于出现过敏反应的患者，应立即停止使用Natpara并寻求医疗帮助。
在使用Natpara时，患者应密切关注任何可能的副作用，并及时与医生沟通。医生将根据患者的具体情况评估利弊，确保患者在治疗过程中获得最佳的疗效和安全性。
张胜泉 | 问药网药师
2024-07-17 13:19:01
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凡德他尼在国内上市了吗,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。凡德他尼（Zactima）是一种用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤的药物。近年来，随着癌症治疗技术的不断进步，人们对于凡德他尼是否已在国内上市产生了浓厚兴趣。那么，凡德他尼在国内已经上市了吗？让我们来一探究竟。
1. 凡德他尼的作用机制
凡德他尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，从而发挥治疗作用。它能够阻断血管生成，抑制肿瘤血管的形成，同时也能够阻断肿瘤细胞的分裂和扩散，从而抑制肿瘤的发展。
2. 国内临床研究情况
在国内，针对凡德他尼在治疗各类癌症中的疗效和安全性，已经进行了一系列临床研究。这些研究主要包括对凡德他尼单药治疗和联合其他药物治疗的试验，以及对不同类型肿瘤患者的临床观察。这些研究结果为凡德他尼在国内的临床应用提供了重要依据。
3. 上市进展情况
截至目前，凡德他尼在国内尚未获得上市许可。尽管在临床研究阶段取得了一定进展，但其在国内的上市进程受到了多种因素的影响，包括监管审批、市场需求以及药品供应等方面的考量。因此，尚待进一步的政策支持和市场准入。
4. 未来展望
随着我国医疗技术的不断提升和医药市场的不断扩大，相信凡德他尼在国内的上市前景是乐观的。政府、企业和科研机构将继续加大力度，推动国内肿瘤治疗药物的研发和上市，为癌症患者提供更多更有效的治疗选择。期待凡德他尼尽早在国内上市，为患者带来新的希望和机遇。
在国内，凡德他尼尚未获得上市许可，但在临床研究和政策支持方面取得了一定进展，未来仍有望在国内上市，为癌症患者带来更多治疗选择。
问药网 | 问药网官方药师
2024-07-16 10:31:19
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吃普拉替尼耐药的表现有哪些症状,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克，每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib)耐药性的机制包括：1.基因突变：最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式，从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活：癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用，例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加：某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达，从而减少药物在细胞内的浓度。普拉替尼耐药症状：当肺癌或甲状腺癌患者对普拉替尼耐药时，他们可能出现哪些症状？
普拉替尼（Pralsetinib）是一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的靶向药物，但有时患者可能会对其产生耐药性。当患者出现耐药性时，他们可能会经历一系列症状。下面我们来了解一下普拉替尼耐药的常见表现。
1. 新出现的症状
普拉替尼耐药可能会导致患者出现新的症状，这些症状可能与之前的病情不同。这些新出现的症状可能包括持续的咳嗽、呼吸困难、持续的喉咙疼痛或声音变化等。这些症状的出现可能提示患者对普拉替尼产生了耐药性。
2. 疾病进展
普拉替尼耐药也可能表现为肿瘤的进展。患者可能会觉得肿瘤再次增大，或者出现新的转移灶。这种疾病的进展可能会导致患者出现更严重的症状，如气促、乏力、食欲减退等。
3. 药物失效
普拉替尼耐药还可能表现为药物失效。即使患者继续服用普拉替尼，肿瘤也可能不再对其产生反应，导致治疗效果不佳。这种情况下，医生可能需要重新评估患者的治疗方案，考虑是否需要更换其他治疗药物。
4. 其他症状
除了上述常见的症状外，普拉替尼耐药还可能引发一些其他症状，如恶心、呕吐、头痛、肌肉酸痛等。这些症状可能会影响患者的生活质量，因此及时与医生沟通并调整治疗方案至关重要。
普拉替尼是一种有效的肺癌和甲状腺癌治疗药物，但耐药性的发生可能会影响治疗效果。患者及其家人应密切关注任何新出现的症状，并及时与医生进行沟通，以调整治疗方案，提高治疗效果和生活质量。
李娟 | 问药网药师
2024-07-15 08:36:29
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赛普替尼(Selpercatinib)怎么服用,赛普替尼(Selpercatinib)推荐用量：根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg：120mg口服，每日两次50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。赛普替尼（Selpercatinib）是一种针对特定类型肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。本文将介绍赛普替尼的服用方法，以帮助患者正确使用这种药物来管理其疾病。
赛普替尼的服用方法
1. 使用前咨询医生
在开始服用赛普替尼之前，你应该咨询专业医生或临床药剂师。他们将为你提供详细的用药指导，并根据你的具体病情确定适当的剂量和治疗计划。
2. 按医嘱用药
严格按照医生的指示来使用赛普替尼。通常情况下，医生会根据你的体重、年龄和病情来确定每日应该服用的剂量。同时，请确保遵守规定的用药时间，不要漏服或超量用药。
3. 口服赛普替尼
赛普替尼是以口服药物的形式出售的。根据医生的建议，你可以在进餐或空腹时服用。将药片整片吞下，并随水或其他非碳酸饮料一起服用。避免嚼碎或打碎药片。
4. 避免与特定食物和药物同时使用
在服用赛普替尼期间，避免与某些食物和药物同时使用，以免干扰其吸收和效果。例如，你应该避免与柑橘类水果、葡萄柚和柚子一起服用，因为它们可能干扰药物的代谢过程。此外，应该避免与特定的抗真菌药物、抗生素和抗癫痫药物同时使用。
5. 持续监测和随访
在服用赛普替尼期间，你的医生会定期安排随访，并进行必要的检查和测试，以评估药物的疗效和可能的副作用。请积极配合并按时前往医院进行随访，及时与医生沟通任何不适或疑虑。
结论
赛普替尼是一种针对特定类型肺癌和甲状腺癌的有效药物。要确保其疗效和安全性，你应该咨询专业医生，严格按照医生的指示用药。同时，你还应该遵循特定的饮食和药物禁忌，定期接受医生的随访和监测。通过正确使用赛普替尼，并与医疗团队紧密合作，你将能够有效管理肺癌或甲状腺癌，并提高生活质量。
黄斌 | 问药网药师
2024-07-14 13:15:15
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塞普替尼(Selpercatinib)赛普替尼的禁忌和注意事项是什么,塞普替尼(Selpercatinib)的注意事项：1.肝毒性：开始前监测ALT和AST，前三个月每两周监测一次，后每月监测一次。2.高血压：失控高血压患者不宜使用。3.QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者，在治疗期间评估QT间期、电解质和TSH。4.伤口愈合受损风险：大手术前至少7天不用，大手术后至少2周内，伤口愈合前不给药。5.胚胎-胎儿毒性：可能引起致命伤害，对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。1. 赛普替尼的禁忌症
赛普替尼具有一些禁忌症，即存在某些状况或情况时，不适合使用该药物。以下是赛普替尼的禁忌症：
1.1 孕妇禁用
赛普替尼对孕妇来说是禁忌的，因为它可能对胎儿造成严重的危害或畸形。如果怀孕或计划怀孕，妇女应在使用赛普替尼之前向医生咨询。
1.2 严重的肝功能障碍
对于存在严重肝功能障碍的患者，赛普替尼可能导致进一步的损害。医生会评估肝功能状况，并在决定使用赛普替尼之前对患者进行详细的评估。
1.3 对赛普替尼成分过敏
如果患者对赛普替尼中的任何成分过敏或有过敏症状，如荨麻疹、呼吸困难或喉咙肿胀，那么赛普替尼是禁忌的。
2. 使用注意事项
在使用赛普替尼治疗肺癌或甲状腺癌时，需要注意以下事项：
2.1 妊娠避免
女性在治疗期间和至少7天之后，应避免怀孕。合适的避孕方法必须被采用，并且医生会提供相关建议。
2.2 交流用药信息
在使用赛普替尼之前，患者应向医生提供有关目前使用的其他药物、补充剂或保健品的详细信息。某些药物可能会与赛普替尼发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
2.3 定期监测
在治疗期间，医生可能会要求进行定期的血液检查、心电图和其他测试，以监测治疗的疗效和患者的安全性。
2.4 不良反应报告
如果患者出现严重或持续的不良反应，或者有其他值得关注的症状，应立即向医生报告。医生将评估并采取适当的措施，以确保患者的安全性和舒适度。
尽管塞普替尼是一种有效的靶向治疗药物，但对于某些人群来说，由于禁忌症或潜在的不良反应风险，可能不适合使用。因此，在使用塞普替尼之前，医生会进行详细评估，并向患者提供必要的禁忌症和使用注意事项的信息。只有在医生的指导下合理使用塞普替尼，才能最大程度地提高治疗效果并减少不良反应的发生。
陈志明 | 问药网药师
2024-07-14 13:07:22
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塞普替尼(Selpercatinib)Retevmo是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市，2022年9月30我国批准上市。塞普替尼（Selpercatinib）Retevmo是一种针对特定基因突变的肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它被设计用于治疗携带着基因编码为Rearranged During Transfection（RET）融合蛋白的患者，这种突变导致了肿瘤的增殖和生存。Retevmo的上市是针对这类患者的治疗的重要进展。
1. 塞普替尼（Selpercatinib）Retevmo：肺癌治疗的新选择
塞普替尼Retevmo于2020年5月7日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，成为美国市场上用于治疗一种特定类型肺癌的创新药物。这种类型的肺癌被称为RET融合阳性非小细胞肺癌（RET fusion-positive non-small cell lung cancer）。
RET基因融合是一种罕见但具有关键意义的基因突变，在肺癌中约占1-2%的比例。Retevmo通过靶向抑制这种突变的信号通路，阻止肿瘤细胞生长和扩散。这项批准标志着Retevmo作为一线治疗肺癌的新选择，为这一小众患者群体带来了希望。
2. 塞普替尼（Selpercatinib）Retevmo：改变甲状腺癌治疗的里程碑
在甲状腺癌的治疗中，过去面临着一些治疗挑战。塞普替尼Retevmo的上市为RET融合阳性甲状腺癌的患者带来了实质性的突破。
3. 塞普替尼（Selpercatinib）Retevmo的上市时间
塞普替尼Retevmo（Selpercatinib）于2020年5月7日获得了美国FDA的批准上市。这标志着针对RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的靶向治疗迈出了重要一步。
4. 塞普替尼（Selpercatinib）Retevmo的临床前景
塞普替尼Retevmo的上市对于那些携带RET融合突变的肺癌和甲状腺癌患者来说是一个重要的突破。这项治疗药物提供了一种有效的治疗选择，能够延长患者的生存期，并显著改善他们的生活质量。
总结
塞普替尼（Selpercatinib）Retevmo作为一种新型靶向治疗药物，针对RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌患者，为这些罕见基因突变所带来的挑战提供了新的希望。它的上市为患者提供了一种有效的治疗选择，具有重要的临床前景。随着科学研究的不断发展，相信这种针对特定基因突变的靶向治疗方法将为更多类型的癌症患者带来希望与康复的机会。
陈志明 | 问药网药师
2024-07-14 11:27:36
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