药品分类
- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
- 卵巢癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 多发性骨髓瘤
- 软组织肉瘤
- 胆管癌
- 黑色素瘤
- 骨髓瘤
- 胰腺癌
- 子宫内膜癌
- 食道癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 胸腺癌
- 基底细胞癌
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 皮肤鳞状细胞癌
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 皮肤癌
- 肛门癌
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 上皮间质转化
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
- 肉瘤
- 绒毛膜上皮癌
- 恶性葡萄胎
- 膀腔癌
- 非小细胞肺癌
- 小细胞癌
- 头颈部恶性肿瘤
- 输尿管癌
- 肾盂癌
- 成骨肉瘤
- 横纹肌肉瘤
- 尤文肉瘤
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 淋巴结
- 原位癌
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
更多
-
艾伏尼布(Tibsovo)代购怎么买,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾伏尼布（Tibsovo）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。对于那些希望购买艾伏尼布的患者或患者家属来说，了解如何进行代购是非常重要的。这篇文章将为您介绍艾伏尼布的代购方法和注意事项。
1. 寻找可信的代购渠道
艾伏尼布是一种处方药，通常需要在医生的指导下使用。因此，购买艾伏尼布的最佳方式是通过合法渠道，例如具有良好声誉的药店、医院或认可的药物供应商。确保选择的代购渠道是可信赖、具备合法资质且能够提供真正的艾伏尼布药物。
2. 咨询医生
在考虑购买艾伏尼布之前，务必与您的医生进行咨询。医生可以评估您的病情、提供准确的剂量信息，并为您指导在使用过程中的注意事项。医生可能会帮助您与代购渠道进行联系，并确保您获得的是正规和适当的药物。
3. 提供必要的证明文件
购买艾伏尼布可能需要提供必要的证明文件，以证明您的资格。对于某些地区，特别是海外代购，您可能需要提供处方、病历或其他医疗证明文件。确保您准备好这些文件，并妥善保管好副本。
4. 注意药物的真实性和有效期
无论您是通过线上代购还是实体渠道购买艾伏尼布，都要仔细检查药物的真实性和有效期。确保药物的包装完好无损，并检查药盒上的批号、生产日期和有效期。如果有任何疑虑或不确定，及时向代购渠道或您的医生求证。
购买艾伏尼布是一项关乎健康和治疗效果的重要决策。尽管对患者或患者家属来说代购可能是紧急情况下的一种选择，但仍然建议在医生的建议下进行购买，并遵循所在地区的法律法规。谨慎选择代购渠道，确保药物的真实性和有效性，这样才能最大限度地确保安全和疗效。
请注意，本文仅为提供一般性信息，不能代替医生的专业建议。如需购买艾伏尼布或其他药物，请咨询您的医生或在医生的指导下进行购买。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-18 16:36:52
-
艾伏尼布(依维替尼)儿童用药需要注意什么,艾伏尼布(Ivosidenib)的注意事项如下：1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应，如头痛、恶心等，应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用，需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕，应告知医生，因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。艾伏尼布(依维替尼)是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物。在给儿童使用艾伏尼布时，我们需要特别注意一些事项以确保安全和有效性。本文将介绍儿童用药时需要注意的问题，以确保他们能够获得最佳的治疗效果。
1. 确保正确的剂量（Dosage）
艾伏尼布的剂量应根据儿童的体重和身体状况来确定。每个儿童可能需要不同的剂量，因此在使用艾伏尼布之前，务必咨询专业医生或药师以获取准确的剂量指导。错误的剂量可能导致治疗效果不佳或不良反应，因此必须确保按照医生或药师的建议正确地使用药物。
2. 严密监测副作用（Monitoring of Side Effects）
艾伏尼布可能会引起一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。在儿童用药期间，家长和医生需要密切观察儿童的身体状况，并注意任何不寻常的症状或副作用。如果出现副作用，应立即告知医生，并遵循其建议采取适当的措施。
3. 与其他药物的相互作用（Drug Interactions）
艾伏尼布可能与其他药物产生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，在给儿童使用艾伏尼布之前，应向医生或药师提供详细的药物清单，包括处方药、非处方药和补充剂等。他们将评估潜在的相互作用，并根据情况调整药物治疗计划，以确保最佳的治疗效果和安全性。
4. 遵循治疗计划（Adherence to Treatment Plan）
给儿童用药时，遵循艾伏尼布的治疗计划非常重要。艾伏尼布的疗程可能较长，需要定期使用，并按照特定的时间和剂量进行。家长应与医生密切合作，确保儿童按照指示正确使用药物。漏服药物或早停药可能会影响治疗效果。若有忘记服用药物的情况发生，应立即向医生咨询。
在给孩子使用艾伏尼布(依维替尼)时，确保正确的剂量、密切监测副作用、注意与其他药物的相互作用以及遵循治疗计划都是至关重要的。这将有助于确保儿童获得最佳的治疗效果，并最大限度地减少不良反应的发生。与专业医生保持密切沟通，每年定期进行儿童的体格检查和必要的实验室检查，也是确保治疗成功的重要步骤。
陈志明 | 问药网药师
2024-04-18 13:13:15
-
达伯坦(Pemigatinib)的功效与作用怎么样,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。胆管癌是一种罕见但具有挑战性的恶性肿瘤，常常会导致严重的健康问题。现代医学的不断进步带来了新的希望。达伯坦 (Pemigatinib) 是一种新型的靶向治疗药物，通过抑制染色体重排等基因异常，以及干扰细胞信号传导途径，有效地治疗胆管癌。本文将介绍达伯坦在胆管癌治疗中的功效与作用。
1. 提供个体化治疗方案
胆管癌是一种异质性很高的肿瘤，不同病例之间存在着巨大的遗传和分子变异。达伯坦的独特之处在于，它是一种针对 FGFR2 基因异常的特异性抑制剂。FGFR2 基因异常是胆管癌中最常见的变异之一，达伯坦能够通过直接靶向这一变异基因，使得治疗更加精确有效。这为患者提供了个体化的治疗方案，有效降低了治疗的风险与副作用。
2. 抑制肿瘤生长和转移
达伯坦通过针对 FGFR 信号传导途径的靶向治疗，能够抑制胆管癌细胞的生长和扩散。具体来说，它抑制了特定生长因子受体的活性，这些受体在肿瘤细胞增殖和存活过程中起到关键作用。通过阻断这些信号通路，达伯坦有效地抑制了胆管癌细胞的生长，减少了转移和复发的风险。
3. 缓解症状，改善生活质量
胆管癌常常会导致一系列症状，包括黄疸、瘙痒、消瘦等，给患者的生活带来巨大压力。达伯坦不仅仅是一种抑制肿瘤生长的药物，它还能够缓解这些症状，提高患者的生活质量。临床试验表明，使用达伯坦的患者在症状缓解方面表现出明显的改善，这对于提高患者的整体健康状况具有重要意义。
4. 对于无法手术切除的病例提供替代治疗方案
在某些情况下，胆管癌已经发展到无法手术切除的阶段，这给治疗带来了极大的挑战。达伯坦则为这类病例提供了一个重要的替代治疗方案。它的靶向性质使得其在抗肿瘤治疗中发挥了独特的作用，为无法手术切除的患者提供了更多的治疗选择。
达伯坦 (Pemigatinib) 是一种可靠且有效的胆管癌治疗药物。通过抑制 FGFR2 基因异常和肿瘤细胞信号传导通路，达伯坦不仅提供了个体化的治疗方案，还能够抑制肿瘤生长和转移，缓解症状，以及为无法手术切除的病例提供替代治疗方案。这一创新药物带来了新的希望，为胆管癌患者提供了更好的治疗选择，并改善了他们的生活质量。
陈志明 | 问药网药师
2024-04-18 10:03:46
-
拉罗替尼(拉克替尼)有医保报销吗,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。拉罗替尼(拉克替尼)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的革新性药物。它被证明对多种恶性肿瘤如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等具有显著疗效。很多患者关心的问题是，拉罗替尼(拉克替尼)能否通过医保报销，以减轻他们的负担。下面将对这个问题进行解答。
1. 医保报销政策
拉罗替尼(拉克替尼)是一种创新的靶向药物，目前在多个国家和地区已获得批准使用。针对医保报销政策，不同国家可能存在差异。通常，医保报销的规定由国家的药品审批机构和卫生保健部门制定和管理。因此，拉罗替尼(拉克替尼)的医保报销情况将与你所处的国家和地区相关。
2. 患者需要了解的医保信息
对于患者来说，了解拉罗替尼(拉克替尼)的医保报销情况是至关重要的。首先，他们可以咨询自己所在国家或地区的医保机构，了解该药物是否被纳入医保报销范围。其次，他们还可以向医生和医疗保健团队咨询，了解是否有其他药物替代方案，或者是否有其他的经济援助计划可供选择。
3. 其他经济援助计划
即使拉罗替尼(拉克替尼)未被纳入医保报销范围，患者仍有可能获得其他形式的经济援助。一些制药公司和非营利组织会提供患者支付药物费用的帮助计划。这些计划可能涵盖部分或全部药物费用，帮助患者减轻经济压力。患者可以咨询自己的医生或专业机构，以获取关于这些援助计划的详细信息。
4. 综合考虑患者需求
当然，除了医保报销和经济援助计划外，患者的临床需求也是关键因素。对于TRK融合阳性实体瘤患者来说，拉罗替尼(拉克替尼)是一种创新的有效药物，已经改变了许多患者的生活。对于没有其他治疗选择的患者，选择拉罗替尼(拉克替尼)可能是一个非常重要的决策，即使它未被纳入医保范围。
关于拉罗替尼(拉克替尼)的医保报销情况需要根据所在国家或地区的具体情况来确定。患者可以通过咨询医保机构、医生或专业机构，了解相关的医保政策和经济援助计划。重要的是，患者和医生应该综合考虑临床需求和经济状况，作出最适合患者的决策。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-18 09:37:26
-
艾伏尼布(依维替尼)的作用机理是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（依维替尼）是一种新型的抗癌药物，被广泛应用于白血病和胆管癌等恶性肿瘤的治疗。它通过特定的作用机理，在抑制肿瘤细胞生长和扩散方面发挥重要作用。下面将详细探讨艾伏尼布（依维替尼）的作用机理。
1. IDH1基因突变与艾伏尼布（依维替尼）作用的基础
艾伏尼布（依维替尼）主要针对肿瘤细胞中IDH1基因的突变。IDH1是一个编码蛋白质的基因，它参与细胞内的能量代谢和调控。当IDH1基因发生突变时，它会产生一种异常酶活性，导致乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）转化为2-羟基戊二酸（2-HG）。2-HG的过量积累会干扰细胞的正常功能，从而促进肿瘤细胞的生长和进展。
2. 艾伏尼布（依维替尼）的特殊作用方式
艾伏尼布（依维替尼）通过特殊的机制抑制了IDH1基因突变对2-HG生成的影响。它能够选择性地结合并抑制IDH1突变型酶活性，从而减少2-HG的产生。通过抑制2-HG的过度积累，艾伏尼布（依维替尼）干扰了肿瘤细胞内的异常代谢过程，抑制了肿瘤的生长和扩散。这种抗肿瘤机制使得艾伏尼布（依维替尼）成为治疗特定白血病和胆管癌的有效药物。
3. 艾伏尼布（依维替尼）的临床应用
艾伏尼布（依维替尼）已被批准用于治疗特定白血病和胆管癌患者。对于白血病，特别是急性髓细胞性白血病（AML）患者中出现IDH1基因突变的人，艾伏尼布（依维替尼）的应用显示出显著的治疗效果。胆管癌患者中IDH1基因突变相对较少，因此，艾伏尼布（依维替尼）在这类患者中的临床应用较为有限，需要根据具体情况进行选择。
4. 艾伏尼布（依维替尼）的前景展望
艾伏尼布（依维替尼）作为一种新型的抗癌药物，为某些白血病和胆管癌患者提供了新的治疗选择。临床研究表明，艾伏尼布（依维替尼）具有较好的耐受性和安全性，并且在一些患者中取得了显著的治疗效果。随着进一步的研究和临床应用的积累，我们对艾伏尼布（依维替尼）的作用机理和疗效会有更深入的了解，为肿瘤患者的治疗带来更多希望。
总结起来，艾伏尼布（依维替尼）通过抑制IDH1基因突变引起的异常代谢过程，干扰肿瘤细胞的生长和扩散。它的独特作用机制使得其成为特定白血病和胆管癌患者的有效治疗药物，并为临床治疗提供了新的选择。随着更多研究的进行，我们对艾伏尼布（依维替尼）的作用机理和治疗效果会有进一步的认识，为癌症患者的治疗带来更大的希望。
李娟 | 问药网药师
2024-04-18 08:54:40
-
拉罗替尼(拉克替尼)费用多少钱,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼（也称为拉克替尼）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的药物，它被用于治疗多种恶性肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。下面将介绍关于拉罗替尼费用的相关信息。
1. 拉罗替尼的药物定价及费用
拉罗替尼是一种口服药物，其价格因地区和医疗机构而异。一般来说，药物的价格会受到多种因素的影响，例如供应和需求、研发成本、治疗效果等。拉罗替尼是一种新型靶向治疗药物，具有较好的疗效，因此其价格可能相对较高。
2. 不同地区的价格差异
药物价格因国家和地区而异。不同国家或地区有不同的药品定价政策和医保制度，这些因素都会对拉罗替尼的价格产生影响。在某些国家或地区，政府或医疗保险机构可能会洽谈价格折扣，以使药物更加可负担。
3. 费用补偿机制和医疗保险
对于患有TRK融合阳性实体瘤等相关恶性肿瘤的患者，一些国家的医疗保险体系可能会对拉罗替尼提供一定程度的费用补偿。这意味着患者可以通过医疗保险来支付部分或全部治疗费用。不同的医疗保险计划可能会有不同的规定，患者需要根据自己的具体情况咨询医疗保险机构，了解费用补偿的具体政策。
4. 就诊医院及医生建议
在考虑治疗费用时，患者应该咨询就诊的医生或医院，了解详细的治疗费用构成和预期花费。医生或医院可以提供有关拉罗替尼费用的具体信息，并在需要时帮助患者寻找适用的费用补偿机制。
拉罗替尼是一种有效治疗TRK融合阳性实体瘤的药物，也可用于其他类型的癌症治疗。其费用取决于地区、医疗保险制度以及医院政策等因素。患者在决定接受该药物治疗时，应注意与医生和医院进行沟通，并了解具体的费用及费用补偿政策，以获得最准确的费用信息，并为患者提供帮助与支持。
陈志明 | 问药网药师
2024-04-17 16:24:03
-
佩米替尼(Pemigatinib)pemazyre仿制药多少钱,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种创新的药物，用于治疗胆管癌。它在治疗罕见疾病方面展现出了巨大的潜力。随着创新医药技术的不断发展，仿制药佩米替尼(pemazyre)的问世让更多的患者受益。本文将对佩米替尼(pemazyre)的价格进行简要介绍。
1. 佩米替尼(pemazyre)的药物价值
佩米替尼(pemazyre)是一种口服的靶向治疗药物，通过抑制异常活跃的FGFR2基因突变来抑制胆管癌的发展。它被证明对于那些传统治疗手段无效的患者来说是一种重要的选择。该药物被证实能够有效延缓胆管癌的进展，并提高患者的生存率。仿制药佩米替尼(pemazyre)的推出使得更多患者能够获得这种创新药物的治疗效益。
2. 仿制药佩米替尼(pemazyre)的价格
针对佩米替尼的仿制药pemazyre的价格相对低廉。通常情况下，仿制药的价格相对于原研药更为经济实惠，因为仿制药制造商可以避免研发费用和专利保护的成本。这使得患者能够以更合理的价格获得佩米替尼(pemazyre)的治疗效果。具体的价格可能因地区、医院和药店的不同而有所变化。
3. 应享受合理价格的权益
佩米替尼(pemazyre)的出现为胆管癌患者带来了希望。高昂的医药费用一直是制约患者获得创新药物治疗的一大障碍。因此，政府、医疗保险机构和制药公司都应该共同努力，确保仿制药佩米替尼(pemazyre)的价格合理，让更多的患者能够受益。此外，提供更多的药物补贴和医疗援助也是减轻患者负担的重要措施。
4. 综合考量成本和效益
在决定使用佩米替尼(pemazyre)治疗胆管癌时，患者和医生应该综合考虑药物的成本和效益。尽管仿制药的价格相对较低，但对于每位患者来说，药物费用仍然是一笔不容忽视的开支。因此，与医生沟通并了解药物的效果、副作用和预期疗程对于做出明智的治疗决策至关重要。
总而言之，佩米替尼(pemazyre)是一种创新药物，对于胆管癌患者来说具有重要意义。仿制药佩米替尼(pemazyre)的出现使得更多患者能够获得其治疗效果。确保佩米替尼(pemazyre)的价格合理以及提供适当的医疗援助对于减轻患者负担至关重要。患者和医生应在综合考虑药物的成本和效益的基础上做出明智的治疗决策。
李娟 | 问药网药师
2024-04-17 14:39:43
-
艾伏尼布(拓舒沃)有哪些禁忌,艾伏尼布(Ivosidenib)禁忌为：1、对艾伏尼布或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用；2、怀孕和哺乳期的妇女禁用；3、在使用艾伏尼布之前，应进行基因突变测试以确认IDH1突变的存在。仅在检测到IDH1突变的患者中使用艾伏尼布。艾伏尼布（拓舒沃）是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物。它属于一类叫做IDH1抑制剂的药物，能够抑制某些类型的癌细胞的生长和扩张。虽然艾伏尼布在治疗这些疾病方面显示出了潜在的积极效果，但它也有一些禁忌。本文将对艾伏尼布的禁忌进行介绍。
1. 白血病患者的禁忌
艾伏尼布是一种针对IDH1基因突变的药物，主要用于治疗急性髓细胞性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。并非所有白血病患者都适合使用艾伏尼布。其中一些禁忌条件包括：
1.1 孕妇和哺乳期妇女禁用
艾伏尼布在动物研究中显示出对胎儿有害，因此孕妇不应该接受该药物治疗。此外，由于艾伏尼布可能通过乳汁分泌到哺乳期婴儿中，哺乳期妇女也应该避免使用。
1.2 肝功能受损患者禁用
由于艾伏尼布的代谢需要经过肝脏完成，肝功能严重受损的患者不宜使用这种药物。在开始用药之前，医生通常会评估患者的肝功能，并根据评估结果决定是否适合使用艾伏尼布。
2. 胆管癌患者的禁忌
艾伏尼布在一定程度上也可以用于治疗晚期胆管癌（CCA），特别是那些带有IDH1突变的患者。使用艾伏尼布治疗胆管癌也存在一些禁忌：
2.1 严重肝功能障碍禁用
与白血病患者类似，由于艾伏尼布的代谢依赖于肝脏，严重肝功能障碍的患者不适合使用这种药物治疗胆管癌。
2.2 与其他药物的相互作用
艾伏尼布与其他药物之间可能存在相互作用。患者应向医生提供详细的药物清单，包括处方药、非处方药和补充剂，以便医生评估艾伏尼布与其他药物之间的潜在相互作用。
3. 艾伏尼布的常见副作用
除了禁忌情况外，艾伏尼布使用过程中还存在一些常见的副作用。这些副作用可能会因个体差异而有所不同，包括恶心、呕吐、疲倦、腹泻、胃部不适等。如果患者在使用过程中出现严重的副作用，应该立即联系医生。
艾伏尼布（拓舒沃）是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物。它也存在一些禁忌情况，例如对孕妇、哺乳期妇女和肝功能受损患者的禁用，以及严重肝功能障碍的胆管癌患者禁用。在使用艾伏尼布之前，医生通常会评估患者的具体情况，并根据禁忌条件作出决定。同时，患者还应该了解药物的常见副作用，并在必要时及时联系医生寻求帮助。
李娟 | 问药网药师
2024-04-17 14:15:15
-
佩米替尼(培米替尼)每次吃多少,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼（培米替尼）是一种用于治疗胆管癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制特定蛋白质的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。在接受佩米替尼治疗时，正确的剂量和使用方法非常重要。本文将对佩米替尼每次的用量进行解释。
1. 初始剂量
在开始佩米替尼治疗时，通常会给予一个初始剂量。这个剂量是根据病情、患者的个体差异和医生的建议来确定的。一般而言，初始剂量为45毫克（mg），口服一次。
2. 调整剂量
根据患者的耐受性和治疗反应，医生可能会调整佩米替尼的剂量。这是为了确保患者能够获得最佳的治疗效果并减少潜在的不良反应。剂量调整将根据患者的具体情况进行，并且严格遵循医生的指示。
3. 用法和注意事项
佩米替尼通常口服，应按照医生的指示进行。在餐前或餐后的指定时间内服用药物，可以帮助最大限度地吸收药物。此外，请务必遵循药物标签上的说明，并及时咨询医生或药剂师，以确保正确的用法和剂量。
4. 遗漏剂量
如果不小心错过了一次佩米替尼的剂量，应尽快向医生或药剂师咨询。他们可以为你提供准确的指导，告诉你如何处理这种情况。不要自行调整剂量或补充剂量，除非得到专业医疗人员的建议。
需要强调的是，以上只是一般的指导建议。请注意，每个人的治疗方案可能会有所不同。在接受佩米替尼治疗之前，应咨询专业的医疗团队，包括医生和药剂师。他们将根据你的病情和个体差异为你制定最合适的治疗计划，并提供准确的用药指导。
佩米替尼（培米替尼）是一种用于治疗胆管癌的药物。正确的剂量和使用方法非常重要，应按照医生的指示进行用药。如果有任何疑问或需要调整剂量，请及时咨询医生或药剂师。只有确保正确的用药才能最大限度地发挥佩米替尼的治疗效果，同时减少不良反应的风险。
李娟 | 问药网药师
2024-04-17 13:17:23
-
佩米替尼(培美替尼)在国内上市了吗,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。佩米替尼(培美替尼)是一种用于治疗胆管癌的药物。近年来，胆管癌在国内的发病率呈上升趋势，因此有关佩米替尼(培美替尼)是否在国内上市的问题备受关注。本文将就此问题进行探讨。
1. 佩米替尼(培美替尼)简介
佩米替尼(培美替尼)是一种针对具有FGFR2基因变异的晚期胆管癌患者的口服药物。它通过抑制FGFR信号通路来抑制肿瘤的生长和传播，从而提供了一种治疗胆管癌的新选择。
2. 国内佩米替尼(培美替尼)研究进展
佩米替尼(培美替尼)的临床研究已在国内展开。早期的研究结果显示，该药物在治疗胆管癌患者中表现出良好的疗效和耐受性。针对FGFR2基因变异的患者，佩米替尼(培美替尼)可作为一线治疗药物选项。
3. 佩米替尼(培美替尼)是否在国内上市？
截至目前为止，佩米替尼(培美替尼)还没有在国内获得上市批准。根据国内药物审批程序的规定，药物的上市可能需要较长时间。尽管如此，佩米替尼(培美替尼)的研究和临床应用仍在不断推进中，并受到国内胆管癌患者以及医学界的广泛关注。
4. 佩米替尼(培美替尼)的前景和期待
随着佩米替尼(培美替尼)在治疗胆管癌中的研究取得积极成果，人们对该药物在国内的上市充满期待。一旦获得上市批准，它将为胆管癌患者提供一种新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。
总结起来，佩米替尼(培美替尼)作为一种治疗胆管癌的药物，在国内的研究和临床应用正在不断发展。尽管目前还未获得国内上市批准，但人们对其前景持有乐观态度，并期待它能够尽早为胆管癌患者带来新的希望。随着科学技术的不断进步，相信佩米替尼(培美替尼)的上市时间也不会太远。
李娟 | 问药网药师
2024-04-17 10:33:31
热门问答排行
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
-
2025-02-27
