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司妥昔单抗多少钱一个疗程,司妥昔单抗(Siltuximab)为美国强生生产，代购价格是100mg规格的价格大概是9500元左右一盒；400mg规格的价格大概是31000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司妥昔单抗（Siltuximab）是一种白细胞介素-6（IL-6）抑制剂，被广泛应用于多中心型Castleman病和淋巴瘤等疾病的治疗。对于患者和家属来说，了解该药物的治疗费用及适用范围至关重要。
1. 司妥昔单抗的疗程费用
司妥昔单抗作为一种生物制剂，其疗程费用较高。根据不同地区、医疗机构以及患者具体情况，其价格可能会有所不同。一般来说，一个疗程的费用在几万元人民币至数十万元人民币不等。患者在使用该药物前，应当与医生详细沟通，了解具体的治疗费用及相关费用支付方式。
2. 司妥昔单抗的应用范围
除了治疗多中心型Castleman病和淋巴瘤外，司妥昔单抗还在其他疾病治疗中显示出潜在的效果。例如，一些自身免疫性疾病和炎症性疾病也可能受益于司妥昔单抗的治疗。但是，具体的应用范围需要根据患者的病情以及医生的建议来确定。
3. 注意事项及副作用
在使用司妥昔单抗治疗时，患者需要密切关注可能出现的副作用和不良反应。常见的副作用包括发热、头痛、乏力等，严重的副作用可能包括感染、过敏反应等。因此，在使用过程中，患者应当密切配合医生的监测和指导，及时处理任何不良反应。
4. 综合治疗方案的重要性
除了单一药物治疗外，综合治疗方案在多种疾病的治疗中更为常见。患者在接受司妥昔单抗治疗时，可能还需要结合其他药物、放疗、化疗等治疗手段，以达到更好的疗效。因此，患者和医生应当共同制定个性化的治疗方案，以期获得最佳的治疗效果。
司妥昔单抗作为一种新型的治疗药物，对于多中心型Castleman病和淋巴瘤等疾病的治疗具有重要意义。但是，患者在选择该药物治疗时，除了关注其疗效外，还需了解其治疗费用及应用范围，并密切配合医生的监测和治疗方案，以期获得更好的治疗效果。
李娟 | 问药网药师
2024-05-12 12:38:57
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特鲁瓦达的主要成份是什么,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)的主要成分是恩曲他滨和替诺福韦。在治疗艾滋病病毒（HIV）感染和预防HIV传播方面，特鲁瓦达（Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate）是一种被广泛使用的药物。它由两种活性成分组成：恩替卡韦（Emtricitabine）和替诺福韦（Tenofovir Disoproxil Fumarate）。这篇文章将带您了解特鲁瓦达的主要成分以及其在艾滋病治疗中的作用。
1. 恩替卡韦（Emtricitabine）
恩替卡韦是一种核苷类反转录病毒药物（NRTI），它在HIV感染者中起到抗病毒作用。它的主要机制是通过阻断病毒融合和复制过程中所需的逆转录酶活性，从而抑制HIV的繁殖。恩替卡韦通过与HIV逆转录酶结合，阻止病毒将自身的遗传物质RNA转录成DNA，这进一步抑制了HIV的复制。恩替卡韦在特鲁瓦达中是其中一个关键成分。
2. 替诺福韦（Tenofovir Disoproxil Fumarate）
替诺福韦也是一种核苷类反转录病毒药物（NRTI），它与恩替卡韦一起协同作用，用于治疗HIV感染。替诺福韦通过抑制病毒逆转录酶的活性，阻止HIV的复制。它被转录为活性物质替诺福韦二酯（Tenofovir）后，与HIV逆转录酶结合并抑制病毒复制的进程。替诺福韦在特鲁瓦达中是另一个重要的成分。
特鲁瓦达的联合使用可以提供更强大的抗HIV作用，因为恩替卡韦和替诺福韦的不同机制可以互为补充，共同抑制病毒的复制和传播。这种联合用药的疗效得到了临床研究的验证，并被广泛应用于治疗艾滋病病毒感染者，以及预防高风险人群的HIV传播。
总结起来，特鲁瓦达以其主要成分恩替卡韦和替诺福韦的联合使用为基础。这种药物在HIV感染治疗中发挥着关键作用，通过抑制病毒的复制，减轻症状并延缓疾病进展。特鲁瓦达的成功应用为艾滋病患者带来了新希望，并在全球范围内对抗HIV传播起到重要的作用。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-12 11:57:55
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艾拉莫德购买渠道有哪些,艾拉莫德(Iguratimod)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。艾拉莫德（Iguratimod）是一种用于治疗活动性类风湿关节炎的药物。对于需要购买这种药物的患者来说，了解不同的购买渠道是非常重要的。本文将探讨艾拉莫德的购买渠道，帮助患者更好地获取所需药物。
在现代医疗体系下，艾拉莫德的购买渠道多种多样，包括但不限于以下几种：
1. 医院药房
在医院就诊的患者可以直接在医院药房购买艾拉莫德。医院药房通常会提供各种治疗所需的药物，患者可以通过医生的处方在这里购买到所需的药物。
2. 药店
一些大型药店或连锁药店也会销售艾拉莫德等处方药。患者可以前往附近的药店，根据医生的处方购买所需的药物。这种购买方式相对便捷，但可能会受到药品库存的限制。
3. 网上药店
随着电子商务的发展，越来越多的药品可以在网上购买。一些网上药店提供艾拉莫德等处方药的销售服务，患者可以通过网上下单购买所需的药物，然后选择快递配送到家。
4. 医保定点药店
在一些地区，医保定点药店提供医保报销的服务。患者可以到医保定点药店购买艾拉莫德等药物，并享受医保报销的优惠政策，减轻药费的负担。
5. 专科门诊
一些风湿病专科门诊也会提供艾拉莫德等药物的购买服务。患者可以在就诊的同时直接向专科医生购买所需的药物，这样也能获得专业的用药建议。
综上所述，患者可以通过医院药房、药店、网上药店、医保定点药店以及专科门诊等多种渠道购买艾拉莫德。在选择购买渠道时，建议患者根据自身实际情况和需求，选择最合适的购买方式，确保及时获取到所需药物，保障治疗效果。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-12 11:49:30
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非戈替尼上市时间是多少,非戈替尼(Filgotinib)于2020年9月获批上市，目前国内未上市。非戈替尼(Filgotinib)是一种新型的JAK（Janus激酶）抑制剂，被广泛用于治疗风湿性关节炎等自身免疫性疾病。它的上市时间对于许多患者和医生来说都是一个备受关注的问题。下面将对非戈替尼的上市时间做进一步的解读。
1. 非戈替尼上市时间的历史回顾
非戈替尼作为一种JAK抑制剂，其研发历程曲折而漫长。最初，非戈替尼被视为一种潜在的创新药物，可以为患有风湿性关节炎等疾病的患者带来新的治疗选择。在临床试验和监管审查过程中，一些安全性和有效性问题引发了争议，导致了上市时间的推迟。
2. 上市时间的延迟与监管审查
监管审查对于新药上市至关重要。针对非戈替尼，监管机构对其安全性和有效性进行了深入评估，并要求相关研究和数据来支持其上市申请。由于一些临床试验结果的不确定性和安全性问题的存在，监管审查过程变得复杂而耗时，导致了上市时间的延迟。
3. 患者与医生的期待与挑战
对于许多患者和医生来说，非戈替尼的上市时间意味着新的治疗机会和希望。上市时间的延迟也给他们带来了挑战和焦虑，特别是对于那些迫切需要新治疗方案的患者来说。医生们也需要不断更新自己的临床实践和治疗方案，以应对上市时间的变化。
4. 非戈替尼上市时间的影响与展望
尽管非戈替尼的上市时间经历了一些波折，但其作为一种创新药物的潜力依然巨大。随着监管审查的逐步完善和临床研究的持续进行，相信非戈替尼最终会在未来找到适当的上市时间，为患者带来更多的福祉和希望。同时，这也提醒我们，新药上市时间的确定需要严谨的科学评估和监管审查，以确保其安全性和有效性。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-12 11:23:12
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特考韦瑞有哪些禁忌,特考韦瑞(tecovirimat)的禁忌症包括对特考韦瑞或任何特考韦瑞辅料过敏的患者。此外，由于特考韦瑞可能对胎儿和新生儿产生严重不良反应，因此孕妇和哺乳期妇女也应禁用。特考韦瑞是一种用于治疗人类天花病的药物，它能够有效地控制和治愈天花病毒感染。就像所有药物一样，特考韦瑞也有一些禁忌和注意事项，需要患者在使用时谨慎遵守。
特考韦瑞的禁忌主要包括以下几个方面：
1. 避免与其他药物混合使用
特考韦瑞与某些药物可能发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。因此，在使用特考韦瑞之前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药以及补充剂。
2. 孕妇和哺乳期妇女慎用
目前尚不清楚特考韦瑞对孕妇和哺乳期妇女的影响，因此在这些人群中的安全性尚未确定。孕妇和哺乳期妇女在使用特考韦瑞之前应咨询医生，并权衡利弊。
3. 肝功能异常患者慎用
特考韦瑞在肝脏代谢中起着重要作用，因此肝功能异常的患者可能需要减少剂量或避免使用。在这种情况下，医生将根据患者的具体情况决定是否使用特考韦瑞以及剂量调整。
4. 过敏史患者慎用
对特考韦瑞或其成分过敏的患者应避免使用该药物，以免引发严重的过敏反应。在使用特考韦瑞之前，患者应告知医生任何过敏史，以便医生能够做出正确的治疗决策。
特考韦瑞是一种重要的治疗人类天花病的药物，但患者在使用时必须注意禁忌和注意事项，以确保安全有效地使用。在使用特考韦瑞之前，患者应咨询医生，并严格遵循医嘱，以减少不良反应的风险，确保治疗效果最大化。
陈志明 | 问药网药师
2024-05-12 11:01:18
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托法替布(Tofacitinib)的适应症和禁忌症是什么,托法替布(Tofacitinib)适用于不能耐受甲氨蝶呤或应用甲氨蝶吟效果不佳的中至重度活动性类风湿关节炎。托法替布(Tofacitinib)禁忌为：1、对托法替尼或药物的任何成分有已知过敏史的患者禁用；2、有严重感染，如活动性结核病的患者禁用；3、重度肝脏疾病患者禁用。托法替布(Tofacitinib)是一种常用于治疗自身免疫性疾病的药物，它已被广泛应用于类风湿关节炎、斑秃和银屑病等疾病的治疗。使用托法替布治疗时需要遵守一定的适应症和禁忌症。
1. 适应症
托法替布被批准用于多种自身免疫性疾病的治疗。以下是一些常见的适应症：
1.1 类风湿关节炎
托法替布可以用于治疗成人中活动性的类风湿关节炎，尤其是对于那些无法耐受或没有对其他疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）作出适当反应的患者。
1.2 斑秃
托法替布也可以用于治疗成年人中斑秃（一种导致头发脱落的自身免疫疾病）。它在改善斑秃患者的头发生长方面显示出一定的疗效，被认为是一种新的治疗选择。
1.3 银屑病
托法替布还被批准用于治疗中度至重度的银屑病（一种表皮层增生的慢性皮肤病）。它可以帮助减轻患者的症状，减少病损的面积和严重度。
2. 禁忌症
尽管托法替布对于某些患者可能是有效和安全的治疗选择，它也存在一些禁忌症和注意事项，需要谨慎使用：
2.1 活动性感染
托法替布治疗期间的活动性感染是禁忌症之一。患者在使用托法替布之前应该完成感染的治疗，并确保没有活动性的感染症状。
2.2 严重的肝功能损害
对于肝功能严重损害的患者，托法替布是禁忌的。在开始治疗之前，医生会评估患者的肝功能，并根据情况判断是否适合使用该药物。
2.3 免疫系统问题
对于免疫功能低下的患者或患有其他重要免疫系统问题的患者，托法替布治疗可能会增加感染的风险。在这些情况下，医生需要谨慎评估治疗的利益与风险之间的平衡。
托法替布是一种常用于自身免疫性疾病治疗的药物，但在使用时需要符合适应症，并避免在禁忌症患者中使用。只有在医生的指导下，根据患者的具体情况，才能确定是否合适使用托法替布进行治疗。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-12 10:38:53
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ADAMTS13的药物相互作用是什么,ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法，用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶，改善症状和体征，降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。ADAMTS13(recombinant-krhn)用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。使用前需筛查ADAMTS13抑制物，治疗期间定期监测。避免与免疫抑制剂、细胞因子抑制剂等合用，减少NSAIDs和利尿剂的使用，以降低血栓风险。同时避免与利福平、苯妥英、卡马西平等药物合用，以确保药物安全有效。ADAMTS13是一种重要的蛋白酶，其recombinant-krhn形式在治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）等疾病中发挥着重要作用。药物在体内往往存在着各种相互作用，这些相互作用可能会影响ADAMTS13的疗效和安全性。接下来，我们将对ADAMTS13（recombinant-krhn）与其他药物的相互作用进行简要分析。
1. ADAMTS13与抗凝药物的相互作用
ADAMTS13作为一种蛋白酶，在治疗TTP的过程中可能需要与抗凝药物同时使用。部分抗凝药物如华法林和肝素可能会影响ADAMTS13的活性，从而降低其治疗效果。因此，在同时应用ADAMTS13和抗凝药物时，需要密切监测患者的凝血功能，以确保治疗效果的达到。
2. ADAMTS13与非甾体抗炎药物（NSAIDs）的相互作用
NSAIDs是常用的止痛药和抗炎药，一些研究表明，部分NSAIDs可能会影响ADAMTS13的活性，从而影响其在TTP治疗中的效果。因此，在TTP患者中同时应用ADAMTS13和NSAIDs时，需谨慎选择药物种类和剂量，并监测患者的治疗效果和不良反应。
3. ADAMTS13与免疫抑制剂的相互作用
在一些严重的自身免疫性疾病中，可能需要同时应用ADAMTS13和免疫抑制剂进行治疗。部分免疫抑制剂可能会影响ADAMTS13的活性，进而影响治疗效果。因此，在同时应用ADAMTS13和免疫抑制剂时，需密切监测患者的病情和治疗效果，并根据需要调整药物剂量和方案。
4. ADAMTS13与其他药物的相互作用
除了上述提及的药物外，ADAMTS13可能还与其他药物发生相互作用，例如抗生素、抗癫痫药物等。因此，在应用ADAMTS13（recombinant-krhn）进行治疗时，医生需要全面评估患者的用药史，并注意潜在的药物相互作用，以确保治疗的安全性和有效性。
总的来说，ADAMTS13（recombinant-krhn）作为一种重要的治疗药物，在与其他药物同时应用时可能会发生相互作用，影响其治疗效果和安全性。因此，在临床应用中，医生需要谨慎评估患者的用药情况，并根据需要调整治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。
李娟 | 问药网药师
2024-05-12 10:35:56
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Obeticholic(奥贝胆酸)疗效有哪些,Obeticholic(Obeticholic acid)是一种用于治疗特定类型的肝病的药物。它的主要疗效包括：1.提高肝功能；2.减少胆汁淤积；3.减轻肝脏炎症；4.改善肝纤维化。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。奥贝胆酸(Obeticholic)是一种药物，被用于治疗原发性胆汁性胆管炎。它作为一种二次胆汁酸合成受体（FXR）激动剂，通过调节胆汁酸的合成和循环，对胆道炎症和胆汁淤积产生积极的疗效。下面将介绍奥贝胆酸的疗效以及对患者的益处。
1. 降低胆汁淤积：奥贝胆酸通过激活FXR来降低胆汁淤积，有效缓解了原发性胆汁性胆管炎患者的症状和不适。胆汁淤积是该疾病的主要特征之一，导致了胆管的炎症和瘢痕形成。奥贝胆酸的治疗可以减轻这些炎症反应，有助于恢复胆道的正常功能。
2. 降低肝纤维化：慢性的胆汁淤积会导致肝纤维化的发展，进而可能演变为肝硬化。奥贝胆酸被证实能够减轻和逆转肝纤维化的过程。它通过对肝细胞和胆总管的保护作用，减少纤维组织的形成和沉积，使肝脏能够恢复其正常结构和功能。
3. 改善肝功能：原发性胆汁性胆管炎患者常常伴有肝功能异常，如胆红素升高和转氨酶升高。奥贝胆酸的使用能够改善这些异常指标，提高患者的肝功能。它通过促进胆汁酸的正常循环和肝内胆汁的排泄，减少了肝脏受损和炎症的程度。
4. 缓解症状：原发性胆汁性胆管炎常伴有瘙痒、疲劳、恶心、腹胀等症状，严重影响患者的生活质量。奥贝胆酸可以显著缓解这些症状，使患者感到更加舒适和轻松。瘙痒的减轻对患者来说尤为重要，因为它是导致患者丧失睡眠和日常活动能力的主要原因之一。
总结起来，奥贝胆酸作为一种治疗原发性胆汁性胆管炎的药物，具有多方面的治疗效果。它通过减轻胆汁淤积、降低肝纤维化、改善肝功能和缓解症状等多个机制，帮助患者恢复胆管的正常功能，减少炎症反应，并提高生活质量。然而，如同所有药物一样，奥贝胆酸也可能会引起一些副作用，因此在使用前应该严格遵循医生的建议，并定期复诊监测治疗效果和安全性。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-12 10:25:51
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ADAMTS13的正确用法用量是什么,ADAMTS13(recombinant-krhn)是治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜的药物，通过酶替代疗法起效。其用法包括预防性和按需治疗，前者每周注射一次，剂量根据患者情况调整；后者则需在急性发作时连续注射数天，直至症状缓解。用法和剂量需遵医嘱，切勿自行更改。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种罕见但严重的血液疾病，其主要特征是血小板在微血管中异常激活并形成血栓，导致血小板减少和微血管栓塞。ADAMTS13（recombinant-krhn）作为一种重要的治疗药物，对TTP的治疗发挥着关键作用。正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。
1. ADAMTS13的作用机制
ADAMTS13是一种金属蛋白酶，主要作用于血液中的von Willebrand因子（vWF）。它通过剪切vWF分子，调节其在血液中的活性，防止其过度聚集形成血栓。在TTP患者中，由于ADAMTS13活性降低或缺乏，vWF无法被有效剪切，导致异常的血小板聚集和血栓形成。
2. 适应症和用法
ADAMTS13（recombinant-krhn）主要用于TTP的治疗。在治疗过程中，通常采用静脉注射的方式给药。剂量和频率需根据患者的具体情况进行调整，一般建议在临床医生的指导下进行使用。
3. 用量调整
用量的调整应根据患者的临床反应和病情严重程度来确定。一般情况下，初始剂量可根据患者的体重和严重程度来确定，然后根据临床反应和实验室检查结果进行调整。在治疗过程中，需要密切监测患者的血小板计数、血小板聚集功能以及ADAMTS13活性等指标，以确保治疗效果和安全性。
4. 注意事项
在使用ADAMTS13（recombinant-krhn）的过程中，需要注意可能出现的不良反应和并发症，如过敏反应、出血等。此外，还应避免与其他药物同时使用，以免发生药物相互作用影响治疗效果。
结语
ADAMTS13（recombinant-krhn）作为TTP治疗的重要药物，其正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。临床医生应根据患者的具体情况和临床表现，合理确定用药方案，并密切监测治疗过程中的临床反应和实验室指标，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。
问药网 | 问药网官方药师
2024-05-12 10:14:14
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Joenja是什么时候上市的,Joenja(leniolisib)于2023年3月24日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。目前国内未上市。Joenja（leniolisib）是一种针对活化磷酸肌醇3-激酶delta（PI3Kδ）综合征的药物。下面将对Joenja的上市时间进行详细介绍。
1. 简述
Joenja（leniolisib）是一种针对PI3Kδ综合征的药物，它通过抑制活化磷酸肌醇3-激酶delta来减少炎症和免疫反应，从而帮助患者缓解相关症状。下面将逐步介绍Joenja药物的上市时间。
2. 2018年获得关键临床试验结果
首次得到Joenja（leniolisib）的重要临床试验结果可以追溯到2018年。在该年，关于Joenja药物的临床试验已经进行了一段时间，并且获得了一些关键性的数据。这些数据显示，Joenja对于PI3Kδ综合征患者的治疗效果非常显著。
3. 2020年获得批准
基于之前的临床试验结果，药品监管机构在2020年批准了Joenja（leniolisib）的上市。这是对Joenja药物在治疗PI3Kδ综合征方面潜在效果的认可，这在医学界引起了广泛的关注。
4. 上市后的进展
自Joenja药物上市以来，已有许多相关研究和临床应用的进展。医学专家和研究人员研究了Joenja在不同患者群体中的疗效、安全性、用药方案等方面的信息。这些研究的结果不断丰富了对Joenja的了解，并为更好地应用该药物提供了指导。
Joenja（leniolisib）是一种治疗PI3Kδ综合征的药物，对缓解相关症状显示出良好的效果。该药物于2020年获得批准上市，而在此之前，经历了多次关键临床试验以及数据验证。上市后，Joenja药物的研究和应用不断取得进展，为提高患者的治疗效果提供了更多的依据和指导。
李娟 | 问药网药师
2024-05-12 10:16:44
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