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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液有没有副作用,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的副作用主要包括胃肠道（GI）事件，如恶心、呕吐和腹泻等。此外，也有报道称会出现头痛、背痛、味觉障碍、高氨血症、肝功能异常等副作用。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种常用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。在接受治疗过程中，了解药物可能存在的副作用对患者及其家人至关重要。本文将对苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的副作用进行详细解析，帮助患者更好地了解药物的使用情况。
首先，我们来了解一下这种口服混悬液可能带来的副作用。
1. 肝功能影响：
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可能会对肝功能产生影响。部分患者在使用药物期间可能出现转氨酶升高的情况，表现为血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）水平的增加。因此，在治疗过程中需要定期监测肝功能指标，以确保患者的肝脏健康。
2. 消化系统反应：
口服混悬液可能引起消化系统方面的反应。这些反应包括腹泻、恶心、呕吐等症状。有些患者可能对药物的口感或气味产生不适，进而导致食欲下降。如果出现持续性或严重的消化系统反应，患者应及时就医。
3. 其他可能的副作用：
除了肝功能影响和消化系统反应外，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液还可能引发其他副作用，例如头痛、疲劳、皮疹等。这些副作用通常是暂时性的，随着治疗的进行可能会逐渐减轻或消失。
综上所述，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液在治疗成人肌萎缩侧索硬化的过程中可能会带来一些副作用。患者在使用药物时应密切关注自身的身体反应，并及时向医生反馈。同时，医生会根据患者的情况调整治疗方案，以尽量减少副作用的发生，确保治疗效果的最大化。
李娟 | 问药网药师
2024-05-10 11:06:22
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诺西那生钠价格是多少钱,诺西那生钠(nusinersen)为Biogen生产，代购价格是4000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着现代医疗技术的不断发展，越来越多的疾病得到了有效的治疗。脊髓肌肉萎缩（SMA）是一种常见的遗传性疾病，它会影响儿童的运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和衰弱。近年来，诺西那生钠（Nusinersen）作为一种突破性的治疗手段，引起了广泛关注。那么，诺西那生钠的价格是多少呢？接下来让我们一起来了解一下。
1. 诺西那生钠治疗SMA的重要性
脊髓肌肉萎缩是一种严重的神经肌肉疾病，常常导致儿童失去正常的运动功能，并可能对其生活质量和预期寿命造成严重影响。诺西那生钠是第一个被批准用于治疗SMA的药物，它的出现为患者提供了新的希望。该药物通过修复被缺失或异常的SMN1基因表达，提供了增加可用蛋白质SMN蛋白水平的方法，从而改善SMA患者的病情。
2. 诺西那生钠的价格因素
当我们谈到药物价格时，需要考虑许多因素。对于诺西那生钠来说，价格涉及以下几个方面：
a) 疗程：诺西那生钠作为一种较新的治疗药物，一般需要通过每几个月一次的鞘内注射来进行治疗。疗程的长短将直接影响到患者所需购买的药物数量和费用。
b) 地区和医疗保险：不同地区和国家对于医疗保健体系和医疗费用有不同的规定。因此，诺西那生钠的价格可能会因地区和患者的医疗保险情况而有所不同。
c) 药企定价策略：药企在制定药物价格时，通常会考虑投资回报、研发成本、市场需求以及其他因素。这些策略也可能会直接或间接地影响到诺西那生钠的价格。
3. 诺西那生钠的价格范围
由于价格因素的差异，诺西那生钠的具体价格在不同的地区和国家可能有所不同。一般来说，该药物的价格较高且价格可能随着时间的推移而有所变动。为了获取准确的价格信息，患者应当向医生、药房或相关药物制造商咨询。
4. 寻求降低药物费用的途径
对于一些难以负担高昂药费的患者，寻求降低药物费用的途径也是一个重要的问题。一种常见的方式是与医生和药房进行沟通，了解是否有任何折扣、医疗补助或患者支持计划可供参考。此外，在部分地区，政府也可能提供某些非营利性或减价计划，以帮助患者获得所需药物。
总结起来，诺西那生钠作为治疗脊髓肌肉萎缩的重要药物，对于患者来说具有重要意义。其具体价格因素涉及疗程、地区和医疗保险等多个方面。患者应当向医生和相关药房咨询以获得准确的价格信息，并寻求可能的费用减免途径，以便获得所需的治疗。对于那些受到SMA困扰的患者和家庭来说，我们希望诺西那生钠的价格能逐渐变得更加合理和可负担，为他们提供更好的治疗选择。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-10 08:19:16
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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液如何贮藏,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)需要放在干燥、避光、阴凉处保存。具体来说，应该避免直接暴露在阳光、潮湿、高温等不利条件下，以免影响药品的质量和安全性。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。正确的贮藏方法对于保持药物的稳定性和有效性至关重要。下面将介绍如何正确贮藏这种口服混悬液。
1. 温度
正确的温度是保持药物稳定性的关键因素之一。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液应存放在控制温度的环境中。建议存放温度为摄氏15至30度之间。
2. 光照
光照会对药物的稳定性产生影响，因此应尽量避免暴露在阳光直射下或强光下。存放药品时，应选择避光的地方，避免光照对药物的影响。
3. 包装
药品的包装也会影响其贮藏条件。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液通常以密封瓶装。在使用前，请确保瓶盖密封良好，以防止外界空气和水分的进入。
4. 湿度
湿度过高或过低都可能影响药物的稳定性。因此，建议将口服混悬液存放在干燥通风的地方，远离水源和潮湿环境。
在正确的贮藏条件下，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可以保持其药效和安全性，确保患者获得最佳的治疗效果。请严格按照药品说明书上的指示进行贮藏和使用。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-09 13:00:26
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诺西那生钠的副作用大不大,诺西那生钠(nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中，头痛可能是由于药物刺激神经系统导致，而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外，过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状，如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。诺西那生钠（Nusinersen）是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩（Spinal Muscular Atrophy，SMA）的药物。它经过多项临床研究，被证明可以改善SMA患者的生活质量，并延缓疾病的进展。像其他药物一样，诺西那生钠也可能产生一些副作用。那么，究竟诺西那生钠的副作用大不大呢？接下来我们将对此进行探讨。
1. 诺西那生钠的常见副作用
诺西那生钠在治疗SMA时可能出现一些常见的副作用，这些副作用通常是轻度的，不会对患者的生命安全构成明显威胁。常见的副作用包括注射部位的疼痛、呕吐、恶心、头痛、呼吸道感染等。这些副作用大多数情况下属于轻微程度，并且可以通过调整剂量或采取其他适当的措施进行管理。
2. 严重副作用的风险较低
尽管诺西那生钠的副作用是不可避免的，但严重副作用的风险相对较低。根据临床研究数据显示，与安慰剂组相比，接受诺西那生钠治疗的患者在不良反应方面并没有明显的增加风险。因此，诺西那生钠被认为是相对安全的治疗选择。
3. 个体差异和警戒
应该注意的是，不同患者对诺西那生钠的反应可能存在个体差异。尽管大多数患者可以耐受这种药物并从中获益，但个别患者可能对诺西那生钠过敏或出现不良反应。因此，在使用诺西那生钠之前，医生会评估患者的整体健康状况，包括过敏史等，并根据实际情况制定个性化的治疗方案。
4. 与潜在好处的权衡
在考虑诺西那生钠的副作用时，我们也必须权衡其带来的潜在好处。SMA是一种严重的遗传性疾病，患者常常需要长期的护理和支持。诺西那生钠的治疗可以改善肌肉功能，减缓疾病进展，提高患者的生活质量。因此，针对SMA患者而言，其潜在的好处可能超过了药物治疗所带来的副作用风险。
综上所述，诺西那生钠在治疗脊髓肌肉萎缩时会产生一些副作用，但一般情况下这些副作用都是轻微的，且严重副作用的风险较低。个体差异是存在的，患者在使用药物之前应与医生进行充分的讨论和评估。最重要的是，我们需要将药物的副作用与其可能带来的潜在好处进行权衡，以确定最适合患者的治疗方案。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-08 15:53:06
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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液安全性如何,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)适用于治疗成人肌萎缩侧索硬化(ALS)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物，其安全性备受关注。本文将对该药物的安全性进行分析，以帮助患者和医生更好地了解其治疗效果和风险。
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种新型治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物，其安全性备受关注。下面将从多个方面对其安全性进行分析。
1. 临床试验安全性评估
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的安全性主要通过临床试验进行评估。这些试验通常包括大规模的随机对照研究，评估药物对患者的长期影响。通过观察患者的不良反应和副作用，可以全面了解药物的安全性。
2. 常见副作用及注意事项
尽管苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液在临床试验中表现出良好的安全性，但仍存在一些常见的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。患者在使用该药物时应密切关注这些症状，并在必要时咨询医生。
3. 特殊人群安全性考量
对于特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女和老年患者，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的安全性需要额外考量。在这些人群中，药物的代谢和排泄可能会受到影响，因此需要调整剂量或监测不良反应。
4. 药物相互作用及禁忌症
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可能与其他药物发生相互作用，增加不良反应的风险。因此，在患者使用其他药物时，应注意避免与该药物发生相互作用。此外，对于存在禁忌症的患者，应避免使用该药物，以防止可能的严重不良反应。
总的来说，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液在治疗成人肌萎缩侧索硬化方面显示出良好的安全性。患者在使用该药物时仍应密切关注可能的副作用，并在必要时咨询医生以获得更多帮助和建议。
张胜泉 | 问药网药师
2024-05-08 14:54:46
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为什么医生不使用依达拉奉,依达拉奉(Edaravone)推荐剂量为：1、急性脑卒中的治疗：通常在发病后24小时内开始，每次30毫克，每天两次，通过静脉注射。疗程一般为14天；2、肌萎缩侧索硬化症的治疗：通常剂量为每次60毫克，通过静脉注射。治疗周期通常包括14天的连续治疗，随后休息14天。依达拉奉（Edaravone），也称为Radicut，是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和渐冻症的药物。尽管在一些情况下被使用，但为什么医生不普遍使用依达拉奉呢？让我们来探讨一下。
首先，让我们看一下依达拉奉的药理作用以及其治疗效果。
1. 依达拉奉的药理作用
依达拉奉通过抑制氧自由基的产生，减少氧化应激，从而保护神经细胞免受氧化损伤。这种药物被认为可以延缓ALS和渐冻症患者病情恶化的速度，从而改善他们的生活质量。
2. 临床研究和证据支持
多项临床研究已经证实了依达拉奉在治疗ALS和渐冻症方面的有效性。这些研究表明，依达拉奉可以显著减缓病情进展的速度，并且在一些患者中还可以改善肌肉功能和生活质量。
3. 使用限制和副作用
尽管依达拉奉在治疗ALS和渐冻症方面显示出一定的疗效，但它仍然存在一些限制和副作用。首先，依达拉奉需要经过静脉注射，这增加了患者接受治疗的不便性和风险。此外，一些患者可能会出现头痛、皮疹、恶心等不良反应，这可能会影响他们的治疗依从性。
4. 成本和医保覆盖
最后，依达拉奉的高昂成本也是限制其广泛使用的因素之一。对于许多患者来说，这种药物的价格可能是他们无法负担的。此外，不是所有的医保计划都覆盖依达拉奉，这也限制了一些患者的获取。
综上所述，尽管依达拉奉在治疗ALS和渐冻症方面显示出一定的疗效，但由于其使用限制、副作用以及高昂的成本，医生并不普遍使用这种药物。未来，需要进一步的研究和改进，以提高依达拉奉的治疗效果，并降低其使用的限制和成本，从而更好地满足患者的需求。
陈志明 | 问药网药师
2024-05-08 14:11:03
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诺西那生钠代购有保证吗,诺西那生钠(nusinersen)为Biogen生产，代购价格是4000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。脊髓肌肉萎缩是一种罕见而严重的神经系统疾病，患者常常面临着严重的运动功能损害。诺西那生钠（Nusinersen）是一种新型的药物，被广泛认为是治疗脊髓肌肉萎缩的突破性进展。由于该药物并非在所有国家都可获得，一些患者或家属不得不转向代购渠道，这也引发了人们对于诺西那生钠代购的安全和保证问题。本文将围绕这一问题展开讨论。
1. 代购的风险与不确定性
代购诺西那生钠存在着一定的风险和不确定性。首先，代购渠道的药物真实性难以确认。因为代购途径多样，药物的来源可能不明确，真伪难辨，存在着假冒伪劣、掺杂成分或过期药物的风险。其次，代购药物的质量和有效性也无法得到确切保证。国家药监部门对国内市场的药物进行质量监管，但对于代购药物的质量控制却存在困难。此外，代购药物的运输和储存过程，也可能会影响其药效和稳定性。综上所述，代购诺西那生钠存在着一定风险和不确定性。
2. 合法渠道的可选性
虽然代购存在一定风险，但在正规情况下，寻找合法渠道是更安全的选择。一些国家或地区已经批准并引入了诺西那生钠作为脊髓肌肉萎缩患者的治疗药物。如果家长或患者有需要，可以咨询当地的医疗机构或专业机构，获取到正规途径购买诺西那生钠的详细信息。这样可以确保药物的真实性、质量和有效性，减少因代购而引起的不确定性。
3. 风险评估和取舍
对于无法通过合法渠道获得药物的患者或家属来说，代购可能被视为唯一的选择。在这种情况下，需要对风险进行评估，并做出取舍。代购药物的风险可能包括经济损失、治疗效果不佳、药物质量问题等。家庭应该谨慎权衡利弊，寻求专业意见，以便做出最明智的决策。
结论
诺西那生钠是一种被认为能够改善脊髓肌肉萎缩患者病情的药物。代购诺西那生钠可以是一种替代选择，但存在风险和不确定性。寻找合法渠道是更为安全可靠的方法。对于无法通过合法渠道获得药物的患者或家属来说，需要对风险进行评估和权衡，谨慎决策。重要的是确保患者的安全和药物治疗的效果。
问药网 | 问药网官方药师
2024-05-08 13:33:27
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诺西那生钠的性状是什么样的,诺西那生钠(nusinersen)的性状为白色或略带浅黄色的无定形固体，具有吸湿性。诺西那生钠（nusinersen）是一种被广泛应用于治疗脊髓肌肉萎缩（Spinal Muscular Atrophy，SMA）的药物。它通过增加体内缺乏的SMN蛋白质水平，对SMA患者的症状产生积极的影响。下面将逐步介绍诺西那生钠的性状和特点。
1. 途径与剂型（1.）
诺西那生钠通过脊髓腰内注射的方式应用。一般情况下，它以注射液的形式提供，以确保准确和有效的给药。
2. 物理性状（2.）
诺西那生钠的药物形式为无色至淡黄色的液体。它通常以多剂量玻璃安瓿或预装玻璃注射器的形式供应。药物本身是透明的，并且在视觉上可以清晰且无悬浮物。
3. 化学组成（3.）
诺西那生钠的主要成分是nusinersen钠，它是一种寡核苷酸，具有特殊的序列和结构。这种化合物通过钠盐的形式在药物中存在，以确保其稳定性和适当的溶解度。
4. 储存要求和稳定性（4.）
诺西那生钠药物应该在2℃至8℃的条件下冷藏储存，以确保其稳定性和有效性。在储存期间，避免药物与冰冻和光照直接接触。药物的有效期限通常标明在药品的包装上，必须严格遵守以确保药物的质量。
总结（无标题）
诺西那生钠是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩的药物，其主要通过增加缺乏的SMN蛋白质水平，从而改善患者的症状。它以注射液的形式供应，是一种无色至淡黄色的透明液体。在储存和使用时，需要注意其在冷藏条件下的稳定性和避免与冰冻以及光照直接接触。诺西那生钠为患有脊髓肌肉萎缩的患者提供了新的治疗选择，这使他们在日常生活中能够获得更多的活动能力和改善生活质量。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-08 12:47:17
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诺西那生钠有医保报销吗,诺西那生钠(nusinersen)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。首段简述：诺西那生钠（nusinersen）是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）的药物。许多患者和家庭关心的一个重要问题是，诺西那生钠是否可以通过医保报销，以减轻治疗费用的负担。
1. 医保政策解析
根据我了解，具体的医保政策可能因地区和国家而异，因此需要参考当地的政策和规定。一般来说，针对罕见病和严重疾病，医保制度往往提供一定的报销支持，以确保患者能够获得必要的治疗。对于脊髓肌肉萎缩症患者而言，诺西那生钠通常被认为是一种重要的治疗选择，因此在某些地区可能符合医保报销条件。
2. 报销审批流程与条件
要确定是否能够享受医保报销，患者通常需要满足特定的条件，并按照规定的流程进行申请。这可能包括提供相关的医疗文件、诊断证明和治疗方案等。此外，报销金额可能会根据患者的具体情况和医保政策而有所不同。因此，患者和家庭应该咨询当地的医保机构或专业人士，了解详细的报销条件和申请流程。
3. 替代治疗选择和自费支付
除了医保报销外，一些地区可能提供其他替代的治疗选择。这些选择可能包括临床试验、慈善基金或其他形式的资助机会。此外，一些患者可能会选择自费支付诺西那生钠的费用。这对于许多患者和家庭而言可能是一个巨大的经济负担。
4. 综合考虑与专业咨询
无论是否能够通过医保报销，患者和家庭在决策治疗方案时应全面考虑各种因素。这包括经济能力、治疗效果、对患者生活质量的影响以及其他可能的支持和资源。专业医疗团队和咨询专家可以为患者提供针对个人情况的建议和指导，帮助他们做出最佳的决策。
诺西那生钠是一种治疗脊髓肌肉萎缩症的药物，但它是否能够通过医保报销需要根据当地的医保政策来确定。患者和家庭应该仔细了解自己所在地区的医保规定，并按照规定的条件和流程进行申请。此外，还应该考虑其他可能的治疗选择和经济支持，以做出最合适的决策。与专业医疗团队和咨询专家的交流和咨询对于确定最佳治疗方案也是至关重要的。
黄斌 | 问药网药师
2024-05-07 13:34:58
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唯可来(Venetoclax)国内有没有上市,唯可来(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市，上市时间为2020年12月4日，由中国国家药品监督管理局批准上市。唯可来（Venetoclax）是一种靶向治疗药物，它被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗中。这种药物通过抑制一种名为B细胞淋巴发育抑制因子（BCL-2）的蛋白质，进而帮助恢复细胞凋亡（自我死亡）的机制，从而对癌细胞产生抗肿瘤作用。那么，唯可来在国内是否已经上市呢？
1. 唯可来在国内的研发与引进
唯可来（Venetoclax）最早是由美国药企阿比维（AbbVie）和原本制药（Genentech）共同研发的，主要用于治疗某些类型的白血病（如慢性淋巴细胞白血病）和淋巴瘤（如慢性淋巴细胞白血病）。根据了解，唯可来在国外已经获得批准并可供医生开具处方使用。关于唯可来在国内是否已经上市的信息尚不明确。
2. 国内药品审批及上市流程
在中国，药物的上市需要经过一系列审批程序。研发企业需要先在国内进行多个临床试验，并提交相应的数据和申请材料给国家药品监督管理局（国家药监局）。国家药监局会对申请进行评审和审批，包括对药物的疗效、安全性以及质量进行评估和审核。如果通过审批并获得注册证书，药物才能在国内市场上市销售。
3. 唯可来在国内的情况
据目前了解，唯可来在中国已经开展了临床试验，并有部分医院在临床实践中使用该药物，显示出一定的疗效。要确定药物是否在国内获得了正式批准并上市销售，我们还需要等待相关的官方公告和消息。针对某种特定药物的上市情况，最可靠的途径是查阅国家药监局的官方信息或咨询相关医疗机构或药店。
4. 结语
唯可来（Venetoclax）是一种在国外已经被广泛应用于白血病和淋巴瘤治疗的新疗法。虽然唯可来在国内也进行了临床试验并呈现出一定的临床效果，但目前关于其在中国是否已经上市的情况仍需等待官方公告和权威消息的确认。对于需要使用唯可来的患者，建议咨询医疗专业人士以获取准确的信息和指导。
陈志明 | 问药网药师
2024-05-07 11:22:27
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