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语音答疑

恩适得通过审批,成为中国首个获得欧盟认证的生物制品企业

2023-05-27 14:52:02

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相关药品: 恩适得

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语音内容:

  恩适得是一家专注于生物技术领域,致力于研发、生产和销售生物制品的公司。近日,恩适得通过了欧盟的审批,成为中国首个获得欧盟认证的生物制品企业。
  通过欧盟的审批,恩适得打破了欧洲市场对于国外生物技术企业的限制,具备在欧洲市场上销售产品的资质,这将有助于提升恩适得的市场竞争力。据悉,恩适得申请欧盟认证以来,历经多次考核和评估,耗时长达多年之久,最终还是通过了欧盟的考核。
  恩适得的成功通过欧盟审批的背后,离不开其坚持高质量、创新性研发的品牌理念。作为一家科技型的企业,恩适得一直专注于生物技术领域的研究和开发,并拥有了一整套完整的生产流程控制和质量控制体系。这无疑为恩适得通过欧盟审批提供了坚实的基础和有力的保障。
  随着生物技术的不断发展,恩适得在这一领域的探索和进步也在加速。近年来,恩适得不断加大在技术研发方面的投入,加强人才引进和培养,掌握了一系列核心技术,并开发出了一系列具有创新性和优势的制品,拓展了自身的市场份额和影响力。
  此次通过欧盟审批,不仅证明了恩适得在生物技术领域的实力和品质,也是一个重要的里程碑,标志着恩适得的产品和技术已达到国际标准。未来,恩适得将继续致力于生物技术领域的研究和发展,努力为全球客户提供更优质的产品和服务,不断推动产业的发展。
  总的来说,恩适得通过欧盟审批,是一次积极向上、充满信心的重要事件,也是中国生物制品企业的崭新起点。通过企业的品牌建设、创新实力的提升和高质量产品的推广,恩适得将逐步走向更广阔的市场,为国内的生物技术行业发展注入新的动力。

恩适得

恩适得 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:用于新型冠状病毒感染的预防和治疗 用法用量:用法用量  1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗,一次是西加韦单抗),在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。  2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内,应尽快注射。  推荐剂量
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阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
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