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阿替利珠单抗:了解这种新型肿瘤治疗药物
语音内容:
阿替利珠单抗(Tisotumab)是一种新型的肿瘤治疗药物,被认为是未来肿瘤治疗领域的前景之一。它能够针对多种类型癌症的肿瘤细胞进行识别和攻击,是目前研究的焦点之一。
作用机制
阿替利珠单抗是一种嵌合型单克隆抗体药物,它由嵌合人源IgG1单克隆抗体和人源肿瘤相关抗原TACSTD2的结合产生。这个药物对这种神经上皮瘤细胞天冬氨酸酶2(TACSTD2)有高亲和力,在AUP-1(肿瘤相关抗原TACSTD2)阳性癌症细胞表面结合形成复合物,进而加速细胞凋亡,降低肿瘤活性。同时,阿替利珠单抗还具有直接的细胞毒性作用,可以杀死肿瘤细胞。
适用范围
目前,阿替利珠单抗被研究用于多种类型肿瘤的治疗,包括卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、宫颈癌、子宫内膜癌、间皮瘤、胆管癌、胰腺癌等。现在,这个药物还处于研究阶段,等待FDA批准上市。
副作用
阿替利珠单抗目前还处于研究阶段,临床试验的数据还不足以确定其副作用具体情况。然而,单克隆抗体药物的一般副作用包括:过敏反应、胃肠道反应、神经病变和风湿病样综合征等。使用前应做详细的评估和咨询医生。
发展前景
阿替利珠单抗的发展前景是光明的。此外,阿替利珠单抗还可以作为一种免疫检查点治疗的新型策略,可用于增强人体免疫系统对癌细胞的杀伤能力。因此,它不仅能够用于单一的肿瘤治疗,也能应用于肿瘤综合治疗中。
总的来说,阿替利珠单抗可作为一种具有前景的肿瘤治疗药物。不过,由于它目前还处于研究阶段,临床使用还需要更多的研究和评估,才能确定其临床治疗效果和副作用情况。未来,我们将继续关注相关研究进展,期待阿替利珠单抗能够在肿瘤治疗领域中发挥更大的作用。
作用机制
阿替利珠单抗是一种嵌合型单克隆抗体药物,它由嵌合人源IgG1单克隆抗体和人源肿瘤相关抗原TACSTD2的结合产生。这个药物对这种神经上皮瘤细胞天冬氨酸酶2(TACSTD2)有高亲和力,在AUP-1(肿瘤相关抗原TACSTD2)阳性癌症细胞表面结合形成复合物,进而加速细胞凋亡,降低肿瘤活性。同时,阿替利珠单抗还具有直接的细胞毒性作用,可以杀死肿瘤细胞。
适用范围
目前,阿替利珠单抗被研究用于多种类型肿瘤的治疗,包括卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、宫颈癌、子宫内膜癌、间皮瘤、胆管癌、胰腺癌等。现在,这个药物还处于研究阶段,等待FDA批准上市。
副作用
阿替利珠单抗目前还处于研究阶段,临床试验的数据还不足以确定其副作用具体情况。然而,单克隆抗体药物的一般副作用包括:过敏反应、胃肠道反应、神经病变和风湿病样综合征等。使用前应做详细的评估和咨询医生。
发展前景
阿替利珠单抗的发展前景是光明的。此外,阿替利珠单抗还可以作为一种免疫检查点治疗的新型策略,可用于增强人体免疫系统对癌细胞的杀伤能力。因此,它不仅能够用于单一的肿瘤治疗,也能应用于肿瘤综合治疗中。
总的来说,阿替利珠单抗可作为一种具有前景的肿瘤治疗药物。不过,由于它目前还处于研究阶段,临床使用还需要更多的研究和评估,才能确定其临床治疗效果和副作用情况。未来,我们将继续关注相关研究进展,期待阿替利珠单抗能够在肿瘤治疗领域中发挥更大的作用。
阿替利珠单抗
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险
用法用量:用法用量 每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。 静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。 配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。 非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。 如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。 小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。 在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。 尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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