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万赛维:一种有效防治巨细胞病毒感染的药物
语音内容:
万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种口服药物,具有较强的抗病毒效果,被广泛应用于巨细胞病毒感染的防治中。巨细胞病毒是一种常见的病毒,在免疫系统功能低下的人群中易引起严重并发症,如视网膜炎和胃肠道炎等。万赛维的作用就在于阻止病毒的复制和传播,从而达到治疗的效果。
万赛维含有一种叫做瓦尔氏酯化后甘汞酸二酯的活性成分,在体内转化为瓦尔氏酯的代谢物,可显著抑制巨细胞病毒的DNA合成,阻断病毒的进一步生长和繁殖。相比其他抗病毒药物,万赛维对巨细胞病毒具有更好的选择性和疗效,可以减少病毒的毒性和副作用,同时对广谱抗病毒药物产生的耐药性也比较低。
万赛维通常用于治疗感染性巨细胞病毒所引起的疾病,如预防和治疗移植后病毒感染、治疗免疫系统缺陷疾病的相关并发症等。此外,该药还被用于治疗单纯疱疹病毒感染和厌氧菌感染等,但并不是主要的应用对象。
万赛维的用法和剂量需要根据患者的具体情况而定。一般情况下,成人每天口服1g,孩童每天按照体重计算服用,起始剂量为16mg/kg。患者在服药期间需要进行常规的肝肾功能监测,避免过度剂量和出现副作用。常见的万赛维副作用包括恶心、呕吐、腹泻、血小板减少等,少数患者可能出现肝功不全和肾功能受损等严重反应。
总之,万赛维是一种有效防治巨细胞病毒感染的药物,其疗效和安全性已得到大量临床实践的验证。但是,患者在使用这种药物的过程中需要注意用药的规范和剂量调整,以避免潜在的不良反应和风险。如果您遇到感染性巨细胞病毒的问题,可以向医生咨询万赛维的适用情况和用药方案。
万赛维含有一种叫做瓦尔氏酯化后甘汞酸二酯的活性成分,在体内转化为瓦尔氏酯的代谢物,可显著抑制巨细胞病毒的DNA合成,阻断病毒的进一步生长和繁殖。相比其他抗病毒药物,万赛维对巨细胞病毒具有更好的选择性和疗效,可以减少病毒的毒性和副作用,同时对广谱抗病毒药物产生的耐药性也比较低。
万赛维通常用于治疗感染性巨细胞病毒所引起的疾病,如预防和治疗移植后病毒感染、治疗免疫系统缺陷疾病的相关并发症等。此外,该药还被用于治疗单纯疱疹病毒感染和厌氧菌感染等,但并不是主要的应用对象。
万赛维的用法和剂量需要根据患者的具体情况而定。一般情况下,成人每天口服1g,孩童每天按照体重计算服用,起始剂量为16mg/kg。患者在服药期间需要进行常规的肝肾功能监测,避免过度剂量和出现副作用。常见的万赛维副作用包括恶心、呕吐、腹泻、血小板减少等,少数患者可能出现肝功不全和肾功能受损等严重反应。
总之,万赛维是一种有效防治巨细胞病毒感染的药物,其疗效和安全性已得到大量临床实践的验证。但是,患者在使用这种药物的过程中需要注意用药的规范和剂量调整,以避免潜在的不良反应和风险。如果您遇到感染性巨细胞病毒的问题,可以向医生咨询万赛维的适用情况和用药方案。
万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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