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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)是一种针对多种真菌感染的高效抗菌药物。它是一种可以在静脉注射的药物,能够快速有效地治疗由霉菌、念珠菌、曲霉等污染引起的感染。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂有效预防真菌感染的扩散和蔓延。这种药物拥有广谱的抗真菌活性,并且在对患者的身体机能和健康状况造成的影响很小。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的主要成分是艾沙康唑,它能够阻断真菌的细胞膜的脂质合成,强力杀灭真菌,治疗炎症和感染。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂由于有优越的药动学特征,大大缩短了患者的治疗时间,减少了药物的副作用。它也不会影响患者的肝脏、肾脏等器官的功能,不会对其他药物产生影响。
由于硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的优异抗真菌性能,它被广泛用于医院内科、急诊科、外科等多种临床治疗领域。对于真菌感染高发的病人如HIV感染者、器官移植和化疗肿瘤患者等,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂成了重要的治疗选择。
总的来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种有着优异抗真菌特性的治疗药物,对于治疗真菌感染和防止疾病的扩散和蔓延都有着重要作用。同时,由于其稳定性和安全性,它也是一种可靠的治疗药物。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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