硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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真菌感染是一类疾病，由真菌引起，如白色念珠菌、隐球菌等。这些真菌可以引起多种疾病，如肺部感染、脑膜炎、血液感染等等。对于这些疾病的治疗，广谱抗菌药所起到的作用非常重要。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种广谱抗菌药，能够有效地抗击真菌感染，提高患者的存活率。
然而，由于硫酸艾沙康唑的制造过程相对复杂，其生产成本较高，进而导致其售价也较高。硫酸艾沙康唑在国外市场上的价格相对较低，这主要是由于国外的生产成本相对较低，因此可以出口到国内市场的价格也相对较低。不过，自国内开始生产硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂以来，市场上的价格也逐渐趋于稳定。国内的生产厂家逐渐增多，市场竞争也开始加剧，这导致价格的逐渐下降。这对于广大患者来说是一个好消息，因为能够以更低的价格获得这种治疗效果较好的药物。
另外，随着硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在国内市场的需求不断增加，一些国内厂商也开始研发生产这种药物，以满足市场需求。这也为市场提供了更多的选择，进一步拉低了价格。
总结来说，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种广谱抗菌药，在国内市场上的价格相对较高。然而，随着国内生产厂家的增多和市场竞争的不断加剧，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格也逐渐趋于稳定甚至下降。这将为更多需要治疗真菌感染的患者提供经济实惠的选择。我们期待着在未来，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格能够进一步下降，使更多患者受益。
