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语音答疑

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂介绍

2023-06-10 11:28:11

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相关药品: 硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

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语音内容:

  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种治疗真菌感染的药物。其主要成份为艾沙康唑,是令人印象深刻的抗真菌药物。该注射剂须在医疗专业人员的指导下使用。
  该注射剂适用于口服或静脉注射不能产生足够疗效的情况下,治疗成人患有侵犯全身性或侵犯内脏系统的真菌感染。其中包括侵袭性肺曲霉病和侵袭性真菌病。
  实验结果表明,对于肺曲霉病患者,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的疗效并不逊于美罗培南/氟替卡松。而且,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂对许多真菌菌株也具有显著的抗菌活性。
  使用该注射剂前,医务人员需对药物进行复核以确保安全。患者应定期进行肝功能和肾功能监测。并且,患者不能服用某些类别的药物,在注射剂治疗期间应避免饮酒。
  在注射剂治疗期间,患者需要时刻监控是否出现副作用,如过敏反应、恶心、呕吐和头痛。尤其是对于那些有严重过敏症状的患者,最好停止使用该药物并寻求专业医生的建议。
  总的来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种极其重要的药物,适用于治疗不同类型的真菌感染。考虑到其特殊性质,仅应在医疗专业人员的指导下使用。

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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