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恩诺单抗代购怎么买?安全、可靠购药流程介绍!
语音内容:
恩诺单抗(Enfortumab)是一种新型靶向药物,用于治疗转移性尿路上皮癌。由于此类疾病普遍发生于老年人群体,许多国家的医保并未涵盖该药物,因此很多患者选择恩诺单抗代购。那么,如何保证代购恩诺单抗的安全呢?
恩诺单抗代购的合法性
首先,我们需要了解恩诺单抗的销售资质。在美国,该药物已被FDA批准上市,同时也被列入急需药物清单。而在国内,该药物的临床试验目前尚未实施,也未取得进口药物批准文号。因此,在国内无法通过正规途径购买到该药物。
在这种情况下,患者可以通过恩诺单抗代购的方式获得药物。然而,我们应当选择富有信誉和经验的药品代购平台,以确保产品的质量和安全。
恩诺单抗代购的购买流程
一、寻找符合要求的药品代购平台
在开始恩诺单抗代购程序之前,首先应该寻找一家可靠的药品代购平台。网上代购平台众多,要想寻找一家值得信赖的代购网站需要多进行比较。与之前的用户进行了解之后,选择口碑良好且有保障的平台。
二、下单并付款
在选择完合适的代购平台之后,需要在库存中查询恩诺单抗的情况。由于该药品在全球范围内的供应量相对较少,平台的库存量也许很小,或者完全没有。在查询到库存之后,填写订单并完成相关付款,等待发货即可。
三、等待收货及验收
在将订单提交给代购平台之后,您需要耐心等待恩诺单抗到达您的手中。在收到药物后,您应当进行外观检验并检查包装所附带的厂家及批次信息。如果没有异常,即可使用恩诺单抗治疗疾病。
总结
恩诺单抗代购对于许多尿路上皮癌患者而言是一条可行的路子,但这也需要我们选择安全、可靠的药品代购平台,以保证药品质量和避免安全问题的出现。同时,在使用药物的过程中,也需要遵照医生建议和使用说明书,以确保治疗成效和保护自己的健康。
恩诺单抗代购的合法性
首先,我们需要了解恩诺单抗的销售资质。在美国,该药物已被FDA批准上市,同时也被列入急需药物清单。而在国内,该药物的临床试验目前尚未实施,也未取得进口药物批准文号。因此,在国内无法通过正规途径购买到该药物。
在这种情况下,患者可以通过恩诺单抗代购的方式获得药物。然而,我们应当选择富有信誉和经验的药品代购平台,以确保产品的质量和安全。
恩诺单抗代购的购买流程
一、寻找符合要求的药品代购平台
在开始恩诺单抗代购程序之前,首先应该寻找一家可靠的药品代购平台。网上代购平台众多,要想寻找一家值得信赖的代购网站需要多进行比较。与之前的用户进行了解之后,选择口碑良好且有保障的平台。
二、下单并付款
在选择完合适的代购平台之后,需要在库存中查询恩诺单抗的情况。由于该药品在全球范围内的供应量相对较少,平台的库存量也许很小,或者完全没有。在查询到库存之后,填写订单并完成相关付款,等待发货即可。
三、等待收货及验收
在将订单提交给代购平台之后,您需要耐心等待恩诺单抗到达您的手中。在收到药物后,您应当进行外观检验并检查包装所附带的厂家及批次信息。如果没有异常,即可使用恩诺单抗治疗疾病。
总结
恩诺单抗代购对于许多尿路上皮癌患者而言是一条可行的路子,但这也需要我们选择安全、可靠的药品代购平台,以保证药品质量和避免安全问题的出现。同时,在使用药物的过程中,也需要遵照医生建议和使用说明书,以确保治疗成效和保护自己的健康。
恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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