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语音答疑

恩诺单抗2023价格:未来低碳经济格局下肿瘤治疗的突破性治疗药物之一

2023-06-26 10:58:03

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相关药品: 恩诺单抗

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  恩诺单抗(Enfortumab)是一种新型靶向抗体药物,由飞利浦公司开发,可用于治疗罕见的肾透明细胞癌和尿路上皮癌。该药物目前已经在美国和欧洲获得了上市批准,成为了一种突破性抗癌药物。那么,恩诺单抗在2023年的价格将会如何呢?
  首先,要知道的是,肿瘤治疗是一个高度复杂的领域,价格不只受到药物本身的影响,还受制于国家政策、市场竞争力、患者需求等各种因素。对于恩诺单抗这种新型药物而言,价格也将在这些因素的作用下不断变化。
  根据目前的市场趋势来看,未来的恩诺单抗价格可能会有所下滑。一方面是因为,随着未来低碳经济格局的逐渐形成,最新的医药技术也将越来越注重可持续性和环境友好型,这对于药物的生产方式、质量标准、价格水平等都会提出更高要求。另一方面,近年来肿瘤治疗市场的竞争也在日益激烈,拥有更高性价比和更创新的药物将会更容易受到市场推广和认可。因此,未来恩诺单抗的价格可能会呈现下降趋势。
  不过,值得一提的是,恩诺单抗的疗效非常显著,能够有效控制和治愈部分尿路上皮癌和肾透明细胞癌这两种恶性肿瘤,并显著减轻患者痛苦和恢复期时间。据先前赛尔维亚医药数据指出,恩诺单抗每治疗一位患者的费用大概是30000英镑左右,这一价格虽然高,但考虑到其对患者的治疗效果还是相对比较划算的。
  当然,随着技术的不断进步和制药工艺的不断优化,未来单次治疗的恩诺单抗价格有望进一步下降,进一步降低 partients 的经济负担。从长远来看,这对于推动人类健康事业的发展是意义重大的,同时也可以更好地满足患者治疗需求和健康服务可及性的要求。
  总的来说,恩诺单抗作为未来肿瘤诊疗药物技术发展的一个重要分支,其价格的变化影响到了人们关注的方方面面。未来的恩诺单抗价格趋势有望继续下降,这样也将更好地满足了患者的需求,推动全球健康体系的发展,是值得期待和推广的创新药物之一。

恩诺单抗

恩诺单抗 生产厂家:日本安斯泰来 功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得与其他药品混合或作为输液服用。  PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。  避免用于中度或重度肝损伤患者。  推荐剂量减少计划  开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg  第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg  第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg  第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg  PADCEV是一种危险药物。  遵循适用的特殊处理和处置程序。  给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。  随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。  需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。  根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。  按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上:  a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。  让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。  不要摇晃瓶子。  不要直接暴露在阳光下。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。  根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。  本产品不含防腐剂。  如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。  不要结冰。  超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。  从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。  用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。  输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。  轻轻倒置混合稀释溶液。  不要摇晃袋子。  不要直接暴露在阳光下。  使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。  丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。  立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。  如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。  不要结冰。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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日本安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.)是在2005年4月由日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成,总部位于日本东京。
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