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奥拉帕尼的作用与功效:靶向抑制癌细胞生长的创新药物
语音内容:
奥拉帕尼(Olaparib)是一种被认为是靶向抑制DNA修复酶PARP的创新药物。PARP是维持细胞DNA完整性的重要酶,在细胞DNA发生损伤时及时修复,以维持基因组的稳定性,防止DNA损伤的积累和突变。然而,某些肿瘤细胞可以利用PARP修复来保护破损的DNA,从而通过维持细胞存活来维持其异常增殖和生长。奥拉帕尼可阻止肿瘤细胞利用PARP修复损伤DNA,促进DNA双链断裂,从而导致肿瘤细胞的死亡。
作为一种PARP抑制剂,奥拉帕尼具有对雌激素受体(ER)负性、BRCA1/2突变的重复进展性卵巢癌的疗效。据研究,对于这些患者,治疗后的无进展生存期被延长了数个月,甚至相当于化疗。奥拉帕尼也被认为是一种重要的药物,用于治疗胰腺癌和乳腺癌,特别是BRCA1/2基因突变患者的治疗。此外,奥拉帕尼还可以通过增加肿瘤细胞的DNA损伤和细胞死亡来增强放化疗的效果。
奥拉帕尼与其他化疗药物具有不同的治疗机制。由于奥拉帕尼仅作用于癌细胞,它会更快速地杀死癌细胞,减少化疗用药的时间,降低化疗副作用。同时,奥拉帕尼也改善了治疗的可控性,只需少量的药物就可以达到疗效。这在老年患者和免疫力低下患者中特别重要。
值得注意的是,由于奥拉帕尼作为一种创新药物,临床使用时间并不长,不存在足够的长期记录和大量的临床研究。因此,病人在使用奥拉帕尼治疗时需要密切监测副作用和效果,并应定期接受检查以评估治疗效果。
总之,奥拉帕尼是一种创新的肿瘤治疗药物,能够通过靶向PARP来抑制癌细胞的生长和增殖。它是对影响DNA修复过程的PARP酶的抑制药物,具有多种治疗作用。虽然奥拉帕尼的使用记录相对较短,但一些已有的临床经验和实验证据有可能证明,在未来的研究中,奥拉帕尼有可能成为治疗特定类型的癌症的一种理想的疗法。
作为一种PARP抑制剂,奥拉帕尼具有对雌激素受体(ER)负性、BRCA1/2突变的重复进展性卵巢癌的疗效。据研究,对于这些患者,治疗后的无进展生存期被延长了数个月,甚至相当于化疗。奥拉帕尼也被认为是一种重要的药物,用于治疗胰腺癌和乳腺癌,特别是BRCA1/2基因突变患者的治疗。此外,奥拉帕尼还可以通过增加肿瘤细胞的DNA损伤和细胞死亡来增强放化疗的效果。
奥拉帕尼与其他化疗药物具有不同的治疗机制。由于奥拉帕尼仅作用于癌细胞,它会更快速地杀死癌细胞,减少化疗用药的时间,降低化疗副作用。同时,奥拉帕尼也改善了治疗的可控性,只需少量的药物就可以达到疗效。这在老年患者和免疫力低下患者中特别重要。
值得注意的是,由于奥拉帕尼作为一种创新药物,临床使用时间并不长,不存在足够的长期记录和大量的临床研究。因此,病人在使用奥拉帕尼治疗时需要密切监测副作用和效果,并应定期接受检查以评估治疗效果。
总之,奥拉帕尼是一种创新的肿瘤治疗药物,能够通过靶向PARP来抑制癌细胞的生长和增殖。它是对影响DNA修复过程的PARP酶的抑制药物,具有多种治疗作用。虽然奥拉帕尼的使用记录相对较短,但一些已有的临床经验和实验证据有可能证明,在未来的研究中,奥拉帕尼有可能成为治疗特定类型的癌症的一种理想的疗法。
奥拉帕尼
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
用法用量:用法用量 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。 100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。 本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。 本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到: 6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。 6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。 7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
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