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语音答疑

奥拉帕利靶向药的功效:为癌症治疗开辟了新途径

2023-07-02 13:15:43

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相关药品: 奥拉帕利

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语音内容:

  奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗某些癌症的靶向药物。它的基本组成是一种PARP(聚合酶)抑制剂,主要用于治疗BRCA1和BRCA2基因突变的肿瘤,特别是卵巢癌和乳腺癌。针对这些基因突变所诱导的DNA损伤缺陷,奥拉帕利通过抑制PARP酶的活性进而抑制DNA修复,从而导致癌细胞自我毁灭,最终达到治疗癌症的效果。
  针对BRCA1/2基因的肿瘤治疗
  伴有BRCA1/2突变的肿瘤存在首选奥拉帕利的临床态势,尤其是针对卵巢癌和乳腺癌。如BRCA1/2-gene突变的卵巢癌,治疗过程中往往难以获取稳固治疗效果,导致转移和复发难以避免。但经过多项研究,奥拉帕利被证实能够有力地阻断DNA修复与双缺陷基因的蛋白复合物相互作用,从而加强对有BRCA1/2基因突变的癌细胞的攻击。事实上,针对有BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者,奥拉帕利结合化疗相比于单纯化疗,能够降低复发和死亡的风险,提供了新的治疗方案。
  重要的“辅助”功能
  奥拉帕利不仅作为治疗方式,同时也扮演其他药物的“辅助”角色,被广泛应用于各类临床试验。例如,在治疗乳腺癌的随机对比试验中,奥拉帕利联合顺铂与那铂同时进行,其治疗效果被证明比单纯应用顺铂要更优。除此之外,奥拉帕利也在盐酸多西他赛的辅助治疗方面发挥示范作用。通过联合盐酸多西他赛,能够在无需手术的情况下,降低手术后出现固定复发或远程转移的风险,同时降低严重的治疗不良反应的发生概率。
  副作用
  尽管奥拉帕利在治疗特定肿瘤的临床试验表现出色,其使用仍然存在副作用。常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心、乏力和高血糖等。同时,研究还发现,奥拉帕利的使用甚至可能影响患者针对其他药物的治疗反应。例如,奥拉帕利和血液病药物氟达拉滨(Fludarabine)共同作用,使患者的重要血细胞数量下降,从而导致更大剂量的药物无法获得必要的治疗效果。因此,在治疗中对副作用的风险应持谨慎态度。
  结语
  然而,奥拉帕利的突破性发现使得针对特定基因突变的肿瘤治疗打开了一道新的方向,为医学界提供了临床应用的新方案。通过应用奥拉帕利,能够降低BRCA1/2基因缺失造成的细胞DNA修复能力下降,促进肿瘤发生发展的惊人速度,从而延长患者的生存期。在对于奥拉帕利风险的管理上,患者需要依靠医生的建议和分析结果,选择最佳治疗方案,从而全面切实地避免不良反应。

奥拉帕利

奥拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等 用法用量:用法用量  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。  100mg片剂在剂量减少时使用。  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  4、给药方法:口服给药。  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。  本品在进餐或空腹时均可服用。  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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