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艾伏尼布的功效与作用
语音内容:
艾伏尼布是一种治疗骨髓增生性肿瘤的口服药物,也称为AG-120。它是由Agios制药公司研发的,于2018年获得美国FDA批准上市。艾伏尼布的主要作用机制是通过靶向突变IDH1酶来抑制白血病和其他类癌细胞的生长和繁殖。
IDH1突变是一种广泛存在于恶性肿瘤中的常见基因突变。当IDH1基因突变时,它会导致酶的活性异常,进而导致有毒代谢产物2-羟基戊二酸的积累,从而逐步破坏细胞的正常代谢和功能。因此,对IDH1酶有针对性的治疗药物是治疗肿瘤的重要途径之一。
艾伏尼布正是一种针对IDH1酶的抑制剂,它能够有效地降低2-羟基戊二酸的积累,从而恢复细胞正常的代谢和功能。此外,艾伏尼布还可以促使肿瘤细胞进入凋亡状态,从而进一步控制癌症的发展。这些作用使得艾伏尼布在骨髓增生性疾病和某些类型的实体瘤中有着广泛的临床应用前景。
目前,艾伏尼布已经开始在临床中进行研究,并且在治疗多种恶性肿瘤方面已取得了良好的疗效。在IDH1突变性急性髓性白血病(AML)的治疗中,艾伏尼布与阿托西贝联用,可以显著提高患者的生存率,减少疾病复发的风险。在胶质瘤等实体瘤的临床治疗中,艾伏尼布的疗效也表现出明显的增强。此外,由于艾伏尼布通过口服给药的方式,治疗过程方便、耐受性高,使其在临床上具有很大的潜力。
总的来说,艾伏尼布在治疗肿瘤疾病方面有着广泛的应用前景。其作用机制独特、疗效显著,为恶性肿瘤患者带来了更为可靠和有效的治疗方法。相信随着相关领域的不断深入研究,艾伏尼布在未来一定会更加广泛地应用于临床治疗中,为患者带来健康和生命的希望。
IDH1突变是一种广泛存在于恶性肿瘤中的常见基因突变。当IDH1基因突变时,它会导致酶的活性异常,进而导致有毒代谢产物2-羟基戊二酸的积累,从而逐步破坏细胞的正常代谢和功能。因此,对IDH1酶有针对性的治疗药物是治疗肿瘤的重要途径之一。
艾伏尼布正是一种针对IDH1酶的抑制剂,它能够有效地降低2-羟基戊二酸的积累,从而恢复细胞正常的代谢和功能。此外,艾伏尼布还可以促使肿瘤细胞进入凋亡状态,从而进一步控制癌症的发展。这些作用使得艾伏尼布在骨髓增生性疾病和某些类型的实体瘤中有着广泛的临床应用前景。
目前,艾伏尼布已经开始在临床中进行研究,并且在治疗多种恶性肿瘤方面已取得了良好的疗效。在IDH1突变性急性髓性白血病(AML)的治疗中,艾伏尼布与阿托西贝联用,可以显著提高患者的生存率,减少疾病复发的风险。在胶质瘤等实体瘤的临床治疗中,艾伏尼布的疗效也表现出明显的增强。此外,由于艾伏尼布通过口服给药的方式,治疗过程方便、耐受性高,使其在临床上具有很大的潜力。
总的来说,艾伏尼布在治疗肿瘤疾病方面有着广泛的应用前景。其作用机制独特、疗效显著,为恶性肿瘤患者带来了更为可靠和有效的治疗方法。相信随着相关领域的不断深入研究,艾伏尼布在未来一定会更加广泛地应用于临床治疗中,为患者带来健康和生命的希望。
艾伏尼布
生产厂家:中国基石药业
功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
用法用量:用法用量 1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。 3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。 4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。 每天应在同一时间口服TIBSOVO片。 5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。 6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。 2次服药间隔不能少于12小时。 7、急性髓系白血病患者 8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。 9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者: 尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。 对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。 10、毒性的监测和剂量调整: 在开始治疗前测量心电图(ECG)。 在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。 及时处理任何异常情况。 11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
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