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奥拉帕利的功效
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奥拉帕利是一种靶向肿瘤基因突变的新型药物,被认为是肿瘤治疗领域的革命性进展。它属于一类称为“PARP酶抑制剂”的药物。PARP酶是维持DNA修复过程的重要酶,而癌细胞则通常伴随有DNA修复、维护机制的丧失,因此,PARP酶抑制剂能够通过抑制PARP酶来增加癌细胞的病理性死亡而不伤害正常细胞。奥拉帕利被FDA批准在包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等多种癌症的治疗中使用,其应用前景广阔。
奥拉帕利抑制PARP酶的作用机制是促进癌细胞凋亡。在正常情况下,DNA受到损伤时,PARP酶会被激活以协助维修损伤。而在受到PARP酶抑制剂的影响时,DNA损伤修复受到限制,癌细胞受到病理性的损害,不能完成修复过程,最终导致癌细胞死亡。而正常细胞则拥有完善的维修机制,能够在不影响其健康的情况下生存。
奥拉帕利被广泛用于卵巢癌的治疗。在已经治疗过化疗、再次发作的卵巢癌患者身上,奥拉帕利的治疗效果已经得到证实。奥拉帕利可在减小癌症复发率的同时,提升患者的生存期。其取代传统的化疗药物具有更强的耐药性和更小的毒副反应。奥拉帕利也能够通过基因测试进行精准的个体化治疗,其治疗效果尤其在BRCA1、BRCA2突变基因携带者身上体现得淋漓尽致。
除卵巢癌外,奥拉帕利还有着极好的前景和应用价值。事实上,奥拉帕利在其他类型的癌症治疗中也具有相当的效果。例如,前列腺癌的 metastatic castration-resistant(MCRPC)治疗和复发性乳腺癌治疗。奥拉帕利不仅能够显著延长患者在复发性乳腺癌治疗期间的生存期,还可以有效地减轻化疗的副作用和治疗出现的不良反应,同时改善患者的生活质量。在胰腺癌、肺癌等其他肿瘤治疗中,奥拉帕利的应用也正在不断探索和发展。
总之,奥拉帕利是一种靶向PARP酶的新型抗癌药物,具有显著的治疗效果,特别适用于BRCA突变基因携带者和复发性癌症患者。它的应用前途广阔,可以望其项背。人们相信,通过以奥拉帕利为代表的新一代药物的不断研究与发展,癌症治疗将迎来一个新的时代,而癌症患者们也将获得更加有效的治疗和更好的生活质量。
奥拉帕利抑制PARP酶的作用机制是促进癌细胞凋亡。在正常情况下,DNA受到损伤时,PARP酶会被激活以协助维修损伤。而在受到PARP酶抑制剂的影响时,DNA损伤修复受到限制,癌细胞受到病理性的损害,不能完成修复过程,最终导致癌细胞死亡。而正常细胞则拥有完善的维修机制,能够在不影响其健康的情况下生存。
奥拉帕利被广泛用于卵巢癌的治疗。在已经治疗过化疗、再次发作的卵巢癌患者身上,奥拉帕利的治疗效果已经得到证实。奥拉帕利可在减小癌症复发率的同时,提升患者的生存期。其取代传统的化疗药物具有更强的耐药性和更小的毒副反应。奥拉帕利也能够通过基因测试进行精准的个体化治疗,其治疗效果尤其在BRCA1、BRCA2突变基因携带者身上体现得淋漓尽致。
除卵巢癌外,奥拉帕利还有着极好的前景和应用价值。事实上,奥拉帕利在其他类型的癌症治疗中也具有相当的效果。例如,前列腺癌的 metastatic castration-resistant(MCRPC)治疗和复发性乳腺癌治疗。奥拉帕利不仅能够显著延长患者在复发性乳腺癌治疗期间的生存期,还可以有效地减轻化疗的副作用和治疗出现的不良反应,同时改善患者的生活质量。在胰腺癌、肺癌等其他肿瘤治疗中,奥拉帕利的应用也正在不断探索和发展。
总之,奥拉帕利是一种靶向PARP酶的新型抗癌药物,具有显著的治疗效果,特别适用于BRCA突变基因携带者和复发性癌症患者。它的应用前途广阔,可以望其项背。人们相信,通过以奥拉帕利为代表的新一代药物的不断研究与发展,癌症治疗将迎来一个新的时代,而癌症患者们也将获得更加有效的治疗和更好的生活质量。
奥拉帕利
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
用法用量:用法用量 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。 100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。 本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。 本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到: 6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。 6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。 7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次
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