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阿卡替尼疗效
语音内容:
阿卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小型淋巴细胞淋巴瘤(SLL),这两种疾病是一种成年人中最常见的白血病。
研究表明,阿卡替尼可以通过靶向B细胞受体信号通路(BTK),以抗Lyn和补体C5L2的选择性抑制方式干扰B细胞的活性,导致癌细胞凋亡和生长停止。适用于一线及多次治疗后的患者,其组织选择性较好,对前列腺肿瘤和代谢相关的药物相互作用较少。
在三个主要的临床试验中,试验结果显示,阿卡替尼在治疗CLL和SLL患者中能显著提高无进展生存期(Progression-free Survival,PFS)和总生存期(Overall Survival,OS)。
其中,一项关于治疗CLL患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期ACCOuNT试验表明,阿卡替尼治疗可以显著改善PFS和OS。在165名接受了一线治疗的成人 CLL 患者中,阿卡替尼的PFS中位数达到不可检测的水平,而安慰剂组的PFS中位数与历史对照组的结果相当,两组中的测量生存期均超过36个月。此外,在阿卡替尼组中,相对于安慰剂组,有更高的淋巴细胞凋亡的比例。
另外两项有关SLL和CLL治疗的Ⅲ期ASCEND和ACE-CL-001试验也支撑了阿卡替尼作为新型治疗的有效性和安全性。在ACE-CL-001试验中,阿卡替尼治疗组的PFS中位数较安慰剂组增加25.8个月(増加141%),在ASCEND试验中,PFS中位数也较高,为阿卡替尼组的22.6个月与化疗组的11.4个月。
此外,阿卡替尼也被证明对于血小板减少等影响骨髓功能的不良反应具有较好的耐受性。在阿卡替尼治疗组中,大部分不良反应为轻微到中度程度,最常见的不良反应为头痛、乏力、头晕、尿路感染和皮疹等。
总之,阿卡替尼对于CLL和SLL患者的治疗具有重要的临床意义,其安全性和有效性有待进一步探索和验证。随着治疗的研究持续深入,阿卡替尼将成为治疗淋巴瘤的首选药物之一。
研究表明,阿卡替尼可以通过靶向B细胞受体信号通路(BTK),以抗Lyn和补体C5L2的选择性抑制方式干扰B细胞的活性,导致癌细胞凋亡和生长停止。适用于一线及多次治疗后的患者,其组织选择性较好,对前列腺肿瘤和代谢相关的药物相互作用较少。
在三个主要的临床试验中,试验结果显示,阿卡替尼在治疗CLL和SLL患者中能显著提高无进展生存期(Progression-free Survival,PFS)和总生存期(Overall Survival,OS)。
其中,一项关于治疗CLL患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期ACCOuNT试验表明,阿卡替尼治疗可以显著改善PFS和OS。在165名接受了一线治疗的成人 CLL 患者中,阿卡替尼的PFS中位数达到不可检测的水平,而安慰剂组的PFS中位数与历史对照组的结果相当,两组中的测量生存期均超过36个月。此外,在阿卡替尼组中,相对于安慰剂组,有更高的淋巴细胞凋亡的比例。
另外两项有关SLL和CLL治疗的Ⅲ期ASCEND和ACE-CL-001试验也支撑了阿卡替尼作为新型治疗的有效性和安全性。在ACE-CL-001试验中,阿卡替尼治疗组的PFS中位数较安慰剂组增加25.8个月(増加141%),在ASCEND试验中,PFS中位数也较高,为阿卡替尼组的22.6个月与化疗组的11.4个月。
此外,阿卡替尼也被证明对于血小板减少等影响骨髓功能的不良反应具有较好的耐受性。在阿卡替尼治疗组中,大部分不良反应为轻微到中度程度,最常见的不良反应为头痛、乏力、头晕、尿路感染和皮疹等。
总之,阿卡替尼对于CLL和SLL患者的治疗具有重要的临床意义,其安全性和有效性有待进一步探索和验证。随着治疗的研究持续深入,阿卡替尼将成为治疗淋巴瘤的首选药物之一。
阿卡替尼
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性; 在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天); 在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。
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