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语音答疑

拉帕替尼:癌症治疗的生命之希望

2023-05-23 18:23:21

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相关药品: 拉帕替尼

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语音内容:

  拉帕替尼是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于乳腺癌和胃癌等恶性肿瘤的治疗中。由于其显著的治疗效果,在医药界引起了极大的关注和研究。那么拉帕替尼多少钱一盒呢?
  目前,在中国市场上,拉帕替尼一盒的价格大致在5500元到7900元之间浮动,不同剂量和不同厂家的产品价格也会有所不同。作为一种高昂的治疗药物,其价格极大地限制了其受众面的扩大,但毫无疑问的是,对于那些在罹患癌症时寻求救治的患者而言,拉帕替尼是一条生命之希望的救援线。
  目前,拉帕替尼已经被证明可以显著提高乳腺癌和胃癌患者的生存期和生存质量,同时也有着较低的副作用。作为一种靶向药物,拉帕替尼可以有效地抑制体内的靶向信号通路,阻断癌细胞生长和分裂。相比传统的化疗模式,其治疗效果更为明显,适用范围也更广泛。
  当然,高昂的价格也引起了人们的关注和质疑。针对这一问题,医药企业和政府机构正在加紧研究和应对,降低治疗费用,使更多患者受益。同时,人们也需要更多地认识到在癌症治疗中的投入和开支,以及这一决策对生命的意义和价值。
  总之,拉帕替尼在癌症治疗中的地位日益重要。虽然价格不菲,但我们应该认识到其在患者生命救援中的重要性和价值,并积极寻求更多的实现降价的途径和方法。

拉帕替尼

拉帕替尼 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。  拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用;  卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。  如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。  (2)剂量调整  心脏事件  (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。  在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。  (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。  如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。  基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。  肝脏损害  (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。  有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。  (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。  重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。  然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。  强CYP3A4抑制剂  (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。  (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。  强CYP3A4诱导剂:  应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。  其他毒性  (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。  (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。  如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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葛兰素史克(GSK)是一家全球性的医药公司,成立于2000年,由葛兰素威康和史克必成合并而成,总部位于英国伦敦。专注于新药物和新疫苗开发,2022年营收293.24亿英镑,产品遍及全球市场。葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成,于2000年12月成立。
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