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拉帕替尼:突破性口服抗癌药之精品

2023-05-23 18:26:23

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相关药品: 拉帕替尼

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语音内容:

  拉帕替尼(lapatinib)是一种口服抗癌药,可以用于治疗HER-2阳性的晚期乳腺癌。由于其出色的治疗效果和可口服的特性,已成为肿瘤治疗领域的一枚明星药物。
  拉帕替尼是一种双重HER-2/EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子化合物,通过抑制HER-2和EGFR的酪氨酸激酶活性,从而阻止信号通路的传导,并降低肿瘤细胞增殖、分化和浸润。这种全新的治疗模式,不仅有望改变乳腺癌的治疗模式,也推动了肿瘤学的重要进展。
  拉帕替尼口服片的剂量为250毫克,与饭后服用可以提高生物利用度,副作用也较轻。关于拉帕替尼的使用,有以下几个注意点:
  一、患者应该配合检测,遵照医嘱服用,不能随意更改用药方案。
  二、患者在用药期间要每月经常进行血细胞检查,以确保红细胞、白细胞和血小板都在正常范围内,避免出现血液系统的副作用。
  三、拉帕替尼口服片不应与葡萄柚汁同时服用。葡萄柚汁中含有香豆素类成分,可以抑制肝脏中的CYP3A4酶,导致拉帕替尼的代谢受到影响,从而导致患者患药毒性反应。
  四、患者在使用拉帕替尼的过程中,应该注意监控心电图、血压和心率指标,如果出现心律失常、QT间期延长等指标异常的情况,及时联系医生进行处理。
  总的来说,拉帕替尼成为突破性口服抗癌药之一,不仅给乳腺癌治疗带来了福音,也让患者在治疗过程中更加方便、温馨。在未来,相信会有越来越多的口服肿瘤治疗药物应运而生,成为一枚枚珍藏级的精品。

拉帕替尼

拉帕替尼 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。  拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用;  卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。  如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。  (2)剂量调整  心脏事件  (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。  在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。  (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。  如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。  基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。  肝脏损害  (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。  有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。  (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。  重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。  然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。  强CYP3A4抑制剂  (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。  (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。  强CYP3A4诱导剂:  应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。  其他毒性  (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。  (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。  如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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葛兰素史克(GSK)是一家全球性的医药公司,成立于2000年,由葛兰素威康和史克必成合并而成,总部位于英国伦敦。专注于新药物和新疫苗开发,2022年营收293.24亿英镑,产品遍及全球市场。葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成,于2000年12月成立。
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