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语音答疑

达克替尼的适用人群

2023-07-20 14:26:08

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相关药品: 达克替尼

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语音内容:

  达克替尼是一种新型靶向药物,适用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者治疗。随着临床技术和研究的发展,达克替尼已经为许多使用化疗或其他药物治疗无效的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗机会。
  晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种晚期诊断和预后严重的疾病。在治疗NSCLC的过程中,靶向治疗是一种很重要的方法。而达克替尼不仅能够抑制EGFR活性,同时还能够抑制HER1、HER2、HER4的活性。因此可以快速且有效地减少肿瘤体积,使得肿瘤缩小,并延长患者的生存时间。
  达克替尼已经经过多次严格的临床试验,证实了其在非小细胞肺癌治疗方面疗效显著。通过对达克替尼的临床试验,我们可以看到其在改善患者生存时间和肿瘤体积方面的显著功效。同时,达克替尼的毒副作用也相对较小。
  然而需要注意的是,达克替尼并不适用于所有非小细胞肺癌的患者。达克替尼只适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,因此在治疗前一定要做好充分的基因检测。另外,患者在服用达克替尼过程中,也需要定期检查肾功能和肝功能等相关指标,以确保达克替尼能够安全地治疗。
  总之,达克替尼是一种非常有效的治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的药物。患者在接受治疗的时候,需要注意药物的剂量和服药时间以及定期相关指标的检查。对于符合使用达克替尼的适应症患者,达克替尼的使用将会给患者带来更好的生活质量和延长生命的机会。

达克替尼

达克替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期 用法用量:用法用量  推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  可以随餐或空腹服用。  每天固定时间服用Vizimpro。  如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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