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达可替尼(Dacomitinib)的适用人群有哪些

发布时间:2025-03-11 15:59:13 阅读:1215 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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达可替尼(Dacomitinib)的适用人群有哪些,达可替尼(Dacomitinib)通常用于以下人群:1、主要用于成人患者;2、携带特定基因突变的患者,如携带表皮生长因子受体(EGFR)基因的外显子19缺失或外显子21L858R替换突变的患者;3、在某些情况下,达可替尼(Dacomitinib)可用于那些以前接受过至少一种针对晚期或转移性NSCLC的治疗但治疗未成功的患者。

达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种口服的EGFR抑制剂,针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者,具有良好的疗效。以下将详细阐述达可替尼的适用人群,以帮助更好地了解这种药物的应用范围。

1. 适合EGFR突变阳性的患者

达可替尼主要适用于那些通过检测确认存在EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者,这些突变通常包括常见的L858R突变和外显子19缺失等。对于这些患者,达可替尼能够有效阻碍肿瘤细胞的生长,延缓疾病进展。

2. 二线及以上治疗的患者

达可替尼在临床试验中显示了在接受过化疗或其他靶向治疗后仍具有临床效益的潜力。因此,对于那些已经接受过一线治疗但病情仍在进展的患者,达可替尼可能是一个有效的选择。这种药物能够为这些患者提供新的治疗机会,改善生存预后。

3. 适用的疾病阶段

虽然达可替尼主要用于晚期非小细胞肺癌,但在一些临床研究中,也探讨了其在早期或局部晚期患者中的应用。对于那些有手术切除可能性或放疗后病情仍在进展的患者,达可替尼有时可以作为辅助治疗的一部分使用。但这类应用尚需更多的临床数据支持。

4. 针对伴随症状较为严重的患者

一些患者在诊断时可能会伴随较为严重的症状,如呼吸困难、持续咳嗽等,导致生活质量显著下降。对于这些患者,达可替尼的迅速起效特性使其成为改善症状和生活质量的一个重要选择。

综上所述,达可替尼作为一种靶向治疗药物,适用的人群包括EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,二线及以上治疗中病情进展的患者,以及部分早期和伴随症状较重的患者。这些适应症的确定不仅依赖于肿瘤的分子特征,也与患者的具体情况密切相关。患者在使用达可替尼前,需与医生进行充分的沟通与讨论,以确保选择最合适的治疗方案。