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拉帕替尼可以治疗什么病
语音内容:
拉帕替尼是一种口服抗肿瘤药物,属于靶向治疗手段。它的作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的HER2和EGFR信号通路,从而减少恶性肿瘤的生长和扩散。在临床上,拉帕替尼已经被广泛用于治疗不同类型的恶性肿瘤,尤其是乳腺癌和胃癌。
乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤之一,它的生长和扩散很容易受到HER2信号通路的刺激,从而导致肿瘤快速发展。拉帕替尼作为一种HER2受体激动剂抑制剂,可以减少HER2的激活,从而抑制乳腺癌细胞的生长。拉帕替尼和曲妥珠单抗联合用药可以有效地治疗HER2阳性的晚期乳腺癌,并能够显著延长患者的生存期和缓解疼痛症状。
除了乳腺癌外,拉帕替尼也被广泛用于胃癌的治疗。胃癌是恶性肿瘤中比较常见的类型之一,尤其是在中国等亚洲地区的高发国家。拉帕替尼通过抑制EGFR信号通路的激活,可以减缓胃癌细胞的生长和扩散,还可以加强化疗的效果,提高患者的治疗反应和生存率。
此外,拉帕替尼还可以作为一种单药或联合药物用于治疗其他不同类型的癌症,比如头颈癌、直肠癌、卵巢癌等。它非常适用于那些HER2或EGFR过度表达的肿瘤,并且相对于传统的化疗方案,拉帕替尼的副作用更小,不会对正常细胞造成严重损害,因此,患者的生活质量也会更好一些。
总之,拉帕替尼是一种非常有前途的靶向治疗药物,它可以通过抑制HER2和EGFR信号通路的活性,有效地治疗多种癌症,特别是乳腺癌和胃癌。虽然目前它的不良反应还有待进一步的研究和改进,但是相信未来的临床应用将更加广泛和安全,为更多的癌症患者提供更好的治疗选择。
乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤之一,它的生长和扩散很容易受到HER2信号通路的刺激,从而导致肿瘤快速发展。拉帕替尼作为一种HER2受体激动剂抑制剂,可以减少HER2的激活,从而抑制乳腺癌细胞的生长。拉帕替尼和曲妥珠单抗联合用药可以有效地治疗HER2阳性的晚期乳腺癌,并能够显著延长患者的生存期和缓解疼痛症状。
除了乳腺癌外,拉帕替尼也被广泛用于胃癌的治疗。胃癌是恶性肿瘤中比较常见的类型之一,尤其是在中国等亚洲地区的高发国家。拉帕替尼通过抑制EGFR信号通路的激活,可以减缓胃癌细胞的生长和扩散,还可以加强化疗的效果,提高患者的治疗反应和生存率。
此外,拉帕替尼还可以作为一种单药或联合药物用于治疗其他不同类型的癌症,比如头颈癌、直肠癌、卵巢癌等。它非常适用于那些HER2或EGFR过度表达的肿瘤,并且相对于传统的化疗方案,拉帕替尼的副作用更小,不会对正常细胞造成严重损害,因此,患者的生活质量也会更好一些。
总之,拉帕替尼是一种非常有前途的靶向治疗药物,它可以通过抑制HER2和EGFR信号通路的活性,有效地治疗多种癌症,特别是乳腺癌和胃癌。虽然目前它的不良反应还有待进一步的研究和改进,但是相信未来的临床应用将更加广泛和安全,为更多的癌症患者提供更好的治疗选择。
拉帕替尼
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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葛兰素史克(GSK)是一家全球性的医药公司,成立于2000年,由葛兰素威康和史克必成合并而成,总部位于英国伦敦。专注于新药物和新疫苗开发,2022年营收293.24亿英镑,产品遍及全球市场。葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成,于2000年12月成立。
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