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达可辉的适应症
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达可辉(Descovy)是一种由史克公司(Gilead Sciences)制造的新型药物,其主要成分是恩替卡韦和泰诺福韦。达可辉被用作人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的一种治疗药物,用于简化治疗策略,改善患者的生活质量。
达可辉目前被批准用于治疗HIV-1感染的成人和青少年患者。该药物在HIV治疗中的主要用途是用于替代三联疗法中的特诺福韦和艾迪福韦,以降低其毒性和肝毒性,并减少患者因酸性性代谢紊乱和肾损害而引起的不良反应。
达可辉被联合使用时,建议与其他抗逆转录病毒药物一起使用,以减少HIV从患者身体中的恶性增长。此外,达可辉也旨在防止性传播病毒的传播,以保护特殊人群,如异性恋、同性恋和双性恋社群的健康。
达可辉可用于治疗以前未接受过HIV治疗的患者,以及改良了治疗计划的患者。不建议将其与其他治疗方案联用。对于儿童患者和孕妇,由于缺乏充分临床数据,不能确定达可辉的安全性,请使用前咨询医生。
到目前为止,对达可辉的研究数据显示,与其他治疗方案相比,它的抵抗力非常强,因此已成为抗HIV药物治疗中广泛使用的药物之一。但是,作为一种处方药,应该在医生或药剂师的监督下使用,以确保患者安全和有效性。
总之,达可辉可以作为HIV治疗的有效选项,旨在提高患者的生活质量,并减少人际传播。使用前必须咨询医生或药剂师,以了解是否适合使用和正确的用量。
达可辉目前被批准用于治疗HIV-1感染的成人和青少年患者。该药物在HIV治疗中的主要用途是用于替代三联疗法中的特诺福韦和艾迪福韦,以降低其毒性和肝毒性,并减少患者因酸性性代谢紊乱和肾损害而引起的不良反应。
达可辉被联合使用时,建议与其他抗逆转录病毒药物一起使用,以减少HIV从患者身体中的恶性增长。此外,达可辉也旨在防止性传播病毒的传播,以保护特殊人群,如异性恋、同性恋和双性恋社群的健康。
达可辉可用于治疗以前未接受过HIV治疗的患者,以及改良了治疗计划的患者。不建议将其与其他治疗方案联用。对于儿童患者和孕妇,由于缺乏充分临床数据,不能确定达可辉的安全性,请使用前咨询医生。
到目前为止,对达可辉的研究数据显示,与其他治疗方案相比,它的抵抗力非常强,因此已成为抗HIV药物治疗中广泛使用的药物之一。但是,作为一种处方药,应该在医生或药剂师的监督下使用,以确保患者安全和有效性。
总之,达可辉可以作为HIV治疗的有效选项,旨在提高患者的生活质量,并减少人际传播。使用前必须咨询医生或药剂师,以了解是否适合使用和正确的用量。
达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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