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奥希替尼(Osimertinib)的规格是怎么样的

发布时间:2023-11-26 16:16:27 阅读:1259 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼(Osimertinib)的规格是怎么样的,奥希替尼(Osimertinib)有多种版本,其规格如下:1、AstraZenecaAB生产版本:80mg*10片/盒,80mg*30片/盒。2、老挝贝泉生物生产版本:80mg-30片/瓶(盒)。3、英国阿斯利康生产版本:80mg*30片。4、孟加拉耀品国际生产版本:80mg*30片。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变肺癌的靶向治疗药物。EGFR突变是一种常见的肺癌驱动突变,而奥希替尼作为第三代表达选择性的EGFR抑制剂,被广泛应用于肺癌患者的治疗。本文将详细介绍奥希替尼的规格和相关信息。

1. 药物规格

奥希替尼的化学名为AZD9291,其分子式为C28H33N7O2,分子量为499.61克/摩尔。该药物是一种口服药物,常用剂量为80毫克一次,每日一次。这一规格设计旨在在维持治疗效果的同时最大限度地减少患者的用药负担。

2. 作用机制

奥希替尼通过特异性地抑制表皮生长因子受体(EGFR)突变,特别是EGFR突变中的T790M点突变,从而阻断癌细胞的生长。这种高度选择性的作用机制使得奥希替尼在治疗EGFR突变肺癌方面表现出色。

3. 临床应用

奥希替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这类患者中EGFR突变是较为常见的。尤其是对于那些经过一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后出现疾病进展的患者,奥希替尼展现出了显著的疗效。

4. 不良反应

尽管奥希替尼在肺癌治疗中取得了显著的成就,但在使用过程中仍然可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力等。在使用中应密切监测患者的身体状况,并根据具体情况调整用药方案。

5. 药物存储和使用建议

奥希替尼应存储在阴凉干燥的地方,避免阳光直射。患者在使用过程中应遵循医生的建议,按时按量用药,并在用药期间定期进行相关检查,以确保治疗效果和患者的安全。

结语

奥希替尼作为一种创新性的肺癌治疗药物,通过其独特的作用机制在临床上取得了良好的效果。在使用过程中,患者应密切关注不良反应,并与医生保持良好的沟通,以确保获得最佳的治疗效果。希望随着科学技术的不断进步,更多的创新性药物能够为肺癌患者带来新的希望。

孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年,距离孟加拉首都达卡中心35公里,公司自成立以来,生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶,喷剂,软膏等。
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