拉帕替尼
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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乳腺癌是目前女性常见的恶性肿瘤之一,也是严重威胁女性健康的疾病。近年来,随着医学技术的不断发展,乳腺癌的治疗和预防取得了较大的进步,而拉帕替尼片也成为了治疗乳腺癌的有效药物之一。
拉帕替尼片是由英国SkyePharma公司研发的一种靶向治疗乳腺癌的小分子化学药物。它能够阻断HER2/neu(人表皮生长因子受体2)信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂,减缓肿瘤的进展。
在乳腺癌治疗方面,拉帕替尼片主要用于HER2阳性的晚期或复发性乳腺癌的治疗。在拉帕替尼片的治疗下,乳腺癌患者的生存期、进展自由生存期等方面的指标都得到了显著的改善,有效提高了患者的生活质量。
拉帕替尼片的使用方法与注意事项:
1.口服给药:每次2片,每日1次,建议在饭前或饭后30分钟内服用。
2.在使用拉帕替尼片的过程中,患者需要定期进行血液检查和心电图检查等,以评估药物的安全性和疗效。
3.患者在使用
拉帕替尼片的期间,需要注意自身的身体状况,如出现恶心、呕吐、腹泻等不适症状应及时告知医生。
4.对于孕妇、哺乳期妇女和儿童等特定人群,建议在医生的指导下谨慎使用
拉帕替尼片。
总之,拉帕替尼片是一种安全、有效的靶向治疗乳腺癌的药物,能够有效延长患者的生存期,提高患者的生活质量。患者在使用拉帕替尼片之前,应该认真了解药物的使用方法和注意事项,遵医嘱正确、规范使用,以达到更好的治疗效果和最大的保健效益。