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艾伏尼布(ivosidenib)医保报销比例

发布时间:2023-11-30 12:40:40 阅读:1390 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)医保报销比例,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

艾伏尼布(ivosidenib)作为一种针对白血病和胆管癌的创新药物,其医保报销比例一直备受关注。通过对该药的医保政策进行深入分析,我们可以更好地了解患者在治疗过程中的费用支持情况,为患者提供更为全面的医疗信息。

1. 医保政策背景

艾伏尼布(ivosidenib)的医保报销比例受到国家医保政策的直接影响。在此段落,我们将介绍艾伏尼布(ivosidenib)在医保政策中的地位,以及其被纳入报销范围的相关背景。

2. 艾伏尼布在白血病治疗中的应用

艾伏尼布(ivosidenib)在白血病治疗中的疗效显著,对于一些难治性的白血病患者具有重要的治疗意义。本节将详细介绍艾伏尼布在白血病治疗中的应用情况,以及患者如何在医保政策下获得更多的费用支持。

3. 艾伏尼布在胆管癌治疗中的地位

除了白血病,艾伏尼布(ivosidenib)还在胆管癌治疗中展现出了独特的效果。在这一部分,我们将深入探讨艾伏尼布在胆管癌患者中的应用情况,以及医保政策对于胆管癌治疗的资助程度。

4. 患者如何获得最大的医保报销比例

本节将为患者提供一些建议,帮助他们最大程度地享受医保政策的优惠。包括就医前的相关准备工作、与医保机构的沟通方式、以及注意事项等方面的建议,以确保患者在使用艾伏尼布(ivosidenib)时能够获得最大的费用报销比例。

结语

通过对艾伏尼布(ivosidenib)医保报销比例的全面解读,我们可以更好地理解这一创新药物在医保政策中的地位以及患者在治疗过程中的费用支持情况。这不仅有助于医生和患者更明智地选择治疗方案,也有助于制定更为合理的医保政策,更好地服务广大患者。