Ivosidenib(艾伏尼布)耐药性

发布时间：2025-04-05 16:27:38 阅读：946 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者用法用量：　　【用法用量】　　患者选择　　在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。　　推荐剂量　　推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。　　艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。　　在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。　　若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。　　哺乳：建议妇女不要母乳喂养　　针对毒性的监测　　首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。　　与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整　　如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　避孕　　具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。　　孕妇　　妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。　　哺乳期　　暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。　　生育力　　本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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Ivosidenib(艾伏尼布)耐药性,艾伏尼布(Ivosidenib)的耐药性因素：1.耐药性发展：使用艾伏尼布治疗的患者可能会随着时间的推移发展出耐药性。这种耐药性通常是由于肿瘤细胞发生了遗传或分子层面的改变，从而减少了对药物的敏感性。2.耐药机制：艾伏尼布耐药性的具体机制可能包括IDH1突变的二级突变、癌细胞中其他信号通路的激活（如FLT3或RAS通路），或其他未知机制。

Ivosidenib（艾伏尼布）是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物，尤其是在急性髓性白血病（AML）中具有显著的疗效。随着治疗的推进，耐药性问题逐渐显现，影响了药物的长期效果和患者的预后。本文将探讨Ivosidenib耐药性的相关机制及临床影响。

1. Ivosidenib的作用机制

艾伏尼布是一种选择性IDH1抑制剂，主要用于治疗IDH1突变阳性的急性髓性白血病患者。通过阻断IDH1酶活性，艾伏尼布能够减少2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，从而恢复正常的血细胞生成。这样的机制使得艾伏尼布在临床上能够有效诱导部分患者的缓解，为他们提供了一种新的治疗选择。

2. 耐药性的表现

在经过一段时间的治疗后，部分患者可能会出现耐药性，表现为病情复发或治疗效果下降。耐药的发生不仅影响了患者的生存期，还增加了后续治疗的复杂性和风险。研究发现，不同患者的耐药机制多种多样，包括基因突变、药物代谢变化以及肿瘤微环境的改变。

3. 耐药机制的研究进展

目前的研究表明，Ivosidenib的耐药通常与IDH1基因的二次突变有关。这些突变可能导致药物结合位点的改变，从而减弱药物的抑制效果。此外，其他相关基因的突变，以及与细胞增殖和存活相关的信号通路的激活，也可能参与耐药的发生。因此，深入理解这些机制对治疗策略的优化具有重要意义。

4. 临床应对策略

针对Ivosidenib耐药性带来的挑战，临床上已有一些应对策略浮现。例如，组合疗法的探索，即将艾伏尼布与其他药物联合使用，旨在增强抗肿瘤效果并减少耐药出现的风险。此外，定期监测患者的基因状态和药物反应也成为了优化治疗的重要手段，以便及时调整治疗方案，提高治疗的成功率。

综上所述，Ivosidenib（艾伏尼布）的耐药性问题是当前急性髓性白血病治疗中的一大挑战。理解其耐药机制以及探索相应的应对策略，将有助于提高患者的治疗效果和生存预后。随着研究的深入，希望未来能够为患者提供更为有效的治疗方案。

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Ivosidenib(艾伏尼布)的作用与功效及副作用
Ivosidenib(艾伏尼布)的作用与功效及副作用,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗某些类型的白血病，特别是适用于携带IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）患者。通过对癌细胞代谢途径的干预，艾伏尼布不仅可以延缓肿瘤进展，还能改善患者的生活质量。本文将深入探讨艾伏尼布的作用与功效以及可能的副作用。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，主要针对IDH1基因突变所导致的肿瘤代谢异常。IDH1突变会使肿瘤细胞大量生产一种名为2-羟基戊二酸（2-HG）的代谢物，该物质能够促进癌细胞的增殖。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性，降低2-HG的水平，从而扭转肿瘤的代谢状态，诱导癌细胞的分化，减缓疾病的进展。 2. 疗效与临床应用在临床试验中，艾伏尼布显示出良好的治疗效果，特别是在那些先前接受过其他治疗但未响应的急性髓性白血病患者中。药物的使用可以显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。此外，艾伏尼布也在某些实体瘤中显示出潜在的应用价值，研究仍在继续进行中。 3. 可能的副作用虽然艾伏尼布的治疗效果显著，但与其他药物一样，也存在一定的副作用。常见的不良反应包括食欲减退、疲劳、恶心、呕吐等。更为严重的副作用可能涉及肝功能异常，因此在治疗过程中需要定期监测肝功能。此外，药物还可能导致白细胞计数下降，增加感染风险，患者需特别注意。 4. 患者管理与监测在使用艾伏尼布的治疗过程中，医生通常会根据患者的具体情况进行个体化管理。定期跟踪患者的血液指标和肝功能是必须的，以确保及早发现和处理潜在的副作用。同时，患者的心理支持和营养管理也是治疗过程中不可忽视的部分，以帮助他们更好地应对治疗带来的挑战。艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，在治疗IDH1突变相关的急性髓性白血病方面展现了良好的前景。尽管其可能带来一些副作用，但通过合理的监测和管理，患者能够在治疗中受益。因此，进一步的研究和临床实践将有助于深化我们对艾伏尼布的理解，并提高其应用效果。

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2025-04-05
Ivosidenib(艾伏尼布)耐药性
Ivosidenib(艾伏尼布)耐药性,艾伏尼布(Ivosidenib)的耐药性因素：1.耐药性发展：使用艾伏尼布治疗的患者可能会随着时间的推移发展出耐药性。这种耐药性通常是由于肿瘤细胞发生了遗传或分子层面的改变，从而减少了对药物的敏感性。2.耐药机制：艾伏尼布耐药性的具体机制可能包括IDH1突变的二级突变、癌细胞中其他信号通路的激活（如FLT3或RAS通路），或其他未知机制。Ivosidenib（艾伏尼布）是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物，尤其是在急性髓性白血病（AML）中具有显著的疗效。随着治疗的推进，耐药性问题逐渐显现，影响了药物的长期效果和患者的预后。本文将探讨Ivosidenib耐药性的相关机制及临床影响。 1. Ivosidenib的作用机制艾伏尼布是一种选择性IDH1抑制剂，主要用于治疗IDH1突变阳性的急性髓性白血病患者。通过阻断IDH1酶活性，艾伏尼布能够减少2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，从而恢复正常的血细胞生成。这样的机制使得艾伏尼布在临床上能够有效诱导部分患者的缓解，为他们提供了一种新的治疗选择。 2. 耐药性的表现在经过一段时间的治疗后，部分患者可能会出现耐药性，表现为病情复发或治疗效果下降。耐药的发生不仅影响了患者的生存期，还增加了后续治疗的复杂性和风险。研究发现，不同患者的耐药机制多种多样，包括基因突变、药物代谢变化以及肿瘤微环境的改变。 3. 耐药机制的研究进展目前的研究表明，Ivosidenib的耐药通常与IDH1基因的二次突变有关。这些突变可能导致药物结合位点的改变，从而减弱药物的抑制效果。此外，其他相关基因的突变，以及与细胞增殖和存活相关的信号通路的激活，也可能参与耐药的发生。因此，深入理解这些机制对治疗策略的优化具有重要意义。 4. 临床应对策略针对Ivosidenib耐药性带来的挑战，临床上已有一些应对策略浮现。例如，组合疗法的探索，即将艾伏尼布与其他药物联合使用，旨在增强抗肿瘤效果并减少耐药出现的风险。此外，定期监测患者的基因状态和药物反应也成为了优化治疗的重要手段，以便及时调整治疗方案，提高治疗的成功率。综上所述，Ivosidenib（艾伏尼布）的耐药性问题是当前急性髓性白血病治疗中的一大挑战。理解其耐药机制以及探索相应的应对策略，将有助于提高患者的治疗效果和生存预后。随着研究的深入，希望未来能够为患者提供更为有效的治疗方案。

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2025-04-05
Ivosidenib(艾伏尼布)不良反应严重吗
Ivosidenib(艾伏尼布)不良反应严重吗,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对急性髓性白血病（AML）的口服靶向药物，主要用于治疗确定存在IDH1突变的患者。这种药物通过抑制IDH1酶活性，旨在恢复正常细胞分化，抑制癌细胞的增殖。尽管艾伏尼布为患者提供了新的希望，但如同其它药物一样，它也存在一定的不良反应。本文将探讨艾伏尼布的不良反应是否严重，并对其临床应用进行分析。 1. 不良反应的概述艾伏尼布的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳及肝功能异常等。这些反应通常在药物治疗初期较为明显，并可能逐渐减轻。部分患者可能会经历更为严重的副作用，例如肝酶升高和感染的风险增加。 2. 不良反应的严重性在临床试验中，艾伏尼布的不良反应被认为是大多数患者可以耐受的。虽然肝功能异常是一个需要关注的问题，但在监测和处理及时的情况下，多数患者能够顺利完成治疗周期。少数患者可能会发生严重的肝损伤，甚至需要停药。 3. 监测与管理为了减少不良反应的发生和严重程度，医生通常会在患者开始接受艾伏尼布治疗前进行全面评估，并在治疗期间定期监测肝功能及其他相关指标。如果患者出现明显的肝功能异常或严重不适，医生会根据具体情况调整剂量或暂停治疗。 4. 综合考虑虽然艾伏尼布可能导致一些不良反应，但其带来的治疗效果通常被认为是值得的。尤其是对于那些传统治疗无效的IDH1突变患者，艾伏尼布的使用为他们提供了新的治疗途径。在决定是否使用该药物时，患者与医生之间的沟通十分重要，以确保合理的风险评估和管理方案。总体而言，虽然艾伏尼布存在一定的不良反应风险，但在适当的监测下，大多数患者能够良好耐受。医生应与患者共同讨论潜在的副作用，以制定个性化的治疗方案，实现最佳的治疗效果和生活质量。

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2025-04-05
Ivosidenib(艾伏尼布)国内哪里可以买到
Ivosidenib(艾伏尼布)国内哪里可以买到,Ivosidenib(Ivosidenib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服药物，主要用于治疗特定类型的白血病，尤其是急性髓性白血病（AML）伴有IDH1基因突变的患者。随着其临床效果的逐渐显现，越来越多的患者希望能够获得这种药物。在国内，何处可以购买到艾伏尼布就成为了大家关注的重点。 1. 艾伏尼布的介绍艾伏尼布是一种靶向治疗药物，通过抑制IDH1突变酶的活性，帮助癌细胞恢复正常的代谢路径，从而改善患者的生存率。这种药物已经在多个国家获得批准，但在中国的使用情况相对较新，患者在治疗过程中可能面临获取药物的困难。 2. 国内医院药房在一些大型医院的药房，尤其是治疗白血病和肿瘤的专科医院，可能会有艾伏尼布的库存。患者可以咨询主治医生，了解自己是否符合使用该药物的条件，同时也可以询问医院药房的可用性。通常情况下，只有经过医生的开处方，患者才能在医院药房购买此药。 3. 进口药品代理商一些信誉良好的药品代理公司会提供进口药品的服务，患者可以向这些代理商咨询艾伏尼布的购买渠道。不过，由于涉及到进口和药品管理，价格可能相对较高，患者在购买前应仔细了解代理商的资质与口碑。 4. 在线药品平台目前国内也有一些合法的在线药品销售平台，它们提供各种处方药的购买服务。在这些平台上，患者可以搜索艾伏尼布，但需要注意的是，购买此类药物仍需医生处方。此外，也要确认所选平台的合法性和药品的真伪，以确保自身健康不受影响。尽管获取艾伏尼布在国内可能面临一些挑战，但通过医院、代理商及在线平台等多种途径，患者仍有机会获得这一具有重要治疗意义的药物。在追求健康的道路上，建议患者始终与专业医疗人员保持沟通，确保治疗方案的安全与有效。

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2025-04-05
Ivosidenib(艾伏尼布)有效期是多久
Ivosidenib(艾伏尼布)有效期是多久,艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物，主要针对携带IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。作为一种新型的抗肿瘤药物，艾伏尼布的有效期和治疗周期是许多患者及其家属关心的重点。本文将探讨艾伏尼布的有效期、影响因素以及使用注意事项。 1. 艾伏尼布的使用时间艾伏尼布的有效期并不是一个固定的数字，而是与患者的具体病情、治疗反应以及其他个体差异密切相关。一般而言，艾伏尼布的治疗方案通常持续数个月，具体时间需要根据患者的身体反应以及医生的判断来调整。 2. 影响有效期的因素影响艾伏尼布有效期的因素包括患者的年龄、病情严重程度、是否存在其他并发症以及患者对药物的耐受性等。同时，基因突变类型的不同也可能影响药物的效果和持续时间，例如IDH1突变的患者可能相对更容易获得改善。 3. 定期评估与监测在使用艾伏尼布的过程中，医生会定期对患者的状况进行评估，主要包括血液检查、骨髓活检等，以监测治疗效果和副作用。这种定期评估的机制对于及时调整治疗方案、延长有效期具有重要意义。 4. 长期管理与随访由于白血病的复发风险，艾伏尼布治疗后的长期管理和随访也至关重要。患者完成治疗后，仍需定期回访，进行血液检查和健康监测，以便及时发现并妥善处理可能的复发或并发症。这种长期的关注可以提高患者的生活质量，并帮助医生制定后续的治疗策略。总体而言，艾伏尼布的有效期受到多种因素的影响，个体化的治疗和持续的监测是提升疗效和安全性的关键。在治疗期间，患者与医生的紧密合作能够提高治疗的成功率和患者的生活质量。

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2025-04-04

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

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Ivosidenib(艾伏尼布)仿制药效果好吗
Ivosidenib(艾伏尼布)仿制药效果好吗,Ivosidenib(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对急性髓性白血病（AML）中突变IDH1的靶向药物，其作用机制可以有效抑制癌细胞的增殖。近年来，随着仿制药的普及，许多患者开始关注艾伏尼布的仿制药效果。本文将深入探讨艾伏尼布仿制药的效果，并评估其在临床应用中的表现。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布作为一种特异性IDH1抑制剂，能够逆转肿瘤细胞内的代谢异常，恢复正常的细胞分化。研究表明，艾伏尼布可以显著提高患者的长期生存率，并在一定程度上改善其生活质量。这种靶向治疗的方式，能够为急性髓性白血病患者提供新的希望。 2. 仿制药的产生背景随着艾伏尼布的上市，其高昂的药品价格让许多患者难以承担。为了解决这一问题，市场上出现了多种艾伏尼布的仿制药。仿制药是指在原研药专利到期后，新厂家依照原药品的化学成分、剂型及疗效开发的药物，旨在提供更为经济实惠的治疗选择。 3. 仿制药的效果与安全性目前对艾伏尼布仿制药的研究显示，其主要成分与品牌药是相同的，因此在疗效上通常可以达到相近的效果。仿制药的生产工艺、质量控制等因素可能导致其疗效和安全性上存在一定差异。在实际使用中，部分患者反馈仿制药在效果上与原药没有显著差异，但也有个别患者对其效果存在疑虑。 4. 患者的选择与医生的建议患者在选择艾伏尼布或其仿制药时，建议咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体情况，包括病情严重程度、既往治疗史及身体状况等，提供个性化的治疗建议。总体而言，选择品牌药还是仿制药应以疗效、安全性和经济承受能力为依据。综上所述，艾伏尼布的仿制药在治疗急性髓性白血病方面具有潜在的有效性。尽管仿制药可能在某些方面与原药存在差异，但合理的使用和医生的指导可以帮助患者在保证疗效的基础上，实现更为经济的治疗方案。患者在考虑使用仿制药时，始终应选择信誉良好的生产厂家，并在医生的指导下使用。希望未来的研究能进一步明确仿制药的长期效果，为患者提供更加全面的治疗选择。

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2025-04-04 18:01:44
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos报销有什么规定
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos报销有什么规定,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服靶向药物，主要用于治疗白血病，尤其是在特定的基因突变（如IDH1突变）的患者中展现出良好的疗效。随着医疗科技的发展，针对这种药物的报销政策逐渐引起了越来越多患者的关注。本文将围绕艾伏尼布的报销规定进行详细阐述。 1. 什么是艾伏尼布（Ivosidenib）艾伏尼布是一种创新型抗癌药物，专门针对具有IDH1突变的急性髓性白血病（AML）患者。该药物通过抑制突变的IDH1酶，帮助恢复正常的细胞代谢，并阻止癌细胞的生长，目前已在多个国家获得批准用于临床应用。 2. 艾伏尼布的适应症和使用指导艾伏尼布的适应症主要包括复发或难治的急性髓性白血病患者，特别是那些携带IDH1突变的患者。医生通常会根据患者的具体情况，结合遗传检测结果，决定艾伏尼布的使用，并制定个性化的治疗方案。 3. 报销政策的现状在中国，艾伏尼布的报销政策还在不断完善中。根据国家医保目录的规定，相关药物的报销通常需要满足一定的适应病种和用药指南。此外，医院的选择和患者的具体情况也会影响报销的可行性，目前部分地区的医疗保险已经开始涵盖此类靶向药物，但全国范围内的统一政策尚未明确。 4. 申请报销的注意事项患者在申请艾伏尼布的报销时，需准备相关的医疗文件，包括医生的处方、诊断证明和病历资料。此外，患者也需了解所在地区的医保政策，以及可能需要的手续和材料清单。及时与医院的医保部门沟通，可以提高报销申请的成功率。综上所述，艾伏尼布作为白血病的重要治疗药物，其报销规定对于患者来说至关重要。了解相关的适应症、使用指导和报销政策，有助于患者更好地进行治疗，也能够减轻治疗过程中的经济负担。希望未来关于艾伏尼布的报销政策能够更加完善，使更多患者受益。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-26 14:16:33
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos不良反应严重吗
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos不良反应严重吗,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗携带IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）的靶向药物。尽管其在治疗效果上取得了一定的成功，但患者在使用该药物时也可能面临一些不良反应。本文将探讨艾伏尼布的不良反应及其严重性。 1. 不良反应概述艾伏尼布的常见不良反应包括疲乏、恶心、呕吐、食欲减退及发热等。这些反应通常与药物作用机制相关，而患者在初始治疗阶段尤为明显。需要注意的是，不同的患者对药物的反应可能存在差异，因此不良反应的发生频率和强度也有所不同。 2. 严重不良反应在临床试验中，艾伏尼布也可能引起一些严重的不良反应。如肝功能异常、间质性肺炎、QT间期延长等。这些严重反应有时会导致患者停药或需要进行临床干预，因此在使用过程中需定期监测患者的身体状况。 3. 不良反应的管理针对艾伏尼布的不良反应，医生通常会制定相应的管理策略。在治疗期间，患者需要定期进行血液检查和肝功能检测，以便尽早发现潜在问题。同时，医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或提供支持性治疗，从而减少不良反应的影响。 4. 总体评价总体来看，艾伏尼布的不良反应是可以接受的，尽管存在一定的风险，绝大部分患者仍然能够耐受治疗。在使用艾伏尼布时，与医务人员保持良好的沟通、定期监测健康状况是非常重要的，以确保治疗的安全性与有效性。艾伏尼布作为一种新兴的靶向治疗药物，对急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择。尽管其可能引发一定的不良反应，但通过合理的监测与管理，患者完全可以在治疗中获得疗效的同时，降低潜在的风险。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-26 13:40:04
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos最低多少钱
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos最低多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物，尤其是用于治疗急性髓系白血病（AML）中携带IDH1突变的患者。随着这种药物的不断推广与应用，其市场价格及成本也引起了患者和医疗机构的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的最低价格及其对患者治疗的影响。 1. 艾伏尼布的药物背景艾伏尼布是一种针对IDH1突变的口服药物，这种突变在许多急性髓系白血病患者中十分常见。该药物通过抑制异柠檬酸脱氢酶（IDH1）来恢复正常的细胞代谢，从而达到抗肿瘤的效果。自2017年获得FDA批准以来，艾伏尼布已经成为治疗特定白血病患者的重要选择。 2. 价格因素艾伏尼布的市场价格受多种因素影响，包括研发成本、生产工艺、市场需求及保险覆盖等。在美国市场，艾伏尼布的价格通常在每月几千美元到上万美元之间。不同地区和国家的定价可能存在差异，因此患者在考虑用药时，需要关注当地的市场情况及医药政策。 3. 最低价格的获取途径对于需要艾伏尼布治疗的患者而言，最低价格的获取途径多种多样。在一些情况下，患者可以通过保险公司获得部分或全部的费用报销。此外，制药公司通常会提供药物援助计划，帮助经济困难的患者以较低的成本获取药物。了解并利用这些资源可以有效减轻患者的经济负担。 4. 患者的挑战与期望尽管艾伏尼布为许多白血病患者提供了新的治疗希望，但高昂的药物价格无疑让许多患者倍感压力。患者在接受治疗的同时，也需要关注自身的经济状况，理性选择适合的治疗方案。借助医疗团队的支持和社会资源的帮助，患者有望在经济与治疗之间找到平衡。通过对艾伏尼布（Ivosidenib）的市场价格与获取途径的了解，患者可以更好地为治疗方案做出决策。将这种药物的最新信息与个人健康管理结合起来，将有助于提高治疗效果，最终改善生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-26 10:08:29
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos多少钱
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向治疗药物，目前用于治疗携带IDH1基因突变的急性单核细胞白血病（AML）患者。随着医学技术的发展，艾伏尼布作为一种新兴疗法，逐渐受到关注。不过，许多患者在面对如何获取这种药物时，最关心的问题之一是其价格问题。接下来，我们将对艾伏尼布的疗效、适用人群、市场价格等方面进行深入探讨。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂，专门针对IDH1基因突变。IDH1突变通常会导致癌细胞通过异常代谢积累一种名为2-HG（2-羟基戊二酸）的物质，从而促进肿瘤的发展。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性，降低2-HG的水平，从而帮助恢复正常的细胞功能，并使患者的白血病症状得以缓解。 2. 适应症与临床效果目前，艾伏尼布主要用于治疗成人急性单核细胞白血病（AML）患者，尤其是那些找不到合适化疗方案或复发的患者。在临床试验中，艾伏尼布已显示出良好的疗效，许多患者在接受治疗后取得了部分或完全缓解，这为患者及其家庭带来了新的希望。 3. 艾伏尼布的市场价格关于艾伏尼布的价格，不同地区和医疗机构可能有所差异。一般来说，艾伏尼布的单月治疗费用可以达到数千至上万人民币。这一高昂的价格使得许多患者在获得治疗的同时，也面临着经济负担。因此，患者在咨询医生时，可以主动了解是否有针对艾伏尼布的患者援助计划或保险赔偿政策，以减轻经济压力。 4. 未来展望随着对白血病及其相关治疗研究的深入，艾伏尼布的应用前景更加广阔。未来可能会有更多的针对IDH突变的药物问世，为患者提供更多选择。同时，随着生产技术的进步和政策的支持，药物的价格也可能有所降低，从而使更多患者能够受益于这一先进的治疗方法。艾伏尼布作为一种创新的靶向治疗药物，不仅为IDH1突变的急性单核细胞白血病患者带来了新的希望，同时也引发了对其价格的深思。希望随着对该药物的进一步研究和开发，未来能够减少患者的经济负担，让更多人享受到科学发展的成果。

李娟 | 问药网药师

2025-03-22 11:50:27

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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