哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)的用法与用量,帕博西尼(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
帕博西尼（Palbociclib）是一种新型的乳腺癌治疗药物，已经在临床实践中取得显著的成果。本文将详细介绍帕博西尼的用法与用量，以帮助医生和患者更好地理解这一药物的应用。
1. 用法
帕博西尼主要用于乳腺癌的治疗，特别是对于激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的治疗。它属于CDK4/6抑制剂，通过抑制细胞周期的进展，阻止癌细胞的生长和分裂，从而达到治疗的效果。
2. 用量
帕博西尼的用量通常是口服，每日一次，须在同一时间服用。一般情况下，医生会根据患者的具体情况来确定用量，因此患者在使用前应该详细了解医生的建议并按照医嘱来进行用药。
3. 用药注意事项
在使用帕博西尼时，患者需注意以下事项：
饭前或饭后服用：帕博西尼可以饭前或饭后服用，但需要保持每日用药的一致性，以确保药物在体内的稳定浓度。
与食物的相互作用：一些食物可能影响帕博西尼的吸收，因此在使用前最好咨询医生或药剂师关于饮食的建议。
可能的副作用：帕博西尼可能引起一些副作用，如低血细胞计数、疲劳感、恶心等，患者在用药期间应密切关注身体状况，及时向医生报告任何异常。
4. 用药时的监测与调整
在患者使用帕博西尼的过程中，医生会定期进行相关的监测，包括血液检查等，以评估治疗效果并调整用药方案。患者要积极配合医生的监测，并在用药期间定期复诊，及时反馈身体状况，以便医生能够根据患者的具体情况进行个性化的调整。
通过深入了解帕博西尼的用法与用量，患者和医生能够更好地合作，提高治疗的效果，为乳腺癌患者带来更好的生活质量。在使用帕博西尼前，患者务必咨询医生，了解个人的适用情况，并按照医嘱正确使用药物，以确保治疗的安全有效。
