阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(阿昔替尼)怎么服用,阿西替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
阿西替尼(阿昔替尼)是一种用于治疗肾癌的药物。它属于一类称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,能够阻断癌细胞中的血管生长过程并抑制肿瘤的生长。在服用阿昔替尼(Axitinib)之前,您应该咨询医生以获取个性化的建议和剂量指导,因为具体的用药情况会因个体状况而异。在本文中,我们将讨论阿昔替尼的典型用法和服用方法。
1. 用药指南
在服用阿昔替尼之前,务必遵循医生的建议。一般情况下,建议成年患者每日口服阿昔替尼,且应按照医生的指示和处方来服用药物,切不可随意更改用药方案或剂量。
2. 用药剂量
阿昔替尼的用量通常基于患者的个体情况和具体需求而定。一般情况下,医生可能会开始以较低的剂量,然后逐渐调整剂量以达到最佳治疗效果。千万不要自行增加或减少用药量,应该在医生的指导下调整剂量。
3. 用药时间
通常情况下,阿昔替尼每日服用,最好在同一时间服用以维持血药浓度的稳定性。如果忘记服药,应尽快在发现的情况下进行补药,但如果接近下一次剂量,就该跳过被遗忘的那一次,以免出现过量的情况。
4. 注意事项
在服用阿昔替尼期间,应该密切关注可能的副作用和不良反应。一些常见的副作用包括口干、疲劳、高血压、蛋白尿、手足综合征等。如果出现严重不适,应及时咨询医生。同时,避免与其他药物相互作用,应当在服用其他药物之前告知医生正在服用的阿昔替尼。
对于患者来说,正确的用药方法和用量是确保治疗效果并最小化副作用的关键。因此,在服用阿昔替尼之前,应该充分了解医生的建议,遵循医嘱,并定期回访医生以确保用药效果的监测与调整。