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艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的主要成份是什么

发布时间:2023-12-10 14:11:51 阅读:1466 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
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艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定突变的白血病和胆管癌患者的治疗药物。它属于一类被称为靶向治疗药物的药物,通过抑制肿瘤细胞中突变的基因活性来治疗相关癌症。了解艾伏尼布的主要成份,对于理解它的作用机制以及临床应用非常重要。

1. 艾伏尼布的活性成份

艾伏尼布的活性成份是一种称为拓舒沃(Ivosidenib)的小分子抑制剂。它以片剂的形式供应,每片剂量为500毫克。拓舒沃的结构经过精确设计,针对一种特定突变的酶活性,即异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。白血病和胆管癌患者中约有10%至20%携带IDH2突变,艾伏尼布的作用就是抑制这一突变的基因活性。

2. 艾伏尼布的作用机制

拓舒沃通过靶向抑制IDH2突变的酶活性,从而影响异常细胞的代谢过程。在正常情况下,IDH2酶参与细胞的能量代谢和氧化还原过程。在IDH2突变的癌症细胞中,酶活性会发生改变,导致异常代谢现象的发生。艾伏尼布的作用是通过抑制IDH2突变酶的活性,干扰异常细胞的代谢途径,从而抑制癌细胞的生长和增殖。

3. 艾伏尼布的临床应用

艾伏尼布(拓舒沃)的主要临床应用是针对携带IDH2突变的急性髓性白血病(AML)和胆管癌(CCA)。这些突变与这些癌症的发展和进展密切相关。艾伏尼布通过抑制突变的IDH2酶活性,有效地减缓和控制肿瘤细胞的增殖。临床试验显示,艾伏尼布在一些AML和CCA患者中表现出明显的治疗反应和生存率改善。

4. 艾伏尼布的副作用和注意事项

与大多数药物一样,艾伏尼布也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疼痛、皮疹等。在使用艾伏尼布前,医生会评估患者的整体健康状况和病史,并告知可能出现的副作用和注意事项。患者需要与医生密切合作,定期进行检查,以确保药物的有效性和安全性。

总结起来,艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的主要成份是拓舒沃,这是一种针对IDH2突变的小分子抑制剂。通过抑制IDH2突变的酶活性,艾伏尼布干扰癌细胞的代谢途径,抑制癌细胞的生长和增殖。它被广泛应用于携带IDH2突变的急性髓性白血病和胆管癌的治疗中,对临床患者表现出显著的治疗效果。患者在使用艾伏尼布时需要注意可能出现的副作用,并在医生指导下进行使用和监测。