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伐美妥司他厂家:探究癌症治疗领域的新希望

发布时间:2023-06-16 11:51:59 阅读:116 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他作为一种新型的癌症治疗方法,吸引了越来越多人的关注。在背后支撑其发展的,是伐美妥司他厂家的不懈努力和创新思维。
  伐美妥司他属于一种指向KMT2A蛋白的阻断剂,可用于治疗MIXL1-AF9转录因子所激活的急性髓系白血病(AML)。多项研究表明,伐美妥司他可以显著地减少细胞增殖和表型改变,同时也可通过激活机体的免疫反应来对抗肿瘤生长。
伐美妥司他  伐美妥司他厂家Aprea Therapeutics在推进这项治疗研究方面起了关键作用。Aprea Therapeutics于2003年创立,总部位于瑞典斯德哥尔摩,并在美国波士顿和旧金山设有分支机构。该公司致力于开发新型抗癌疗法,积极探究不同癌症类型细胞增殖和程序化细胞死亡(细胞凋亡)之间的联系,寻找创新的药物治疗方法。
  目前,Aprea Therapeutics已经将伐美妥司他用于开展临床1期研究,并获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速跟踪设计。该研究主要针对关键基因突变情况下的AML患者,旨在评估伐美妥司他的安全性和有效性。
  此外,Aprea Therapeutics还在不断拓展伐美妥司他的应用领域。公司在其官方网站上表示,除AML外,该药物还可以应用于其他与KMT2A相关的肿瘤,如小儿急性淋巴细胞白血病和早期多形性腺瘤等。
  总的来说,伐美妥司他的开发为癌症治疗领域带来了新的希望。正是伐美妥司他厂家Aprea Therapeutics的不懈努力和科学创新,才为这一药物的研究和推广提供了有力的支持。我们期待着这项治疗方法的早日推向市场,为广大患者带来更多的福音。