艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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随着医药科技的进步,越来越多的抗癌药物问世,为患者提供了新的治疗希望。艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物,对于一些患者来说,这可能是他们获得生存机会的救命稻草。很多人对于艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的获取方式有疑虑,他们想知道通过代购渠道购买这种药物是否有保证。本文将对这个问题进行探讨。
1. 代购渠道的可行性
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2. 正规渠道的安全性
相比之下,通过正规渠道获得艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃是更加安全可靠的选择。在许多国家,这种药物已经获得批准,可以通过医生的处方购买。在正规渠道下,药物的质量和来源可以得到保证,有监管机构对其进行审查和监督。此外,通过正规渠道购买,患者可以获得更多相关的医疗支持和指导,以确保药物的正确使用和监测治疗效果。
3. 咨询医生的重要性
无论是选择代购渠道还是正规渠道购买艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃,咨询医生的意见都是至关重要的。医生具有专业知识和经验,能够为患者提供正确的指导和建议。他们对于药物的使用、剂量、疗程等方面有更深入的了解,可以帮助患者做出明智的决策。在购买任何药物之前,与医生充分沟通和交流,是确保治疗安全和有效的关键步骤。
4. 综合考虑选择
购买艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃是一项重要的决策,患者和家属应该综合考虑各种因素。虽然代购渠道可能存在一定的风险,但在特定情况下也可以作为一种选择。在做出决策之前,建议咨询医生,了解药物的可行性、风险和效果。同时,也应该密切关注药物研发和政策进展,以便及时获得合法和可靠的药物渠道。
对于艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的代购渠道是否有保证,我们不能一概而论。代购渠道存在一定的风险,药物的真实性和质量得不到保证。与此同时,通过正规渠道购买可以获得更高的安全性和可靠性。无论选择哪种方式,咨询医生的建议都是必要的。最终,患者和家属应该根据具体情况综合考虑各种因素,做出明智的决策,以追求最佳的治疗效果和安全保障。