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图卡替尼(Tucatinib)妥卡替尼是什么时候上市的

发布时间:2023-12-14 16:58:31 阅读:1497 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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图卡替尼(Tucatinib)妥卡替尼是什么时候上市的,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

图卡替尼(Tucatinib)妥卡替尼是一种口服靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。它在乳腺癌治疗领域中具有重要意义。那么,图卡替尼在什么时候上市呢?下面将为您详细解读。

1. 妥卡替尼的研发历程

妥卡替尼最早由赛德克医药公司(Seattle Genetics)和赛诺菲集团于2019年2月共同宣布,其作为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗HER2阳性乳腺癌。在宣布这一消息后,进入了一系列的临床试验阶段。

2. 临床试验结果和上市批准

根据赛德克医药公司的报道,妥卡替尼经过临床试验后,显示出在治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中有显著的疗效。由于其在临床试验中所呈现出的积极结果,美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月批准妥卡替尼上市,成为乳腺癌治疗的新选择。

3. 上市后的应用和影响

图卡替尼的上市为HER2阳性乳腺癌患者带来了一个新的治疗选择,尤其是对于那些晚期或转移性乳腺癌患者而言,妥卡替尼的上市无疑为她们带来了更多的希望。妥卡替尼的使用或许可以帮助更多的患者延长生存时间,改善生活质量。

4. 未来展望和全球推广

随着图卡替尼在美国市场的成功上市,赛德克医药公司和赛诺菲集团正积极推动图卡替尼的全球推广计划,希望能够让更多的HER2阳性乳腺癌患者受益,获得更多的治疗选择。预计随着其在不同国家和地区的注册和批准,图卡替尼的应用范围将逐步扩大,为全球范围内的乳腺癌患者带来福音。

在乳腺癌治疗领域中,图卡替尼的上市无疑为广大患者带来了新的希望,也为乳腺癌治疗注入了新的活力和动力。希望在未来,随着进一步的研究和临床应用,图卡替尼能够为更多患者带来福音,成为乳腺癌治疗领域的重要利器。