艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的适应症和用法用量,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃是一种新型抗癌药物,被广泛应用于白血病和胆管癌的治疗中。它通过针对一种特定的癌症基因突变,抑制恶性肿瘤的生长和扩散,为患者提供了一种新的希望。本文将详细介绍艾伏尼布拓舒沃的适应症和用法用量。
1. 白血病的适应症
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,常见于血液和骨髓中的干细胞。艾伏尼布拓舒沃被批准用于治疗具有特定基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的成年患者。这种基因突变称为IDH1突变,艾伏尼布拓舒沃通过抑制这种突变基因的活性,抑制白血病细胞的生长和分裂,从而延长患者的生存期。
2. 胆管癌的适应症
胆管癌,又称胆管细胞癌,是一种起源于胆管的恶性肿瘤。对于那些具有IDH1突变的晚期或难治性胆管癌患者,艾伏尼布拓舒沃也被证明是一种有效的治疗选择。艾伏尼布拓舒沃可抑制突变基因的活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存状况。
3. 用法用量
艾伏尼布拓舒沃一般以口服药物的形式给予患者。使用前,应详细阅读药物说明书并遵循医生的指示。一般情况下,每天口服125毫克的药物剂量,连续服用28天,形成一个治疗周期。治疗周期结束后,医生可能会评估患者的病情,并决定是否需要进一步的治疗。对于患者,艾伏尼布拓舒沃的用法用量应在医生的监督下进行,并且遵循医生的建议和处方。
艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃作为一种新型抗癌药物,为白血病和胆管癌的患者带来了新的治疗选择。通过抑制IDH1突变基因的活性,艾伏尼布拓舒沃能够抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存状况。患者在使用该药物前应仔细阅读说明书,并遵循医生的指导和建议,以确保安全和有效的治疗效果。希望这种新药能够为更多患者带来福音,提高他们的生活质量,增加治愈的机会。