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印度贝达喹啉:治疗多药耐药结核病的奇迹药

发布时间:2023-06-16 17:39:02 阅读:187 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  贝达喹啉,也叫Sirturo,是一种治疗多药耐药结核病的药物,由印度药厂Otsuka Pharmaceutical生产,在2012年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
  多药耐药结核病(MDR-TB)是指对常规结核病一线和二线药物产生耐药性,使患者不能通过常规治疗方案治愈结核病。MDR-TB在全球范围内仍然是公共卫生上的重大挑战,因为患者需要花费更长时间和更多的金钱来治疗这种疾病。
贝达喹啉  然而,包括贝达喹啉在内的新型结核病药物正在为MDR-TB患者带来希望。贝达喹啉采用完全不同的机制治疗结核病。它是一种抑制细菌脂质合成的药物,用于控制结核病的繁殖。药效迅速,可缩短治疗周期,使得患者早日康复。值得一提的是,这种药物的不良反应相对较少,治疗过程相对轻松。
  然而,贝达喹啉在使用上有一些必要的限制。
  首先,必须与其他的药物联合使用,尤其是包括利福平(Levofloxacin)和氨基糖苷类药物(如阿米卡星和卡那霉素)在内的其他抗结核病药物。此外,贝达喹啉只能用于结核病的复发或多药耐药病例后的第二线治疗,而不能作为初始治疗药物。
  贝达喹啉的研究和开发也面临着巨大的挑战。尽管贝达喹啉在治疗MDR-TB方面取得了巨大的成功,但是使用范围受到了限制,价格高昂,且在许多国家的患者无法获得治疗机会。
  因此,仍需要多国合作共同开发新的结核病药物,以预防和控制耐药性结核病的传播,解决MDR-TB等结核病防治临床难点问题,从而达到控制和消除结核病所需的目标。