博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种针对慢性髓性白血病的靶向治疗药物,可以阻断BCR-ABL蛋白的活性,从而延缓或停止白血病细胞的生长和扩散。那么,博舒替尼适应症有哪些呢?
1. 新近诊断的慢性髓性白血病(CML)
CML是一种骨髓内的肿瘤细胞疾病,博舒替尼适用于新近诊断的CML患者。通过导致CML细胞凋亡并阻止癌细胞的增殖,博舒替尼可以显著降低白血病的进展和转化风险。
2. 慢性或加速期CML患者治疗失败
对于那些在其他治疗方法(如伊马替尼)失效的CML患者,
博舒替尼是一种可行的替代品。
3. 凝血系统细胞恶性肿瘤
博舒替尼也被证实可以用于治疗一些凝血系统细胞恶性肿瘤,如血小板增多性骨髓纤维化、慢性髓性肉芽肿和慢性嗜酸性白血病。
除了适应症,使用
博舒替尼的患者还应该特别注意一些问题:
1. 治疗期间需要经常进行血常规和骨髓穿刺检查,以确保药物的安全和有效性。
2. 博舒替尼可以引起一些副作用,如胃肠道不适、口腔炎等。如果出现严重的不良反应,患者应及时就医。
3. 护理人员需要密切关注患者治疗期间的病情变化,尤其是治疗效果、副作用和药物相互作用等方面。
总之,博舒替尼是一种靶向治疗药物,可用于治疗一些血液系统的肿瘤性疾病。对于符合使用博舒替尼适应症的患者来说,这是一种安全高效的治疗方法。但患者在使用博舒替尼时,仍需密切关注自身病情变化及药物不良反应。