博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)的有效期是多长时间,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。博舒替尼(Bosutinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CML)及其他类型的白血病。由于其在治疗白血病方面的显著效果,博舒替尼受到广泛关注。本文将探讨博舒替尼的有效期及相关信息。
1. 博舒替尼的基本信息
博舒替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗无效或耐药的CML患者。它通过靶向Bcr-Abl融合蛋白,抑制癌细胞的生长,从而实现治疗效果。作为一种化学药物,有效期受多种因素影响。
2. 有效期的定义
有效期通常是指药物在制造商规定的条件下,保持其安全性和有效性的时间。博舒替尼的有效期一般在其生产日期后可持续2到3年,具体时间可能因生产批次、储存条件等因素而异。
3. 影响有效期的因素
影响博舒替尼有效期的因素包括储存环境(如温度、湿度)、包装状态以及药物制剂的质量。在最佳储存条件下,博舒替尼能够维持其疗效,过期后使用可能会降低治疗效果,甚至可能对患者的健康产生风险。
4. 过期后的使用风险
使用过期的博舒替尼可能导致疗效降低,患者无法获得所需的治疗效果。此外,药品过期后可能发生化学变化,产生潜在的副作用。建议患者在使用任何药物时,遵循医生的指导,并注意药品的有效期。
博舒替尼的有效期通常为2到3年,但患者在使用时应关注储存条件及药品的有效性。如有疑问,务必咨询专业医护人员,以确保治疗的安全与有效。