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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia仿制药什么价格

发布时间:2023-12-21 08:36:16 阅读:1059 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia仿制药什么价格,伐美妥司他(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗一直是医学界和患者关注的焦点。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型抗癌药物,其仿制药Ezharmia已经问世。本文将围绕伐美妥司他(Ezharmia)的价格展开讨论,探寻其对于患者和医疗市场的意义。

1. 伐美妥司他(Ezharmia)药物的研发

伐美妥司他(Ezharmia)是一种治疗特定类型白血病和淋巴瘤的药物。它通过抑制一种称为EZH2的酶的活性,阻断了癌细胞生长和增殖的过程。该药物经过多年的研发和临床试验,展现出了潜在的抗癌效果。仿制药Ezharmia则是在伐美妥司他的原创药基础上开发而来,经过临床试验证明具有与原创药相似的安全性和疗效。

2. 仿制药的价格优势

仿制药的问世通常会为患者和医疗系统带来福音。相对于原创药,仿制药的价格通常更为经济实惠。由于仿制药并不需要进行长期的研发和临床试验,其生产成本较低,因此可以以更为合理的价格提供给患者。这对于那些负担沉重的患者来说,无疑是一个重要的利好消息。

3. 伐美妥司他(Ezharmia)仿制药的价格趋势

伐美妥司他(Ezharmia)仿制药的价格趋势备受瞩目。随着仿制药市场的竞争逐渐加剧,预计其价格将逐渐下降。一方面,更多的制药公司投入仿制药生产,增加了供应量;另一方面,原创药的专利保护期限有限,仿制药的进入将打破原创药的垄断地位,进一步促使价格下降。

4. 对患者和医疗市场的影响

伐美妥司他(Ezharmia)仿制药的价格下降将极大地改善患者的医疗负担。患者能够以更低的价格获得该药物,提高了他们接受治疗的机会和效果。与此同时,价格下降还将对医疗市场产生积极的影响。医疗系统能够更有效地运作,资源的分配更加均衡,从而推动整个医疗产业的发展。

伐美妥司他(Ezharmia)仿制药的问世为白血病和淋巴瘤患者带来了福音。仿制药的价格优势使患者能够以更经济实惠的方式获得治疗,而价格趋势下降更是进一步改善了患者的就医条件。此外,价格下降还将对医疗市场带来积极的影响,促进了整个医疗产业的可持续发展。伐美妥司他(Ezharmia)仿制药的出现将为病患和医疗体系带来积极的变革。