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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的服用剂量及注意事项

发布时间:2023-12-21 09:39:08 阅读:1025 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的服用剂量及注意事项,博舒替尼(Bosutinib)在使用时需要注意监测症状、全血细胞计数、肝酶水平、肾功能水平等,并密切关注自身反应。如有不适应立即停药并就医。此外,博舒替尼可能会对胎儿造成危害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种常用于治疗某些类型的白血病的药物。对于正在接受或即将开始使用博舒替尼的患者,了解正确的服用剂量和注意事项非常重要。本文将介绍博舒替尼的服用剂量以及需要注意的事项,以帮助患者正确和安全地使用这种药物。

1. 服用剂量

博舒替尼的具体剂量是根据医生的建议、患者的具体情况和疾病类型来确定的。一般来说,建议按照医生的处方指导来使用。博舒替尼通常是以口服药物的形式给予,每天一次。每次服用的剂量可能会因个体差异而有所不同,因此请严格遵守医生的建议并按时服用药物。

2. 服用时间

最好在饭后的固定时间点服用博舒替尼。这有助于减少胃肠道刺激并提高药物的吸收。如果忘记了一次服药,应尽快在想起时补充剂量,但不要服用双倍剂量以弥补遗漏的药量。

3. 注意事项

在使用博舒替尼期间,请密切关注以下注意事项:

医生的监测:定期复诊是必要的,以便医生可以对疗效和药物耐受性进行评估。医生还可能会要求进行特定的血液检查来监测白细胞和血小板计数等指标。

不良反应:博舒替尼可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳和水肿等。如果出现严重的不良反应或持续的副作用,应及时与医生联系。

药物相互作用:在使用博舒替尼期间,避免与其他药物或补充剂同时使用,除非在医生的监督下。一些药物可能会与博舒替尼相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。

孕妇和哺乳期妇女博舒替尼可能对胎儿或婴儿造成危害,因此妊娠期间和哺乳期间不推荐使用。如果怀孕或计划怀孕,请在使用博舒替尼前咨询医生。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种用于治疗某些类型白血病的药物。在使用博舒替尼时,确保正确的服用剂量、注意服药时间以及遵循医生的建议非常重要。定期复诊、注意不良反应、避免药物相互作用以及妊娠期和哺乳期妇女的禁用是使用博舒替尼的重要注意事项。请严格按照医生的指导使用药物,并在使用过程中随时与医生沟通,以确保治疗效果和安全性。