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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia功效与作用主要有哪些

发布时间:2023-12-21 09:42:59 阅读:1509 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia功效与作用主要有哪些,伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了巨大的潜力。它属于一类被称为“异亲酶抑制剂”的药物,通过抑制某些酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到抗癌的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。它通过针对特定基因突变的修复和调控,抑制异常细胞的生长和分裂,从而对这些恶性肿瘤产生显著的治疗效果。下面将详细介绍伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的功效与作用。

1. 白血病和淋巴瘤的治疗伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在治疗白血病和淋巴瘤方面表现出卓越的效果。它主要用于治疗二十一号染色体异常(EZH2)突变所导致的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和转化成淋巴瘤的滑膜肉瘤(FL)患者。伐美妥司他目标定位于EZH2酶,能够抑制其在体内的活性,从而降低恶性肿瘤细胞的增殖和生存能力。

2. 个体化治疗:伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种个体化治疗方法,能够根据患者的基因突变状态进行针对性的治疗。通过检测患者细胞中的EZH2基因突变状态,确定治疗方案的应用范围,从而提高治疗的有效性和准确性。这种个体化治疗的方法使得伐美妥司他在特定患者中显现出更好的疗效,并减少了不必要的药物使用和可能的副作用。

3. 副作用的控制:与传统的化学疗法相比,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia对患者的整体耐受性更好,并且副作用相对较少。一些研究发现,与传统化疗相比,伐美妥司他所致的恶心、呕吐、脱发和骨髓抑制等副作用程度较轻。这使得患者在接受治疗期间的质量生活有所提高。

4. 潜在的联合治疗性:伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia也有潜力与其他抗癌药物进行联合治疗。针对特定基因突变的治疗方法正在不断探索和发展中,研究人员正在评估伐美妥司他与其他化疗药物以及免疫疗法的联合应用。这种联合治疗的方法有望提高癌症患者的治疗效果,减轻耐药性问题,并为疾病的控制提供新的方向。

总结起来,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种新型抗癌药物,在特定类型的白血病和淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效。它通过针对特定基因突变的修复和调控,抑制异常细胞的生长和分裂,减缓疾病进展。伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia可以个体化应用,减少副作用,具有潜在的联合治疗性。随着进一步的研究和临床实践,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia有望为白血病和淋巴瘤患者带来更多治疗的希望。