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伐美妥司他(Valemetostat)的药物禁忌说明

发布时间:2025-02-04 11:03:35 阅读:1067 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)的药物禁忌说明,伐美妥司他(Valemetostat)的禁忌症包括:1.严重肝功能障碍的患者:本剂没有以合并严重肝功能障碍的患者为对象进行临床试验,因此不能用于这类患者。2.对本剂成分过敏的患者:如果您对伐美妥司他的任何成分过敏,应避免使用该药物。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。由于其独特的作用机制和潜在的疗效,越来越多的医生开始关注这一药物。了解其使用禁忌对于保障患者安全和提高疗效至关重要。本文将对此进行详细说明。

1. 药物基本情况

伐美妥司他是一种口服小分子抑制剂,主要通过抑制EZH2(增强子封闭蛋白2)来发挥作用。EZH2在肿瘤发生与发展中扮演重要角色,由于其在某些白血病和淋巴瘤中的异常表达,伐美妥司他成为一项具有潜力的治疗选择。药物的使用并不是适合所有患者,必须谨慎评估。

2. 过敏反应

对于已知对伐美妥司他或其成分有过敏反应的患者,绝对禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等,一旦出现相应症状,需立即停止用药并进行紧急处理。

3. 严重肝功能损害患者

伐美妥司他主要通过肝脏代谢,因此对于严重肝功能损害患者,通常不建议使用该药物。肝功能不全可能导致药物的半衰期延长,从而增加副作用和毒性风险。对此类患者的用药决策应慎重,并参考专业医师的意见。

4. 结合其他特定药物

在使用伐美妥司他时,避免与已知会增加其代谢或引起药物相互作用的药物联合使用。例如,与某些抗生素、抗癫痫药物或抗真菌药物联合时可能需要调整剂量或监测药物浓度。此外,医生在开处方时应详细询问患者使用的其他药物,以预防潜在的药物相互作用。

5. 妊娠与哺乳期

妊娠期的女性不宜使用伐美妥司他。动物实验表明,该药物可能对胎儿发育产生不利影响,因此妊娠期妇女需避免使用,同时建议在用药期间采取有效的避孕措施。哺乳期的女性亦应谨慎,因药物对母乳的影响尚不明确,建议在使用期间停止哺乳。

伐美妥司他为某些白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望,但其药物禁忌也不容忽视。在使用药物之前,患者应与医生充分沟通,确保个体化治疗,并在治疗过程中密切监测可能出现的副作用,保障治疗的安全性与有效性。