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使用缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的注意事项有哪些

发布时间:2023-12-21 10:02:13 阅读:1006 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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使用缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的注意事项有哪些,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的注意事项:1、医生将基于您的健康状况和其他正在使用的药物来决定是否适合您使用此药;2、严格遵循医生的指示进行用药;3、缬更昔洛韦可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、头痛等。如果出现严重副作用,如血尿或视力改变,应立即联系医生;4、可能需要定期进行血液检查,以监测药物对血细胞的影响;5、在治疗期间和治疗后一段时间内,应避免怀孕。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种应用广泛的药物,用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染。作为一种口服药物,它具有较高的安全性,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者和巨细胞病毒感染。在使用缬更昔洛韦时,需要注意一些重要事项,以确保药物的有效性和最大程度减少不良反应的风险。

1. 确定适应症

使用缬更昔洛韦前,应明确患者是否具有巨细胞病毒感染的风险。通常,在肝移植手术后,患者的免疫系统被抑制,易受巨细胞病毒感染的威胁,因此该药常用于预防和治疗这种感染。在治疗获得性免疫缺陷综合征的患者中,巨细胞病毒也可能引发严重的并发症。在确定适应症后,方可使用缬更昔洛韦。

2. 服药须遵医嘱

使用缬更昔洛韦,务必按照医生的指示和建议进行用药。剂量和用药方案应根据患者的病情、体重和肾功能等因素进行调整。严禁自行增加或减少药物剂量,以免影响疗效或导致药物过量引发不良反应。

3. 监测肾功能

缬更昔洛韦的主要代谢产物通过肾脏排泄,因此在使用过程中需要密切监测患者的肾功能。定期检查肾功能指标,如血肌酐和尿素氮等,以便发现肾脏损伤或其他不良反应的早期迹象。如发现肾功能异常,应立即通知医生,可能需要调整药物剂量或考虑停药。

4. 不良反应注意事项

缬更昔洛韦的使用可能导致一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。少数患者可能出现粒细胞缺乏症、贫血、肝功能异常或过敏反应等。如出现上述不适或其他不良反应,应及时告知医生,并咨询是否需要调整治疗方案或采取其他措施。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种安全有效的药物,用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染。在使用缬更昔洛韦时,要确保适应症明确、遵医嘱用药、密切监测肾功能和重视不良反应。只有在正确使用下,才能最大限度地提高药物的效果,并减少潜在的风险和副作用。在使用缬更昔洛韦之前,请务必咨询医生并获得专业指导。